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[发明专利]一种连续合成4-氯-2-甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的方法及装置-CN202010809049.7有效
发明人：王朝阳;毛海舫;刘吉波;李金海;江海波;李宁;李鹏;章平毅;姚跃良;郁士礼;靳苗苗;袁嘉成;李箫磊;芮姣;袁平 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续合成4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的方法及装置，其中方法包括：S1：将吸收了含氯气体的2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯与DMF混合，二种原料流过所述喷嘴时实现均匀混合，混合液通过喷嘴喷淋到降膜反应器顶部；S2：所述混合液从降膜反应器顶部均匀成膜，并从降膜反应器顶部流下至降膜反应器内部，在降膜反应器内部反应；S3：反应液由降膜反应器底部流入保温釜内部进行保温；S4：保温目标时间后的反应液经过水洗塔水洗，分层得4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯。与现有技术相比，本发明显著缩短了反应时间、提高了反应效率、降低了能耗、减少了污染、控制了多氯代物，最终降低了成本，提高反应的安全性。
一种连续合成甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯方法装置

[发明专利]一种连续合成4-氯-2-甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的方法及装置-CN202010807929.0有效
发明人：王朝阳;毛海舫;刘吉波;李金海;江海波;李宁;李鹏;章平毅;姚跃良;郁士礼;靳苗苗;袁嘉成;李箫磊;芮姣;袁平 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续合成4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的方法及装置，其中方法包括：S1：将吸收了含氯气体的2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液泵入喷嘴，同时氯气也进入喷嘴，二种原料流过所述喷嘴时实现均匀混合；S2：所述混合液从降膜反应器顶部均匀成膜，并从降膜反应器顶部流下至降膜反应器内部，在降膜反应器内部反应；S3：反应液由降膜反应器底部流入保温釜内部进行保温反应；S4：保温目标时间后的反应液经过脱气釜脱除含氯气体，得到4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液。与现有技术相比，本发明显著缩短了反应时间、提高了反应效率、降低了能耗、减少了污染、控制了多氯代物，最终降低了成本，提高反应的安全性。
一种连续合成甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯方法装置

[发明专利]一种头孢类活性酯中间体及其连续制备方法-CN202010973068.3有效
发明人：毛海舫;芮姣;胡金盛;刘吉波;李金海;王朝阳;李宁;孟杰;郭曼利;宋立钦;袁平;许芬 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D277/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢类活性酯中间体及其连续制备方法，该中间体的原材料包括原料酸、二硫化二苯并噻唑、碱和缩合剂；以摩尔量计，原料酸：二硫化二苯并噻唑＝1:(1‑1.5)，原料酸：碱＝1:(0.3‑1.5)，原料酸：缩合剂＝1:(1.0‑1.5)。采用多个反应釜串联的方式连续制备，在反应底料中采用了精品头孢类活性酯中间体做晶种，同时在连续化过程中持续采用HPLC检测反应进程。与现有技术相比，本发明具有产品品质稳定、粒径可控、反应过程可控、反应效率高、操作简单、运行稳定和成本低等优点。
一种头孢活性中间体及其连续制备方法

[发明专利]一种苯二酚的连续制备方法-CN202010751667.0有效
发明人：毛海舫;袁平;章平毅;王朝阳;胡晓钧;刘吉波;姚跃良;袁嘉成;张驰原;李箫磊;芮姣 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07C37/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯二酚的连续制备方法，该方法为：在负压条件下，将苯酚、水及低浓度双氧水混合后形成反应液，由降膜固定床反应器顶部加入至降膜固定床反应器内进行反应，生成对苯二酚及邻苯二酚；降膜固定床反应器内装填有陶瓷‑活性炭负载铁酸盐催化剂；控制降膜固定床反应器内的压力使水蒸发以维持反应液的温度稳定。与现有技术相比，本发明通过减压使反应体系始终处于沸腾状态，通过蒸发水转移反应热来维持体系的温度稳定，反应液从降膜固定床反应器中流下的同时完成高选择性的连续氧化反应，反应条件温和，催化剂可以连续长时间利用，反应过程易控制，同时具有能耗低、三废少、苯二酚选择性高的优点，具有很好的工业应用前景。
一种苯二酚连续制备方法

[发明专利]一种4-氯-2-甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的合成方法及装置-CN202010809053.3有效
发明人：王朝阳;毛海舫;刘吉波;李金海;江海波;李宁;李鹏;章平毅;姚跃良;郁士礼;靳苗苗;袁嘉成;李箫磊;芮姣;袁平 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07C251/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的合成方法及装置，合成包括：S1：将吸收过反应尾气的2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的溶液加入到反应釜中进行反应，反应过程中梯度降低反应温度同时梯度降低氯气通入流量；S2：将反应产物保温脱气得到4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯，将脱除的气体通入2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的溶液中，重新用于S1过程的反应。与现有技术相比，本发明中的合成方法可缩短反应时间、提高氯气利用率、控制多氯代物、提高反应选择性，最终显著了降低成本。
一种甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯合成方法装置

[发明专利]一种连续制备格氏试剂合成苯乙醇的系统和方法-CN201910912647.4有效
发明人：王朝阳;毛海舫;姚跃良;刘吉波;靳苗苗;章平毅;袁嘉成;朱炽雄;陈红;李箫磊;芮姣 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07C29/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续制备格氏试剂合成苯乙醇的系统及方法，该系统包括用于氯苯化合物溶液与镁反应连续制备格式试剂的塔式反应器，所述的塔式反应器沿高度方向通过分隔板分为多个反应区域，每个分隔区域内设有多层搅拌桨，该系统还包括格式反应釜、降膜刮板蒸发器、搪瓷反应釜、连续分层器、萃取器和精馏塔；镁与氯苯在塔式反应器中逆流流动，在流动过程中完成反应，通过沉降分离除去未反应的镁泥得到格氏试剂反应液，格式试剂反应液与环氧乙烷溶液混合反应，得到取代的苯乙醇。与现有技术相比，本发明原料加入速度稳定，反应产生的热量稳定，可避免瞬间放热量大反应失控的风险，安全性大大提高，同时避免返混，大大提高选择性，适合工业化生产。
一种连续制备格氏试剂合成乙醇系统方法

[发明专利]一种甲基环戊烯醇酮的合成方法-CN202010973032.5在审
发明人：毛海舫;袁嘉成;章平毅;赵韵;刘吉波;芮姣;李萧磊;张驰原;王洪朝;徐露;徐雨生;焦炳熹 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基环戊烯醇酮的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)控制反应体系pH和温度，将二甲胺盐酸盐、甲醛水溶液和2‑甲基呋喃反应生成N,N‑二甲基‑5‑甲基糠胺；(2)当监测到2‑甲基呋喃含量不再下降时，用酸液调节反应液pH1，反应得到产物1‑二甲基氨基‑2,5‑己二酮；(3)再用碱调反应液pH＝12‑13，反应后，对反应液经过萃取，浓缩回收溶剂，精馏后得到产物2‑(二甲基氨基)‑3‑甲基‑2‑环戊烯‑1‑酮；(4)将2‑(二甲基氨基)‑3‑甲基‑2‑环戊烯‑1‑酮与盐酸混合、反应，经水解、结晶、提纯制得甲基环戊烯醇酮，然后将反应母液进行浓缩、回收。与现有技术相比，本发明有利于实现远程与自动操作、减少废水的处理、原料二甲胺盐酸盐可再次利用。
一种甲基戊烯合成方法

[发明专利]一种浓缩酸性废水回收硫酸的方法-CN201910784271.3在审
发明人：毛海舫;朱炽雄;马杰;芮姣;刘吉波;李浩南;王沛;张海玥 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C01B17/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种粘胶纤维酸性废水回收硫酸的方法，包括以下步骤：(1)对废水进行取样分析，获得废水中硫酸盐的浓度，确定结晶方式；(2)将废水置于结晶器中，预冷保温；(3)搅拌废水，控制降温过程，进行冷冻结晶，此过程中将浮冰从结晶器上部移出，结晶器底部析出有硫酸盐晶体；当废水体积浓缩倍数至4～8倍时，达到浓缩终点，停止结晶；(4)浓缩结束后，浓缩后的废水过滤分离析出的硫酸盐晶体，得到含硫酸浓缩液。与现有技术相比，本发明具有操作方便、节约能源、对设备腐蚀性小、成本低和无外源污染的特点，而且得到的浓缩液可以重复用于粘胶纤维短纤生产过程等优点。
废水浓缩硫酸盐晶体析出结晶器粘胶纤维酸性废水结晶器上部浮冰废水过滤降温过程结晶方式冷冻结晶硫酸浓缩取样分析生产过程粘胶纤维对设备硫酸盐浓缩液无外源短纤移出预冷硫酸保温回收节约重复能源污染

[发明专利]一种连续制备(2R;3R)-2;3-环氧丁酸的方法-CN201910531501.5在审
发明人：王朝阳;毛海舫;陈文博;刘吉波;姚跃良;朱炽雄;袁嘉成;陈红;李箫磊;芮姣;王淑荣 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D301/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续制备(2R,3R)‑2,3‑环氧丁酸的方法，本方法通过将L‑苏氨酸溶液和亚硝酸钠溶液加入微反应器中进行反应，制得(2S,3R)‑2‑氯‑3‑羟基丁酸，然后再将(2S,3R)‑2‑氯‑3‑羟基丁酸通过过渡槽引入至反应釜中进行环合反应，且本发明通过采用多个反应釜溢流方式进行连续环合反应，制得(2R,3R)‑2,3‑环氧丁酸钠盐，酸化后采用有机溶剂进行萃取制得(2R,3R)‑2,3‑环氧丁酸成品，本方法采用微反应器与釜式连续组合的方式合成(2R,3R)‑2,3‑环氧丁酸，具有效率高、成本低、操作简单、安全可控的优点。
环氧丁酸环合反应连续制备微反应器羟基丁酸反应釜亚硝酸钠溶液有机溶剂过渡槽可控的苏氨酸萃取制钠盐酸化溢流合成引入安全

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