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[发明专利]一种高氨氮含锰铀废水处理方法-CN201811425983.8在审
发明人：康绍辉;樊兴;李大炳;赵凤岐;舒祖骏;宋艳 -专利权人：核工业北京化工冶金研究院
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种高氨氮含锰铀废水处理方法，包括以下步骤：(1)将生石灰与水混合，搅拌成均匀浆体状得到石灰浆体；(2)将步骤(1)所得的沉渣在下次操作时再返回步骤(1)；(3)向步骤(1)所得上清液中加入可溶性碳酸盐，除去一定量的钙离子；(4)将步骤(3)所得的滤液超滤后，通入气态膜装置；(5)将步骤(4)所得的吸收液进行蒸发浓缩至饱和溶液后，结晶获得相应的铵盐产品，结晶母液与下一次吸收液合并再次蒸发浓缩结晶。本发明既实现了废水中锰、铀等有害元素的去除，保证了废水的达标排放；又可将废水中的氨氮制成硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、磷酸铵及氨水等副产品，实现了废物的资源化的目的。
废水废水处理高氨氮硫酸铵搅拌成均匀浆体氨水可溶性碳酸盐饱和溶液达标排放结晶母液一次吸收铵盐产品钙离子磷酸铵氯化铵气态膜上清液生石灰石灰浆水混合吸收液硝酸铵资源化氨氮超滤去除沉渣废物合并返回保证

[发明专利]一种从高密度矿浆中提取铀的设备及方法-CN201611259249.X有效
发明人：周志全;舒祖骏;赵凤岐;张永明 -专利权人：核工业北京化工冶金研究院
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C22B60/02 文献下载
摘要：本发明提供一种从高密度矿浆中提取铀的设备及方法，用于矿浆溶液密度高于树脂密度时铀的提取。将高密度矿浆一部分进行过滤得到清液作为洗剂使用，大部分矿浆作为吸附原浆使用。吸附原浆、洗涤剂和树脂按照一定的速度加入本发明的设备中，最终得到铀浓度满足要求的吸附尾浆和经过洗涤的负载铀的树脂。本发明的设备为槽式吸附设备，可进行处理高密度矿浆，树脂和矿浆在槽内各级间连续、自动逆流流动，树脂的在各级的存留分数可以控制。采用发明吸附高密度矿浆中的铀时，矿浆不需要稀释，提高了吸附原液组分浓度，仅少量原料固液分离，解决了吸附原液固液分离困难的问题，洗涤无需新水，减少了废水排放，提高了铀的回收率。
吸附高密度矿浆树脂矿浆固液分离原浆原液洗涤废水排放矿浆溶液吸附设备自动逆流洗涤剂槽式清液尾浆稀释洗剂新水回收率过滤流动

[发明专利]一种胺类含钼有机相反萃取的方法-CN201810965973.7在审
发明人：支梅峰;周志全;赵凤岐;舒祖骏;张永明;曹令华;王皓 -专利权人：核工业北京化工冶金研究院
申请日： 2018-08-23 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C22B34/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种胺类含钼有机相反萃取的方法，该方法采用单级反萃取或多级逆流反萃取，所述胺类含钼有机相中，胺的浓度为1％‑20％，钼的浓度为1g/L‑30g/L，其余组分为相改良剂和稀释剂，包括以下步骤：步骤一，配制反萃取剂，所述的反萃取剂为氨水与双氧水的混合溶液；氨水浓度范围为5％‑28％；双氧水加入量为氨水加入量的1％‑15％，双氧水浓度范围为10％‑50％；步骤二，采用步骤一所配制的反萃取剂与胺类含钼有机相进行混合反萃；有机相与水相的流比为2:1‑50:1；反萃时间为1‑10min；反萃温度为10‑40℃；有机相与水相的接触相比为4:1‑1:4；步骤三，将步骤二所得的混合相进行分离，得到含钼反萃取液和贫有机相。采用本发明所述的方法可以将胺类含钼有机相反萃取过程中生成的界面污物降低50％以上。
胺类含钼双氧水氨水反萃取剂反萃萃取配制稀释剂多级逆流反萃取含钼有机相反萃取液混合溶液界面污物有机相中萃取过程反萃取改良剂混合相有机相单级

[发明专利]一种硫酸体系中铀铁的P204萃取分离方法-CN201810224604.2在审
发明人：支梅峰;张永明;周志全;赵凤岐;舒祖骏;王皓;张海燕;曹令华;曹笑豪;任燕 -专利权人：核工业北京化工冶金研究院
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C22B3/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸体系中铀铁的P204萃取分离方法，包括以下步骤：步骤1，配置萃原液，所述的萃原液为含有铀和铁的硫酸溶液；步骤2，配置有机相，所述的有机相含有P204、叔胺和稀释剂；步骤3，将步骤1和2所配制的萃原液和有机相在一定条件下进行逆流萃取，得到负载有机相和萃余液。步骤1中所述的萃原液组成：铀浓度为0.2g/L～10g/L，铁浓度为0.2g/L～10g/L，硫酸浓度为1g/L～120g/L。步骤2中所述的有机相组成：P204浓度为0.01mol/L～0.3mol/L，叔胺浓度为0.01～0.4mo/L，其余为稀释剂。步骤3中所述的萃取条件为，萃取流比为有机相流量与水相流量之比为1:20～10:1，萃取级数为3～15级，每级的混合时间为5～40min，温度为10℃～50℃。本发明具有流程简单，无废渣、废液排放，具有高效、经济、环保、实用性强的优点。
有机相原液稀释剂硫酸体系萃取分离叔胺有机相流量废液排放硫酸溶液逆流萃取萃取级数萃取条件萃取流萃余液配置废渣硫酸配制环保

[发明专利]一种负载铀三脂肪胺的反萃取方法及装置-CN201511017524.2有效
发明人：周志全;舒祖骏;赵凤岐;张永明;支梅峰;邓慧东;任燕 -专利权人：核工业北京化工冶金研究院
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C22B3/28 文献下载
摘要：本发明提供一种负载铀三脂肪胺的反萃取方法及装置，其包括如下步骤(a)配制Na2CO3和NaOH的混合液作反萃取剂；(b)将反萃取剂与负载铀三脂肪胺有机相进行反萃取，反萃取剂的加入量根据控制萃取终点pH值为7.5～9确定，反萃取时间为5min～20min，反萃取混合过程保持水相连续，接触相比Va/Vo＝1～4；(c)对反萃取液以氢氧化钠为沉淀剂，调节PH≥13.5，使溶液中铀以重铀酸钠的形式沉淀下来，分离沉淀物后，所得沉淀母液返回配制反萃取剂。本发明实现了铀沉淀母液的全部、直接利用；本发明没有碳酸盐累积，试剂消耗和废水量大大降低，反萃取操作更加稳定，反萃取液中铀浓度大大提高。
一种负载脂肪萃取方法装置

[发明专利]一种高澄清度铀溶液的制备方法-CN201010603411.1无效
发明人：牛玉清;舒祖骏;赵凤岐;周志全;张永明;李伟才;刘超 -专利权人：核工业北京化工冶金研究院
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C22B3/06 文献下载
摘要：本发明提供一种高澄清度铀溶液的制备方法，其包括如下步骤：(1)采用硝酸溶液对重铀酸盐固体进行溶解，直至重铀酸盐固体溶解完全，酸溶结束；(2)在酸溶结束0～24小时以内，在搅拌条件下向步骤(1)所得的铀溶解液中加入硅藻土，硅藻土加入量为每立方米溶解液1～50kg，反应0.5～1小时结束；(3)在步骤(2)结束0～5小时以内，采用板框压滤机过滤铀溶解液，得到硝酸铀酰溶液，该溶液中固体浓度＜50mg/L；板框压滤机的滤布上预先涂覆一层硅藻土，硅藻土涂层厚度在1～2mm，过滤压力0.2～0.6MPa。本发明采用较经济的手段，获得了高澄清度萃原液，满足了后续萃取工序对萃原液的质量需求。
一种澄清溶液制备方法

[发明专利]分步反萃取分离有机相中铀钛的方法-CN201010603415.X无效
发明人：牛玉清;赵凤岐;舒祖骏;樊保团;周志全;张永明;刘超;朱国根;王海塔;魏巧生 -专利权人：核工业北京化工冶金研究院
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C22B3/26 文献下载
摘要：本发明提供一种分步反萃取分离有机相中铀钛的方法。该方法包括如下步骤：(1)以过氧化氢水溶液为反萃取剂，对负载铀钛的有机相进行第一次反萃取，将钛反萃取至水相；其中，过氧化氢的体积与有机相的体积比为1∶(10～100)，过氧化氢的摩尔数与有机相中钛的摩尔数之比为(10～50)∶1；(2)再以碳酸钠或碳酸铵溶液为反萃取剂，对步骤(1)所得的有机相进行反萃取，将铀反萃取至水相；其中，有机相与碳酸钠或碳酸铵溶液体积比为(1.0～5)∶1，碳酸钠或碳酸铵的摩尔数与有机相中铀的摩尔数之比为(8～20)∶1。本发明可将钛、铀两元素在不同反萃取液中分别富集，有效分离的有机相中铀钛。
分步萃取分离有机相中方法

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