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[发明专利]皮肤重编程因子制剂、生物材料及用途-CN202311028818.X在审
发明人：王刚;于寅;盛强龙;杨帆 -专利权人： 臻赫医药（杭州）有限公司
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本申请实施例提供的皮肤重编程因子制剂、生物材料及用途，皮肤重编程因子制剂包括2～4摩尔份的编码Oct4转录因子的mRNA核酸分子、1摩尔份的编码Sox2转录因子的mRNA核酸分子、1摩尔份的编码Klf4转录因子的mRNA核酸分子、1摩尔份的编码Glis1转录因子的mRNA核酸分子以及1摩尔份的编码Lin28转录因子的mRNA核酸分子；上述的皮肤重编程因子制剂导入皮肤后，原位逆转皮肤衰老，使皮肤衰老相关基因表达下调，具有较好的皮肤皱纹消除效果，同时，毛囊相关基因上调，能够促进毛囊增生以及促进毛发生长。
皮肤编程因子制剂生物材料用途

[发明专利]一种编码表皮生长因子的化学修饰mRNA及其构建方法和应用-CN202310828267.9在审
发明人：王刚;于寅;盛强龙;杨帆 -专利权人： 臻赫医药（杭州）有限公司
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种编码表皮生长因子的化学修饰mRNA及其构建方法和应用，本发明属于皮肤创面修复技术领域。本发明提供的一种编码表皮生长因子的化学修饰mRNA的构建方法，包括如下步骤：(1)以特异性表皮生长因子的DNA序列为模板转录合成mRNA；(2)对所述mRNA进行加尾和化学修饰，得到化学修饰mRNA。本发明提供的化学修饰性mRNA制剂相比病毒、质粒和重组蛋白递送EGF，更为安全有效，性价比更高。可以克服重组蛋白EGF的不足(价格高昂，用量过大)，促进皮肤创面快速修复。本发明提供的化学修饰mRNA属于新型基因治疗制剂，能够在更安全、更低的给药剂量下促进皮肤创面快速修复。
一种编码表皮生长因子化学修饰 mrna 及其构建方法应用

[发明专利]促组织细胞增生重编程因子制剂及用途-CN202311026909.X在审
发明人：王刚;于寅;盛强龙;杨帆 -专利权人： 臻赫医药（杭州）有限公司
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本申请实施例提供的促组织细胞增生重编程因子制剂及用途，包括编码甲病毒属突变型复制酶的mRNA、编码Oct4转录因子的mRNA、编码Sox2转录因子的mRNA、编码Klf4转录因子的mRNA、编码Glis1转录因子的mRNA以及编码Lin28转录因子的mRNA；通过上述方式，调整表达复制酶的mRNA以及不同的转录因子的mRNA核酸分子的摩尔配比，在心肌导入上述的重编程因子制剂后，通过甲病毒属突变型复制酶实现各转录因子的合成，能够促使心肌细胞进入细胞分裂及增加心肌细胞数，改善受损心脏的心脏功能，特别是改善急性心脏损伤的心脏功能；同时，避免心肌细胞的不受控制的增长，避免出现肥厚性心肌病及心力衰竭。
组织细胞增生编程因子制剂用途

[发明专利]一种基于基因编辑的病毒抵抗猪的构建方法-CN202310685036.7在审
发明人：王刚;于寅;盛强龙;杨帆 -专利权人： 臻赫医药（杭州）有限公司
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了基于基因编辑的病毒抵抗猪的构建方法，本发明属于基因编辑技术领域。包括如下步骤：(1)合成编码Oct4、Sox2、Klf4、Glis1和Lin28中的一种或几种的化学修饰mRNA；(2)构建并合成包含gRNA和CRISPR序列的转座子载体；(3)将所述mRNA和包含gRNA的完整转座子载体转化猪原代皮肤成纤维细胞，获得单克隆目标细胞；(4)将所述单克隆目标细胞的细胞核插入去核卵母细胞中，得到重组细胞；(5)所述重组细胞移植到受体的输卵管中，培养得到病毒抵抗猪。本发明基于细胞重编程蛋白因子，延长有效基因编辑窗口，实现基因组多位点基因编辑，构建了一种病毒抵抗猪。
一种基于基因编辑病毒抵抗构建方法

[发明专利]重编程因子抗衰老mRNA组合物、制备方法及应用-CN202310344412.6在审
发明人：王刚;于寅;杨帆;盛强龙 -专利权人： 臻赫医药（杭州）有限公司
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本申请涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种重编程因子抗衰老mRNA组合物、制备方法及应用。本申请的重编程因子抗衰老mRNA组合物、制备方法及应用，通过化学修饰的mRNA作为非病毒的基因递送载体，避免了采用病毒载体固有的安全隐患，并且mRNA不进入细胞核，不会整合基因组，避免了DNA载体固有的肿瘤发生安全隐患，同时，有利于降低成本；由于化学修饰的mRNA为瞬时表达，有利于控制体内半衰期，提高抗衰老效果；通过调整第一mRNA和第二mRNA的摩尔比例，实现了不同重编程因子的比例控制，提高了抗衰老效果。
编程因子衰老 mrna 组合制备方法应用

[发明专利]重编程因子抗衰老表达系统、生物材料及用途-CN202310401321.1在审
发明人：王刚;于寅;杨帆;盛强龙 -专利权人： 臻赫医药（杭州）有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本申请实施例提供的重编程因子抗衰老表达系统、生物材料及用途，包括编码Oct4转录因子的核酸分子、编码Sox2转录因子的核酸分子、编码Klf4转录因子的核酸分子、编码Glis1转录因子的核酸分子以及编码Lin28转录因子的核酸分子；通过上述方式，形成的OSKGL体系(Oct4、Sox2、Klf4、Glis1及Lin28)具有较好的表观遗传学重编程效果，能够推动皮肤、软骨、心脏、卵巢、睾丸及肾脏细胞启动表观遗传学重编程，并且，不会产生细胞毒性。
编程因子衰老表达系统生物材料用途

[发明专利]一种有限自我复制mRNA分子系统、制备方法及应用-CN202111080355.2有效
发明人：王刚;于寅;黄健;易桦林 -专利权人： 臻赫医药（杭州）有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种有限自我复制mRNA分子系统、制备方法及应用。本发明的有限自我复制mRNA分子系统包括编码甲病毒属突变型复制酶的第一mRNA，以及至少一个编码目标蛋白的第二mRNA，通过在突变型复制酶的nsP2亚单元产生特异突变调整，使该有限自我复制mRNA分子系统能够实现有限自我复制，避免产生细胞毒性；通过将突变型复制酶及不同的目标蛋白构建不同的mRNA，第一mRNA编码的突变型复制酶能够同时有限复制多个不同的目标蛋白，实现多重目标蛋白的持续表达。
一种有限自我复制 mrna 分子系统制备方法应用

[发明专利]生物凝胶制剂、其制备方法及应用-CN202210395313.6在审
发明人：王刚;于寅;黄健 -专利权人： 臻赫医药（杭州）有限公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明的生物凝胶制剂、其制备方法及应用，原料包括透明质酸、氯化钠、十二水合磷酸二氢钠、无水磷酸二氢钠以及注射药物，并且，该生物凝胶制剂为冻干粉剂；通过上述方式，将透明质酸制备成生物凝胶制剂载荷相应的注射药物，并通过氯化钠、十二水合磷酸二氢钠以及无水磷酸二氢钠调节该生物凝胶制剂溶于水制备的注射液的pH值及渗透压，将该生物凝胶制剂溶于水可以直接得到符合临床应用注射要求的对应无菌注射液进行局部骨关节注射，能够在骨关节局部形成有效药物浓度，避免口服给药方式出现的胃肾损害，克服生物凝胶难以灭菌技术难题。
生物凝胶制剂制备方法应用

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