本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及OsCRKD1基因在控制水稻抗旱性中的应用。本发明通过分离、克隆和通过功能验证得到一种能够提高水稻对干旱耐受能力的OsCRKD1基因。所述OsCRKD1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示。本发明克隆到控制水稻干旱应答基因OsCRKD1，并对候选基因进行CRISPR突变体表型鉴定，通过苗期及成株期干旱胁迫表型鉴定表明，缺失该基因片段时，水稻耐干旱胁迫能力降低，证实了该基因的功能及应用途径。
本发明涉及水稻基因工程领域。具体公开了OsREP3基因在控制水稻抗旱性中的应用，所述OsREP3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过对水稻种质资源材料进行成熟期根系性状的全基因组关联分析，定位到一个调控根系长度的候选基因OsREP3，其基因敲除材料可以显著提高转基因水稻的根长和抗旱能力，证明了该基因的功能及其在作物抗旱遗传改良中的应用途径。
本发明属于水稻基因工程领域，公开了OsSLT1基因在控制水稻耐盐性中的应用，所述的OsSLT1基因的基因组DNA序列为SEQ ID NO.1所示。申请人通过全基因组关联分析定位到该候选基因，是否能提高水稻的抗逆性目前尚无相关报道。因此，从水稻中分离出OsSLT1基因，并鉴定它在提高水稻抗逆性方面所发挥的功能，对于培育抗逆水稻新品种将具有非常重要的意义。本发明首次提出编码SEQ ID NO.6所示蛋白的基因可控制水稻的耐盐性，通过苗期盐胁迫表型鉴定表明，缺失该基因片段时，水稻耐盐胁迫能力降低，证实了该基因的功能及应用途径。
本发明属于植物基因工程技术领域，公开了启动子OsREP4p在制备受干旱诱导的水稻根系特异性表达外源蛋白的载体中的应用，所述的启动子为SEQ ID NO.1所示。该启动子受干旱诱导，且特异性的指导外源蛋白在水稻根系中表达，OsREP4p启动子用于水稻抗旱遗传改良有较大的应用前景，该启动子可用于构建抗旱相关基因的表达载体，通过遗传转化方法达到控制目标基因组织特异地受干旱上调表达，从而实现水稻抗旱遗传育种的目的。
本发明涉及植物基因工程领域，公开了OsSEC3B基因在控制水稻抗旱性中的应用，所述的OsSEC3B基因编码的蛋白质序列为SEQ ID NO.2所示。本技术包括目的片段的分离、克隆和转化，以及通过农杆菌侵染的方式对水稻基因组进行编辑，再将转化得到的植株材料进行表型鉴定，通过CRISPR敲除技术对该基因进行突变后发现OsSEC3B突变体呈现干旱敏感表型，通过苗期、成熟期的盆栽及大田干旱实验证实了该基因在调控干旱方面的功能。
本发明属于水稻基因工程领域，公开了OsPPCK2基因在调控水稻抗旱性中的应用，所述的OsPPCK2基因的序列为SEQ ID NO.1所示。通过CRISPR材料的苗期及成株期干旱胁迫表型鉴定实验证明，该基因功能被敲除后，水稻抗旱能力降低，证实了该基因的功能及应用途径。因此，从水稻中分离出OsPPCK2基因，并鉴定它在提高水稻抗逆性方面所发挥的功能，对于培育抗逆水稻新品种将具有非常重要的意义。
本发明属于植物基因工程技术领域。特征是：克隆鉴定了水稻(Oryza Sativa L.)OsLEAl 基因的启动子LEAP。该启动子的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其中OsLEAl基因及其启动子包含序列表SEQ ID NO：1所示的序列中的2155位碱基的核酸序列，该核酸序列编码一个干旱诱导表达蛋白。启动子区域含有两个ABRE顺式作用元件，能特异性地对干旱和ABA起应答反应。利用该基因启动子片段构建的诱导性表达载体可以在植物受到干旱胁迫时强烈地诱导目标基因的表达。本发明还公开了利用该启动子和遗传转化培育抗旱植物的方法及其应用。
