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[发明专利]宠物用伊维菌素吡喹酮咀嚼片及其制备方法-CN202010051312.0有效
发明人： 肖希龙;汤树生;陈婷婷;李凯远 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了宠物用伊维菌吡喹酮咀嚼片及其制备方法。该片以伊维菌素和吡喹酮主药，并加以适当的药物辅料制成。其制备方法包括以下步骤：1)除抗氧剂和黏合剂外，其余原辅料过65目筛；2)除润滑剂和抗氧剂外，所有物料等量递增混匀；3)向混匀后的物料中加入适量黏合剂制软材，喷洒抗氧剂的乙醇溶液；4)20目筛网中制粒，湿颗粒平摊于托盘上，物料厚度不超过2cm，置于热风循环烘箱中，控制干燥温度在50～60℃左右，干燥后冷却；5)用20目筛网整粒，制出大小均一的颗粒；6)加入润滑剂，充分混匀，压片；7)双铝膜塑封包装，印码，装箱。
宠物用伊维菌素吡喹酮咀嚼及其制备方法

[发明专利]一种硫酸粘菌素绿原酸注射液及其制备方法与应用-CN201911227142.0在审
发明人：汤树生;肖希龙;李凯远;史为民;林洋;张媛;李慧 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸粘菌素绿原酸注射液及其制备方法与应用。本发明一种硫酸粘菌素绿原酸注射液，包括如下各浓度的组分成分，浓度单位以g/100ml计：每100ml体系中，硫酸粘菌素0.5％～7％；绿原酸0.5％～7％；余量为分散媒。它的制备方法，包括如下步骤：(1)将所述绿原酸分散于所述有机溶剂中，得到A液；并将所述硫酸粘菌素分散于所述水中，得到B液；(2)将所述A液与所述B液混合，调节pH值至3.5，灭菌，即得到所述的硫酸粘菌素绿原酸注射液。本发明用于治疗革兰氏阴性细菌混合感染，有效减轻硫酸粘菌素诱导的肾毒，扩大硫酸粘菌素的安全范围，为兽医临床提供一个安全、有效的新型兽用复方制剂性。
一种硫酸粘菌素绿原酸注射液及其制备方法应用

[发明专利]含头孢噻呋和黄芩素的兽用混悬液及其制备方法-CN201610104633.6有效
发明人：汤树生;肖希龙;沈建忠;钱民怡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种含头孢噻呋和黄芩素的兽用混悬液及其制备方法。所述兽用混悬液，是将活性成分分散于分散媒中形成的混悬液；所述活性成分为头孢噻呋和黄芩素。每100mL所述混悬液的组成如下：2.5g～10g所述头孢噻呋；2.5g～10g所述黄芩素；余量的所述分散媒。本发明含头孢噻呋黄芩素的兽用混悬液采用油性溶剂作为制剂的分散媒，并且在油状混悬液中，药物释放缓慢，对于时间依赖性抗生素而言，延长了T>MIC，即延长了有效作用时间，每24h给一次，节省人力物力。本发明含头孢噻呋黄芩素的兽用混悬液是采用分散法将头孢噻呋、头孢噻呋分散于分散媒中，并加入助悬剂、润湿剂和抗氧剂，利用胶体磨研磨而得，生产工艺简单，降低成本，易于实现产业化。
头孢黄芩兽用混悬液及其制备方法

[发明专利]含阿莫西林和黄芩素的兽用混悬液及其制备方法-CN201610105590.3有效
发明人： 肖希龙;沈建忠;汤树生;钱民怡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含阿莫西林和黄芩素的兽用混悬液及其制备方法。所述兽用混悬液是将活性成分分散于分散媒中形成的混悬液；所述活性成分为阿莫西林和黄芩素，每100mL所述混悬液的组成如下：3g～10g所述阿莫西林；3g～10g所述黄芩素；余量的所述分散媒。本发明兽用混悬液采用油性溶剂作为制剂的分散媒，解决了阿莫西林在水性溶液中易降解的难题，并且在油状混悬液中，药物释放缓慢，对于时间依赖性抗生素而言，延长了T>MIC，即延长了有效作用时间，每12h给一次，连续3次即可，避免重复给药，节省人力物力。本发明兽用复方混悬液是采用分散法将阿莫西林和黄芩素分散于分散媒中，并加入助悬剂、润湿剂和抗氧剂，利用胶体磨研磨而得，生产工艺简单，降低成本，易于实现产业化。
阿莫西林黄芩兽用混悬液及其制备方法

[发明专利]含伊维菌素和吡喹酮的兽用复方混悬注射液及其制备方法-CN201210150256.1有效
发明人： 肖希龙;汤树生;陈琳琳;郭召绪 -专利权人：北京中农大动物保健品技术研究院
申请日： 2012-05-15 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种含伊维菌素和吡喹酮的兽用复方混悬注射液及其制备方法。本发明兽用复方混悬注射液的有效成分为伊维菌素和吡喹酮。其制备方法包括以下步骤：1)取助悬剂、抗氧化剂和防腐剂溶于或分散于3-20％的热分散媒中，得到A液；2）取配方量30-90％的分散媒倒入胶体磨中，启动胶体磨，然后缓缓加入上述A液，待全部加入完全，边搅拌边加入润湿剂；3）待全部辅料加入完全，依次加入伊维菌素和吡喹酮，然后采用循环研磨和非循环研磨相交替的方式进行研磨；4）检查颗粒细度，符合要求后停止研磨，加分散媒至配方量，混匀，灌装，密封，灭菌，得到本发明含有伊维菌素和吡喹酮的兽用复方混悬注射液。本发明主要用于防治家畜吸虫、绦虫、线虫和体外寄生虫引起的混合感染。
含伊维菌素吡喹酮复方注射液及其制备方法

[发明专利]含阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙的兽用混悬液及其制备方法-CN200910088998.4无效
发明人： 肖希龙;沈建忠;汤树生;何家康;李兰;张朝明 -专利权人：中国农业大学;北京中农大动物保健品技术研究院
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙的兽用混悬液及其制备方法。该兽用混悬液是以阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙为有效成分的兽用混悬液。其制备方法包括以下步骤：1)取助悬剂、抗氧化剂和防腐剂溶于或分散于热分散媒中，得到A液；2)取配方量40-80％的分散媒倒入胶体磨中，启动胶体磨，然后缓缓加入上述A液，待全部加入完全，边搅拌边加入润湿剂；3)待全部辅料加入完全，依次加入阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙，然后采用循环研磨和非循环研磨相交替的方式进行研磨；4)检查颗粒细度，符合要求后停止研磨，加分散媒至配方量，混匀，灌装，密封，灭菌，得到含有阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙的兽用混悬液。
阿莫西林硫酸粘菌泼尼松龙兽用混悬液及其制备方法

[发明专利]兽用复方抗寄生虫注射液及其制备方法-CN200910087915.X无效
发明人： 肖希龙;沈建忠;汤树生;牛丽娟;郭召旭;赵婷婷 -专利权人：中国农业大学;北京中农大动物保健品技术研究院
申请日： 2009-06-25 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用复方抗寄生虫注射液及其制备方法，属于兽用医药领域。该兽用复方抗寄生虫注射液是以伊维菌素和吡喹酮为有效成分的注射液。该制备方法包括以下步骤：1)将伊维菌素和吡喹酮搅拌溶解于两种或两种以上有机溶剂中；2)加入抗氧剂和局部止痛剂；3)继续加有机溶剂至配方量。本发明所提供的抗寄生虫复方制剂不但具有抗菌谱广、杀虫效率高、稳定性好的优点，且克服了剂型为注射用混悬液不易注射的缺点，为兽医临床提供了一种给药方便的防治动物寄生虫混合感染的理想的抗寄生虫复方制剂，特别适用于猪、羊、羊等动物多种体内外寄生虫病混合感染的治疗及预防，极具推广价值。
复方寄生虫注射液及其制备方法

[发明专利]兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球及制备方法-CN201010126395.1有效
发明人：郝智慧;肖希龙;王艳玲 -专利权人：青岛康地恩药业有限公司;青岛六和药业有限公司
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球及制备方法，可以解决现有技术存在的由于药物的组织选择性低而造成在其他组织的浓度提高从而对机体产生有害的毒副作用、而且药物的治疗效果不好的问题。技术方案是：以头孢噻呋盐酸盐为原料，以明胶为载体，头孢噻呋盐酸盐与明胶的重量比为1︰3~30。本发明还提供了肺靶向微球的制备方法。微球载药量及包封率均较高，包封率可达60%以上；分选后微球的粒径92%以上都在7~30μm之间，因此达到肺靶向微球对粒径的要求，提高了药物的组织选择性，靶向于肺部，降低药物在其他组织的浓度，降低毒副作用，从而高效的治疗动物的肺部感染。
头孢盐酸靶向制备方法

[发明专利]一种畜禽用头孢噻呋的肺靶向微球及制备方法-CN201010126394.7有效
发明人：郝智慧;肖希龙;王艳玲 -专利权人：青岛康地恩药业有限公司;青岛六和药业有限公司
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种畜禽用头孢噻呋的肺靶向微球及制备方法，可以解决现有技术存在的到达靶部位量少造成药物大量浪费、疗效不显著、增大药物毒副作用、产生耐药性的可能性大的问题。技术方案是：以头孢噻呋为原料，以明胶为载体，头孢噻呋与明胶的重量比为1︰0.5~20。本发明还提供了肺靶向微球的制备方法。微球载药量及包封率均较高，包封率可达60%以上；分选后微球的粒径94%以上都在7~30μm之间，因此达到肺靶向微球对粒径的要求，提高了药物的组织选择性，靶向于肺部，降低药物在其他组织的浓度，降低毒副作用，从而高效的治疗动物的肺部感染。
一种畜禽头孢靶向制备方法

[发明专利]一种兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球及制备方法-CN201010129187.7有效
发明人：郝智慧;肖希龙;王艳玲 -专利权人：青岛康地恩药业有限公司;青岛六和药业有限公司
申请日： 2010-03-22 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球及制备方法，可以解决现有技术存在的到达靶部位量少造成药物大量浪费、疗效不显著、增大药物毒副作用、产生耐药性的可能性大的问题。技术方案是：一种兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球，以头孢噻呋盐酸盐为主要成分，以聚乳酸羟基乙酸为载体材料，所述头孢噻呋盐酸盐与聚乳酸羟基乙酸的重量比为1︰1～1︰50，采用喷雾干燥法，该方法制备的微球粒径比较均一且能够实现大规模制备，载药量及包封率均较高，微球的粒径89%以上都在7~30μm之间，达到肺靶向微球对粒径的要求，可大量集中于肺部，增强治疗效果。
一种头孢盐酸靶向制备方法

[发明专利]一种检测对人体有害的小分子物质残留的方法及其专用试剂盒-CN201010033615.6有效
发明人：丁双阳;肖希龙;沈建忠;江海洋;李建成;夏曦;王战辉;陈军霞;徐飞;饶钦雄;李金贵;朱奎;李存;张启迪 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2010-01-05 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测对人体有害的小分子物质残留的方法及其专用试剂盒。该免疫试剂盒，包括同一孔中同时包被三种小分子物质包被原的不透明微孔板和发光复合物。本发明充分利用了QDs的多色标记功能，建立简捷、迅速的新型多残留检测试剂盒及方法，将具有不同粒径的QDs，通过其表面特定的官能团(如氨基)与靶标偶联，进而间接标记兽药的多抗或单抗，实现多色标记。通过分离纯化获得不同荧光特性的量子点-抗体多色标记物，并以此为荧光探针，根据其荧光强度的变化建立同步分析不同类多种抗原成分反应体系，实现动物性食品中兽药等多残留的同步检测。且此方法更具有操作简单，荧光强度高，稳定时间长的优点。
一种检测人体有害分子物质残留方法及其专用试剂盒

[发明专利]一种肺靶向头孢噻呋微球及制备方法-CN201010126667.8有效
发明人：郝智慧;肖希龙;王艳玲 -专利权人：青岛康地恩药业有限公司;青岛六和药业有限公司
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种肺靶向头孢噻呋微球及制备方法，可以解决现有技术存在的到达靶部位量少造成药物大量浪费、疗效不显著、增大药物毒副作用、产生耐药性的可能性大的问题。技术方案：所述微球以头孢噻呋为原料，以PLGA为载体材料，头孢噻呋与PLGA的重量比为1︰1～1︰50。还提供了一种乳化法制备所述微球。该微球能够高效治疗畜禽肺部感染，将头孢噻呋制成肺靶向微球，提高了药物在动物肺部组织的浓度，使药效更为显著。用该方法制备的微球外观形态非常好，而且粒径可控性很强，能够通过优化粒径达到高的肺靶向性，90%以上微球的粒径在7～30μm，微球的包封率在65%以上，载药量可达8~24%，微球具有较好的缓释效果。
一种靶向头孢噻呋微球制备方法

[发明专利]兽用消毒剂及其制备方法-CN200910087914.5无效
发明人： 肖希龙;沈建忠;汤树生;江海洋;原霖;夏娌君 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-06-25 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A61K31/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用消毒剂及其制备方法，属于兽用医药领域。该兽用消毒剂是以戊二醛、单链季铵盐、双链季铵盐为有效成分的兽用消毒剂。该制备方法包括以下步骤：1)将戊二醛、醇、表面活性剂加入容器搅拌均匀，静置；2)加入单链季铵盐和双链季铵盐；3)用部分磷酸缓冲液将螯合剂和氧化剂完全溶解后与前述组分混合；4)继续加磷酸缓冲液至配方量得到pH值为2.5-4.0的消毒剂储备液。本发明低毒、低刺激性、气味小、腐蚀性小并且具有消毒效率高，杀菌谱广且具有一定洗涤功效的液体消毒剂特别适用于畜禽圈舍的日常消毒和带畜消毒，适合大面积推广和应用。
消毒剂及其制备方法

[发明专利]治疗泌乳期奶牛乳房炎的乳房灌注剂及其制备方法-CN200910087916.4无效
发明人： 肖希龙;沈建忠;汤树生;李建成;丁宏斌;曹兴元;王静 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-06-25 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A61K31/573 文献下载
摘要：本发明一种治疗泌乳期奶牛乳房炎的乳房灌注剂，属于兽用医药制剂领域。每3g该灌注剂中含有阿莫西林150-250mg，舒巴坦50-125mg，泼尼松龙5-15mg和余量基质，基质中含有助悬剂0.1-12％，润湿剂0.1-2％，抗氧剂0.01-1％，防腐剂0.05-1％，其余为分散媒。本发明将助悬剂、抗氧剂、润湿剂和防腐剂先溶于或分散于适量分散媒中，再向胶体磨中剩余分散媒中缓缓加入得到基质；基质中再加入药物，采用循环研磨和非循环研磨相交替的方式进行研磨后得到。本发明制剂具有制备工艺简单，易于实现产业化；生产成本低、治疗费用低、低毒、广谱而高效的优点，可在临床上用于治疗由革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌引起的泌乳期乳房炎。
治疗泌乳期奶牛乳房灌注及其制备方法

[发明专利]磺胺二甲基嘧啶抗原及其制备方法与应用-CN200910085642.5有效
发明人：沈建忠;肖希龙;张素霞;丁双阳;江海洋;王战辉;张静 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-05-27 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07D239/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺胺二甲基嘧啶抗原及其制备方法与应用。该磺胺二甲基嘧啶抗原是将磺胺二甲基嘧啶半抗原与载体蛋白偶联获得的抗原。磺胺二甲基嘧啶半抗原是一种化合物，其结构为式I所示。该磺胺二甲基嘧啶抗原免疫动物可以制备出具有更高亲和力和特异性的抗体。本发明的磺胺二甲基嘧啶抗原可以用于磺胺药物的残留检测。
磺胺甲基嘧啶抗原及其制备方法应用

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