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[发明专利]官能化聚硅氧烷及其制备方法与用途-CN95196291.4无效
发明人： P·约斯特;M·派格尼尔;C·普里奥 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1995-11-15 - 公布日： 2002-11-13 - 主分类号： C08L83/06 文献下载
摘要：多官能化聚硅氧烷，每分子中含有一方面至少一个官能甲硅烷氧基链节(I)，式中R尤其为C1-6烷基，Y为C1-15烷氧基，a＝0，1或2；另一方面至少一个其它官能甲硅烷氧基链节(II)式中W为氢或通过Si-C键连接在硅上的选自下列基团，卤代或多卤代烷基、芳烷基或芳基；聚醚醚；环氧基化烷基；烷氧基烷基；羟基化、羰基化或酯化烷基；酚；烷氧基甲硅烷基；视具体情况而定至少一个链节式中c＝0，1，2或3，d＝0或1，c+d≤3。烷氧基官能团Y通过脱氢/缩合反应由能够产生Y的醇、而官能度W则通过氢化硅烷化反应由能够产生W的烯属化合物被引入适宜的聚硅氧烷。多官能化聚硅氧烷可作为防粘调节剂被用于硅酮组合物中。
官能化聚硅氧烷及其制备方法用途

[发明专利]用于将腈催化氢化为胺的催化剂及其制备方法与用途-CN94194680.0无效
发明人： G.科迪尔;P.佛劳克斯;N.劳拉恩 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1994-12-16 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： B01J25/02 文献下载
摘要：本发明涉及将腈催化还原为胺。具体地涉及用于将腈、尤其是二腈氢化为二胺的催化剂，所述催化剂为被至少一种选自元素分类表中IIb和IVb至VIIb族元素掺杂的阮内镍。该催化剂具有最佳化活性、选择性与稳定性。此外它具有经济实用和易于使用的特点。其特征在于其前体合金在发生化学浸蚀之前基本上不含掺杂剂，以相对于镍重量表示，其含量为小于或等于6％(重)、以小于5％(重)为佳，以2.5～4.5％为更佳。还涉及采用该催化剂将腈氢化为胺的方法。#!
用于催化氢化催化剂及其制备方法用途

[发明专利]官能化聚硅氧烷及其制备方法与用途-CN95196294.9无效
发明人： M·盖伊;P·约斯特;M·派格尼尔;C·普里奥 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1995-11-15 - 公布日： 2002-05-01 - 主分类号： C08G77/392 文献下载
摘要：多官能化聚硅氧烷，每分子中含有一方面至少一个官能甲硅烷氧基链节(Ⅰ)(R)aYSi(O)(3-a)/2,式中R尤其为C1-6烷基,Y为C1-15烷氧基,，a＝0，1或2；另一方面至少一个其它官能甲硅烷氧基链节(II)(R)bWSi(O)(3-b)/2,式中W为通过Si-C键连接在硅上的C2-30烃基，选自≥C7烷基、链烯基、不饱和脂环基、巯基烷基、含烷基的聚硫醚单元、被含硫原子的环取代的烷基；视具体情况而定至少一个链节(R)C(H)dSi(O)〔4-(c+d)〕/2(Ⅲ),式中c=0,1,2或3,d=0或1,c+d≤3。烷氧基官能团通过脱氢/缩合反应由能够产生Y的醇、而官能度W则通过氢化甲硅烷基化反应由能够产生W的烯属化合物被引入适宜的聚氢硅氧烷。多官能化聚硅氧烷可作为防粘调节剂被用于硅酮组合物并且可作为二氧化硅掩盖剂被用于含填料的硅酮组合物。$
官能化聚硅氧烷及其制备方法用途

[发明专利]在掺杂阮内镍型催化剂存在下腈催化加氢生成胺的方法-CN94194695.9无效
发明人： G.科迪尔;P.佛劳克斯;N.劳拉恩;J.F.斯宾德勒 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1994-12-16 - 公布日： 2001-12-05 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本发明涉及利用掺杂有一种或多种选自周期表的Ⅳb族元素的其它金属元素的阮内催化剂使腈催化还原成胺的领域。$用于使腈氢化成胺的方法，其特征是主要包括下述步骤$－选择一种溶解要加氢的腈基质的液态反应介质，$－使用至少一种无机碱金属或碱土金属氢氧化物碱，$－和采用一种催化剂，该催化剂的掺杂元素／Ni重量比在０．０５和１０％之间。本发明特别适用于二腈加氢成为二腈或氨基腈。
掺杂阮内镍型催化剂在下催化加氢生成方法

[发明专利]铈化合物的高浓度胶态分散体及其制备方法-CN95116900.9无效
发明人：Ｊ－Ｙ·查尼－青;Ｔ·朝平 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1995-09-12 - 公布日： 2001-04-25 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明涉及基于氧化铈或氢氧化铈的铈化合物的胶态分散体，其特征在于它的ＣｅＯ＃-[2]浓度至少为８００g/l，和电导率至多３５mS/cm。制备本发明的分散体的方法，其特征在于起始悬浮体或分散体通过透析或用阳离子树脂和阴离子树脂进行处理，然后浓缩得到的分散体。本发明的胶态分散体可有于汽车后燃催化，用于化妆品，用于润滑，用于陶瓷或用作防腐剂。
化合物浓度胶态分散体及其制备方法

[发明专利]2-甲基-3-丁烯腈的异构化方法-CN94116844.1无效
发明人：Ｍ·胡瑟;Ｒ·泼龙 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1994-10-07 - 公布日： 2000-05-10 - 主分类号： C07C255/07 文献下载
摘要：本发明涉及将２－甲基－３－丁烯腈异构化为线性戊烯腈，特别是３－戊烯腈的方法。$更准确地说，它包括一种将２－甲基－３－丁烯腈异构化为线性戊烯腈的方法，其特征在于，此反应在至少一种磺基膦和至少一种过渡金属化合物存在下进行。$此３－戊烯腈是制备己二腈的中间体。
甲基丁烯异构化方法

[发明专利]芳族硝基衍生物的加氢方法-CN92112092.3无效
发明人： R·雅克特;C·默西艾 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1992-10-04 - 公布日： 1999-12-22 - 主分类号： C07C209/32 文献下载
摘要：本发明涉及芳族硝基或亚硝基（硝化）化合物加氢方法及催化剂。$可用于在液相中进行衍生物加氢的方法定义为该衍生物在碳化钨存在下加氢，其中氢分压至少等于２个大气压（２×１０5Pa）。$本发明可用于有机合成。
硝基衍生物加氢方法

[发明专利]羧酸异构化方法-CN94191588.3无效
发明人：Ｐ·丹尼斯;Ｃ·帕托伊斯;Ｒ·佩罗恩 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1994-03-07 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07C51/353 文献下载
摘要：异构化羧酸特别是支链酸成为相应直链酸的方法。更具体讲，该方法是在有效量的铱催化剂和含碘或含溴助催化剂存在下加热异构化至少一种支链羧酸，助催化剂／Ｉｒ摩尔比为０．１／１到２０／１。该方法特别适于利用甲基戊二酸和乙基丁二酸转化成己二酸。
羧酸异构化方法

[发明专利]用戊烯酸加氢羧化制备己二酸的方法-CN93108684.1无效
发明人：Ｐ·德尼斯;Ｆ·莫茨;Ｒ·泼隆 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1993-07-08 - 公布日： 1998-12-30 - 主分类号： C07C55/14 文献下载
摘要：本发明涉及戊烯酸加氢羧化制备已二酸的方法，尤其是在铑催化剂和至少一种碘化助催化剂存在下１００—２４０℃和大于大气压的压力下将水和一氧化碳与至少一种戊烯酸反应制备已二酸的方法，其特征在于$ａ）反应在不存在第三溶剂情况下进行，和$ｂ）２５℃下一氧化碳分压小于或等于２０巴。
戊烯加氢羧化制备己二酸方法

[发明专利]饱和烃氨氧化方法-CN92105412.2无效
发明人：Ｇ·布兰切德;Ｅ·博德斯;Ｇ·费雷 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1992-07-04 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07C253/24 文献下载
摘要：本发明涉及饱和烃氨氧化，即烷烃转化成α，β－不饱和腈的混合物的方法，更具体地讲涉及烷烃在固化催化剂存在下气相氨氧化法，催化剂活性相含钼和氧，其特征是该活性相还含至少一种选自碱土金属，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｕ，Ｌａ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ａｇ，Ｃｄ，Ｗ，Ｚｒ，Ｐｂ，Ｔｅ，Ｇａ，Ａｌ，Ｂ，Ｎｂ和Ｔａ的元素。本发明特别宜于将丙烷氨氧化成含丙烯腈和丙烯的混合物。
饱和氧化方法

[发明专利]丁二烯的羟羰基化方法-CN94117323.2无效
发明人：Ｐ·德尼斯;Ｃ·帕陶斯;Ｒ·泼龙 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1994-10-18 - 公布日： 1998-09-09 - 主分类号： C07C51/14 文献下载
摘要：本发明涉及丁二烯和／或其衍生物用一氧化碳和水反应羟羰基化为戊烯酸。更准确地说，它是丁二烯或其一种衍生物用一氧化碳和水，在高于大气压的压力下，在溶于反应介质中的钯催化剂存在下，羟羰基化的方法，其特征在于$—至少２ｍｏｌ／ｍｏｌ钯量的２－丁烯基氯存在下进行该方法，$—至少部分钯是２－丁烯基π络合物$—反应介质中存在的水量小于或等于反应混合物重的２０％（重量）。$通过羟羰基化可生成己二酸，它是制备聚酰胺６６聚合物的基础化合物之一。
丁二烯羰基化方法

[发明专利]脂族二腈脱氢氰化方法-CN93105786.8无效
发明人：Ｍ·古贝尔曼 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1993-05-18 - 公布日： 1998-06-24 - 主分类号： C07C255/07 文献下载
摘要：本发明涉及脂族二腈汽相脱氢氰化方法。$本发明特别提出支链饱和二腈脱氢氰化方法，其特征在于将一或许多所说支链饱和二腈蒸汽与酸性阳离子交换体接触。$可按本发明方法脱氢氰化的支链饱和二腈具体为２－甲基戊二腈或２－乙基丁二腈，其相互混合物或含有这些二腈的工业混合物。
脂族二腈脱氢氰化方法

[发明专利]N2O等离子化学转化为NOX和/或其衍生物的方法-CN94190673.6无效
发明人：Ａ·查拉麦尔;Ａ·泽尼科斯基;Ａ·格鲁斯 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1994-09-06 - 公布日： 1998-06-17 - 主分类号： C01B21/24 文献下载
摘要：本发明涉及Ｎ2O转为NOX(X=1或2)和/或其衍生物,包括形成的含有N2O待处理气流，在一定电压下气流进入至少两组电极（１０ａ～１０ｆ）的间隙空间（１１），以便产生至少一次放电和／或电弧，并且是低温等离子发生器（４）的部分，该发生器通过在电极（１０ａ～１０ｆ）之间放电滑动的形成来工作，因此气体从放电和／或电弧区域（１１）沿电极环流，这些电极相互靠得最近，回收含有所形成NOX的气体，本发明涉及过程进行的设备。
n2o 等离子化学转化 nox 衍生物方法

[发明专利]阻燃聚酰胺组合物-CN93101597.9无效
发明人：Ｙ·博宁;Ｊ·勒布兰克 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1993-02-18 - 公布日： 1998-05-06 - 主分类号： C08L77/00 文献下载
摘要：本发明涉及红磷阻燃的聚酰胺组合物，特别是涉及其中包括锌化合物如氧化锌，硼酸锌和／或硫化锌以降低对金属和合金的腐蚀并减少各成分的迁移的组合物，可特别用于生产模制品。
阻燃聚酰胺组合

[发明专利]用第IV族金属配合物存在下的脱氢缩合反应制备含有不饱和官能基的聚有机硅氧烷的方法-CN94193727.5在审
发明人： R·乔克罗恩;J·M·弗朗西斯;F·索利 -专利权人： 罗纳布朗克化学公司
申请日： 1994-09-06 - 公布日： 1996-10-09 - 主分类号： C08G77/38 文献下载
摘要：一种含有不饱和官能基的聚有机硅氧烷的制备方法，其特征在于，使含有至少0.1mol％与硅直接相连的氢原子(“SiH”)的聚有机氢硅氧烷(A)与至少为化学计量的含有至少一个烯属或炔属不饱和官能基的碳氢化合物(B)在催化有效量的脱氢缩合催化剂的存在下进行反应，该催化剂由式(I)所示第Ⅳ族金属配合物组成LnMRxYy(I)其中.M代表第Ⅳ族金属(IUPAC)；.L可以是相同的或不同的，代表金属M的烃配位体，该配位体可对金属的价电子层提供3至8个π电子；.n为从0至3的整数；.R可以是相同的或不同的，代表金属M的烃或有机硅配位体，该配位体为σ-电子给体；.Y可以是相同的或不同的，代表与金属M形成共价键的配位体；.x为从0至4的整数；.y为从0至4的整数；n，x和y各自的数值大小使得被配位的金属M的价电子层的电子数小于或等于18。
iv 金属配合在下脱氢缩合反应制备含有不饱和官能有机硅方法

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