本发明提供一种可同步检测7种鱼类病毒的多重PCR方法,使用的多重PCR的引物组,其引物的序列分别为SEQ ID NO:1-36,本发明采用特殊的多重PCR技术,设计、筛选了9套共36条特异性引物,建立了单管、同步扩增鱼类病毒特异性基因片段的方法,并对扩增体系和方法进行优化,最终实现了对7种常见鱼类病毒的高通量、高灵敏度、快速、同步检测。
本发明的目的是提供一种简单、快速、高灵敏且易操作的鱼神经坏死病毒检测方法,并将检测所需试剂和器材组装成易于携带和可供现场使用的试剂盒。本发明使用的引物组的核苷酸序列分别为SEQ ID NO:1-5。本发明的方法及试剂盒用于非疾病诊断和治疗目的的赤点石斑鱼神经坏死病毒的检测,具有操作简单、耗时短、灵敏度高的优点,适用于养殖企业和各级水生动物疫病防控部门对鱼类神经坏死病毒的现场检测和监控,具有很高的实用价值和应用前景。