本发明公开百合苯丙氨酸解氨酶基因LhSorPAL2及应用，涉及基因工程技术领域。所述LhSorPAL1的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示；本发明从‘索邦’百合感染灰霉病转录组数据库中筛选得到，通过克隆LhSorPAL基因、基因蛋白序列及结构分析、原核表达重组蛋白分析、组织表达及诱导特性分析、超表达载体的构建、转基因植株的抗性分析，明确LhSorPAL基因的表达诱导特性及对百合抗病及抗逆性的影响，用灰霉菌及尖孢镰刀菌侵染后，LhSorPAL2基因被明显诱导表达；SA、JA、ETH等激素处理后，LhSorPAL2基因也被诱导表达；高温低温则显著诱导LhSorPAL2的表达量；结果表明LhSorPAL2基因在植物抵抗生物及非生物胁迫时具有重要作用。
本发明公开百合苯丙氨酸解氨酶基因LhSorPAL1及应用，涉及基因工程技术领域。所述LhSorPAL1的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示；本发明从‘索邦’百合感染灰霉病转录组数据库中筛选得到，通过克隆LhSorPAL基因、基因蛋白序列及结构分析、原核表达重组蛋白分析、组织表达及诱导特性分析、超表达载体的构建、转基因植株的抗性分析，明确LhSorPAL基因的表达诱导特性及对百合抗病及抗逆性的影响，用灰霉菌及尖孢镰刀菌侵染后，LhSorPAL1基因被明显诱导表达；SA、JA、ETH等激素处理后，LhSorPAL1基因也被诱导表达；高温低温则显著诱导LhSorPAL1的表达量；结果表明LhSorPAL1基因在植物抵抗生物及非生物胁迫时具有重要作用。
本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及蜡梅CpCBL8基因及其编码的蛋白与应用。将从转录组测序获得的CpCBL8基因CDS序列全长设计特异引物，以蜡梅叶片cDNA为模板，利用PCR扩增技术以得到该目的片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码蛋白的氨基酸如SEQ ID NO.2所示。CpCBL8是盐和干旱胁迫响应的正向调节因子，是提高蜡梅耐盐和耐旱能力的潜在基因。蜡梅CpCBL8异源表达拟南芥可增强过表达拟南芥的耐盐和耐旱能力，但使其对低温胁迫不耐受，并具有抑制花发育的作用。
本发明公开本发明的蜡梅WRKY转录因子基因CpWRKY46及应用，涉及分子生物学以及基因工程相关技术领域。本发明首次克隆获得蜡梅CpWRKY46基因，CpWRKY46的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示，蜡梅WRKY转录因子基因CpWRKY46的编码蛋白序列如序列表SEQ ID No.3所示；同时，提供蜡梅WRKY转录因子基因CpWRKY46的启动子，所述启动子的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.2所示；本发明的蜡梅CpWRKY46基因在拟南芥中超量表达可使拟南芥的衰老提前，在植物的衰老过程中发挥重要作用，可为研究蜡梅逆境胁迫相关调控提供参考。
本发明属于植物基因功能技术领域，具体涉及蜡梅GDSL脂肪酶基因CpGLIP1及其应用。本发明提供了蜡梅CpGLIP1基因，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次克隆获得蜡梅CpGLIP1基因，并做表达特性分析、原核表达，通过转基因技术，在植物(拟南芥)中验证了该基因的功能。本发明的蜡梅CpGLIP1基因在拟南芥中超量表达可提高拟南芥的耐旱性和抗寒能力，该结果对蜡梅非生物胁迫响应的研究提供依据，为提高观赏植物非生物胁迫耐性提供参考。
本发明提供蜡梅CpVIN3基因启动子及其应用。本发明通过染色体步移法从蜡梅基因组DNA中克隆获得CpVIN3 pro启动子，序列如SEQ ID No.1所示。将该启动子连接GUS报告基因，转化拟南芥，在转基因拟南芥的不同发育时期的各组织中均能检测到GUS活性，表明克隆到的蜡梅CpVIN3基因启动子序列CpVIN3 pro能够驱动GUS基因在不同发育时期及不同组织中组成型表达，在茎尖分生区、腋芽分生区、花芽分生区有较强的GUS活性，且伴随着花朵不断发育GUS活性加强。
