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[发明专利]抗结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）及其感染的药物及其应用-CN201711420642.7在审
发明人：丘小庆 -专利权人： 畿晋庆三联（北京）生物技术有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明一种抗结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)及其感染的药物及其应用，属于制药领域，其特征在于，所述药物的全部或部分活性成分为细菌素如大肠菌素E1、Ia、Ib、A、B、N或其水性孔道结构域及其肽链羧基端连接的抗体模拟物多肽构成的重组多肽。该药物对多重耐药结核杆菌能产生高效杀菌作用，对致死性耐药结核菌株感染的猕猴进行治愈。
抗结核分枝杆菌感染水性孔道结构域高效杀菌作用抗体模拟物大肠菌素多重耐药结核杆菌重组多肽细菌素致死性羧基端猕猴多肽制药肽链应用

[发明专利]一种制备新型抗生素的方法及依据该方法的平台系统-CN201210530282.7有效
发明人：丘小庆 -专利权人： 畿晋庆三联（北京）生物技术有限公司
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明“一种制备新型抗生素的方法及依据该方法的平台系统”，属于一种新药开发方法，其特征在于，该方法基于一个固定的结构通式：其中F指效应区域，R指识别区域，来开发新型抗生素。能够在现有技术水平的基础上，针对大多数病原微生物或生物细胞快速开发出特异性新型抗生素，本发明还提供了操作该方法的平台，其保证本发明开发新型抗生素以一种流水线式的高效方式进行。
一种制备新型抗生素方法依据平台系统

[发明专利]一种高效表达工程菌重组蛋白的方法及应用-CN201110380864.7有效
发明人：丘小庆 -专利权人： 畿晋庆三联（北京）生物技术有限公司
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明“一种高效表达工程菌重组蛋白的方法及应用”，属于生物制药工程。该方法包括如下步骤：(1)重组突变质粒转染大肠杆菌pET系统工程菌中得到阳性单克隆菌落，(2)对阳性单克隆菌落进行增菌得到种子菌液，诱导所述种子菌液大量增菌生长，(3)分离含有表达的目的重组蛋白的菌体上清液，提纯菌体上清液中的重组蛋白，其特征在于：所述大肠杆菌pET系统工程菌指E.coli B834(DE3)。本发明还进一步对大量增菌培养基的成分及蛋白质纯化步骤进行了优化，在蛋白质产量和纯度上都得到了明显的提高。使本发明的方法适合于应用在大肠杆菌工程菌表达重组蛋白的规模化生产中。
一种高效表达工程重组蛋白方法应用

[发明专利]抗蓝藻重组抗体多肽及其基因与制备方法-CN201110155221.2有效
发明人：丘小庆 -专利权人： 畿晋庆三联（北京）生物技术有限公司
申请日： 2011-06-10 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明“抗蓝藻重组抗体多肽及其基因与制备方法”，属于环保生物技术。抗蓝藻重组抗体多肽，由抗蓝藻的抗体模拟物多肽可操作地线性连接在大肠菌素多肽的羧基端构成，所述抗蓝藻的抗体模拟物多肽是基于CGMCC No.4783杂交瘤细胞所分泌的单克隆抗体的抗原结合片段设计的具有蓝藻识别结合能力的多肽。本发明的新型抗蓝藻多肽相较于现用治理水污染药物的优点在于，其直接在蓝藻细胞膜上形成离子通道来杀伤蓝藻，因此杀伤效率强于现用治理水污染药物数十倍；由于该多肽对蓝藻(原核细胞)是靶向性杀伤，不会杀伤其他有益的真核细胞藻类；该多肽本身又可被蛋白酶、胃酸等降解；因此它具有现用治理水污染药物(如硫酸铜等)无法比拟的生态和环境安全性。
蓝藻重组抗体多肽及其基因制备方法

[发明专利]一种新型抗生素及其核苷酸序列、制备方法与应用-CN200910157564.5有效
发明人：丘小庆 -专利权人： 畿晋庆三联（北京）生物技术有限公司
申请日： 2009-07-14 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07K14/245 文献下载
摘要：本发明涉及“一种新型抗生素及其核苷酸序列、制备方法与应用”，属于生物医药领域，包括大肠菌素变构多肽与葡萄球菌信息素肽链，能特异地杀灭该抗生素特异性结合的致病菌而不会伤害人体正常细胞，大肠菌素变构多肽与葡萄球菌信息素线性联接，产生了抗金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌以及绿脓杆菌的新型抗生素，抗菌效果是传统抗生素的千倍以上，而且不易产生耐药性，同时该新型抗生素克服了野生型大肠菌素使人体产生超敏反应的缺陷，使用起来更安全。
一种新型抗生素及其核苷酸序列制备方法应用

[发明专利]一种含抗体模拟物的新型抗生素及其制备方法与应用-CN200910092128.4有效
发明人：丘小庆 -专利权人： 畿晋庆三联（北京）生物技术有限公司
申请日： 2009-09-02 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，特别是涉及“一种含抗体模拟物的新型抗生素及其制备方法与应用”，一种含抗体模拟物的新型抗生素，由大肠菌素E1、Ia、Ib、A、B、N或其水性孔道结构域及抗体模拟物构成，所述抗体模拟物是由免疫球蛋白的V_HCDR1的羧基端连接V_HFR2的氨基端，V_HFR2的羧基端再连接V_LCDR的氨基端构成；所述免疫球蛋白特异性识别细菌膜孔蛋白。该抗生素的杀菌能力是常用抗生素千倍以上，由于其作用机理特殊，因此致病菌很难产生耐药性，杀菌过程中不会伤害人体正常细胞；可用于制备抗抗脑膜炎双球菌、抗耐万古霉素肠球菌、抗耐甲氧西林金葡菌或抗多重耐药绿脓杆菌的药物中。
一种抗体模拟新型抗生素及其制备方法应用