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[发明专利]S-4-苯基-2-唑烷酮的制备方法-CN202110192333.9在审
发明人：马军;张林 -专利权人： 甘肃北盛康德药业有限公司
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种S‑4‑苯基‑2‑唑烷酮的制备方法，包括如下步骤：将化合物8经硼氢化钾在酸性条件下还原后得化合物9，然后化合物9和碳酸二乙酯在碱性条件下环合得化合物10，即得所述(s)‑4‑苯基‑2‑唑烷酮。本发明的制备方法中使用的原料易得，反应条件温和，步骤简单，不使用易燃易爆的试剂，适于大规模的工业生产，安全性高；且反应产率更高，成本更低。具有广泛的应用前景。
苯基唑烷酮制备方法

[发明专利]一种医药中间体半卡巴腙的合成方法-CN201711494340.4有效
发明人：赵青玲;李伟新 -专利权人： 甘肃北盛康德药业有限公司
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07C337/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体半卡巴腙的合成方法，二氯乙烷、三光气、间三氟甲基苯胺、异腈酸苯酯、水合肼、N‑（3‑三氟甲基苯基）‑氨基脲和噻吩‑2‑甲醛为主要原料，利用N‑（3‑三氟甲基苯基）‑氨基脲合成半卡巴腙的方法，在加入磺酸基修饰的SZ@SBA‑15‑SO₃H催化剂后，加入噻吩‑2‑甲醛立刻出现沉淀，噻吩环是一个五原子六电子的共扼结构，在催化作用下生成噻吩‑2‑甲醛‑N(4)‑间三氟甲基苯基半卡巴腙后，由于‑CN与噻吩环形成共轭，导致电子更加分散，从而更加稳定；半卡巴腙制备方法具有简单易行，制备周期短等特点，工艺过程所用原料和催化剂效率高，简单便捷，而且易回收、可再生、极环保、应用范围广，对半卡巴腙合成反应具有优异的的催化效果。
一种医药中间体半卡巴腙合成方法