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[发明专利]苁黄补肾制剂质量标准的检测方法-CN200810028000.7无效
发明人：侯峰;刘芳;王宝东;王鸿昶;徐天生;莫启武 -专利权人：美晨集团股份有限公司
申请日： 2008-05-12 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：本发明涉及苁黄补肾制剂质量标准的检测方法，用于苁黄补肾制剂的质量控制。其中制剂指颗粒、片和硬胶囊。本发明公开了建立苁黄补肾新剂型质量标准的检测方法时，对已有的丸剂质量标准的检测方法进行了较大改进，具体为：增加了处方中熟地黄、菟丝子、五味子(酒蒸)的薄层定性鉴别，改变了肉苁蓉鉴别供试液的制备方法，更改了高效液相色谱含量测定成分为干扰少、含量高的松果菊苷。通过利用本发明的检测方法，可提高苁黄补肾新剂型的质量可控性，有利于产品的质量稳定。
补肾制剂质量标准检测方法

[发明专利]一种治疗感冒的中成药及其制备方法-CN200810026528.0无效
发明人：莫启武;王宝东;侯峰;刘芳;王鸿昶 -专利权人：美晨集团股份有限公司
申请日： 2008-02-28 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： A61K36/539 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗感冒的中成药，各原料的重量百分比为：柴胡12.4－37.4％，黄芩11.2－33.6％，青蒿15.0－44.8％，野菊花11.2－33.6％，石膏0.2－0.6％。本配方用于治疗感冒、发热、头痛、咳嗽、鼻塞流涕、咽喉肿痛等病症。同时本发明还提供了该感冒药的制备方法。
一种治疗感冒中成药及其制备方法

[发明专利]构建菟丝子药材HPLC标准指纹图谱和鉴别药材质量的方法-CN200710026902.2无效
发明人：侯峰;刘芳;华文俊;莫启武;程朝晖;王宝东;王鸿昶;刘汉槎 -专利权人：美晨集团股份有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及构建菟丝子药材HPLC标准指纹图谱和鉴别药材质量的方法，用于菟丝子药材质量的鉴别，它公开了供试品中粉在20ml80％甲醇溶液中超声提取60min后，过滤得供试品溶液；高效液相色谱条件：色谱柱迪马C18柱(200×4.6mm，5μm)，柱温30℃；流动相乙腈－1％乙酸溶液，梯度洗脱，流速1ml/min；检测波长350nm。取10批内蒙古产菟丝子药材进行测定，找出共有特征峰，经软件似合建立标准指纹图谱，共有6个主要共有特征峰，为T1至T6号峰，保留时间分别为31.8min，44.3min，46.2min，46.7min，50.1min，68.4min；再用待测药材测定的指纹图谱与标准指纹图谱比较，其相似度大于0.900的药材应用于产品生产。
构建菟丝子药材 hplc 标准指纹图谱鉴别质量方法

[发明专利]构建狗脊药材HPLC标准指纹图谱和鉴别药材质量的方法-CN200710026903.7无效
发明人：侯峰;刘芳;华文俊;莫启武;程朝晖;王宝东;王鸿昶;刘汉槎 -专利权人：美晨集团股份有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及构建狗脊药材HPLC标准指纹图谱和鉴别药材质量的方法，用于狗脊药材质量鉴别，它公开了供试品中粉在20ml80％甲醇溶液中超声提取60min后，过滤得供试品溶液。高效液相色谱条件：色谱柱迪马C18柱(200×4.6mm，5μm)，柱温30℃；流动相乙腈－1％乙酸溶液，梯度洗脱，流速1ml/min；检测波长350nm。取10批广西产狗脊药材进行测定，找出共有峰，经软件似合建立标准指纹图谱，共有8个主要共有特征峰，为G1至G8，保留时间分别为7.4min，17.3min，21.3min，25.5min，29.8min，33.0min，39.3min，41.0min；再用待测药材测定的指纹图谱与标准指纹图谱比较，相似度大于0.950的药材应用于生产。
构建狗脊药材 hplc 标准指纹图谱鉴别质量方法

[发明专利]一种全程监控补肾强身片质量的方法-CN200710026904.1无效
发明人：侯峰;刘芳;华文俊;莫启武;程朝晖;王宝东;王鸿昶;刘汉槎 -专利权人：美晨集团股份有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K36/738 文献下载
摘要：本发明涉及一种全程监控补肾强身片质量的方法，它公开了第一步构建淫羊藿药材、菟丝子药材、狗脊药材、中间体浸膏和成品片剂的标准指纹图谱方法；第二步是对待测淫羊藿、菟丝子、狗脊药材，中间体浸膏和成品片剂进行指纹图谱测定；第三步是待测三味药材的指纹图谱与各自标准指纹图谱比较，整体相似度符合要求的批次作为原料进行生产，待测中间体浸膏中指纹图谱与其标准指纹图谱的整体相似度符合要求的批次进入下一道工序，待测成品片剂中指纹图谱与其标准指纹图谱的整体相似度符合要求的批次作为合格品出厂。本发明可从药材，到中间体浸膏，再到成品的全程质量监控，使生产工艺更容易控制，调整也更科学、合理，最终使成品的质量达到稳定、一致。
一种全程监控补肾强身质量方法