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[发明专利]一种人血浆载脂蛋白A-I的分离纯化方法-CN201710330336.8有效
发明人：何洁;郭采平;丁玉江;谭淑娴;王锦才;张战;张运佳;黄伟荣 -专利权人：深圳市卫光生物制品股份有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07K14/775 文献下载
摘要：本发明公开了一种人血浆载脂蛋白A‑I的分离纯化方法，包括以下步骤：1)将人血浆组分FIV‑1蛋白沉淀溶解于缓冲液中，过滤，得滤液；2)利用阴离子交换层析对步骤1)得到的滤液进行初步分离，收集含载脂蛋白A‑I的洗脱液；3)利用阳离子交换层析对步骤2)中的收集的载脂蛋白A‑I洗脱液进行二次分离，收集含载脂蛋白A‑I的洗脱液；4)利用疏水作用层析对步骤3)中的收集的洗脱液进行三次分离，收集含载脂蛋白A‑I的洗脱液。本方法步骤简单、安全性好、易规模化生产，得到的载脂蛋白A‑I纯度≥95％，每步层析回收率≥90％，解决了目前载脂蛋白制备方法中纯度和回收率低的问题。
一种血浆脂蛋白分离纯化方法

[发明专利]一种人血浆蛋白α1-抗胰蛋白酶的分离纯化方法-CN201710193181.8有效
发明人：何洁;郭采平;丁玉江;谭淑娴;王锦才;张战;张运佳;黄伟荣 -专利权人：深圳市卫光生物制品股份有限公司
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种人血浆蛋白α1‑抗胰蛋白酶的分离纯化方法，包括如下步骤：(1)将低温乙醇‑Cohn法分离血浆蛋白工艺产生的FIV‑1蛋白沉淀溶解于缓冲液中，待蛋白充分溶解完，过滤，取滤液备用；(2)滤液经过阴离子交换层析，收集含AAT的洗脱液，所述阴离子交换层析的填料为DEAE Sepharose High Performance；(3)含AAT的洗脱液进行干热灭活和S/D灭活，得到灭活后的含AAT洗脱液；(4)灭活后的含AAT洗脱液经过阳离子交换层析，得到高纯度高活性的AAT穿透液，所述阳离子交换层析的填料为Macro‑Prep High S；(5)AAT穿透液经过超滤浓缩、除菌过滤和分装冻干，即可得到AAT制剂。本发明制备出的α1‑抗胰蛋白酶具有高纯度、高活性、高回收率、步骤简单、重复性好以及易规模化生产的特点，解决了目前其生产工艺中存在的问题。
一种血浆蛋白胰蛋白酶分离纯化方法

[发明专利]一种人血浆转铁蛋白分离纯化的方法-CN201710330353.1在审
发明人：何洁;郭采平;丁玉江;谭淑娴;王锦才;张战;张运佳;黄伟荣 -专利权人：深圳市卫光生物制品股份有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07K14/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种人血浆转铁蛋白分离纯化的方法，包括以下步骤1)将人血浆组分FIV‑1蛋白沉淀溶解于缓冲液中，过滤，得滤液；2)利用阴离子交换层析对步骤1)得到的滤液进行分离，收集含转铁蛋白的洗脱液；3)将步骤2)得到的洗脱液进行病毒灭活，过滤、透析后，收集透析液；4)利用疏水作用层析对步骤3)中的透析液进行二次分离，得含转铁蛋白的穿透液。本发明的方法分离得到的转铁蛋白具有高纯度、高回收率、步骤简单以及易规模化生产的优点。
一种血浆铁蛋白分离纯化方法

[发明专利]一种表达人α1‑抗胰蛋白酶的重组细胞株及其应用-CN201710011332.3在审
发明人：冀倩倩;郭采平;陆勇军;丁玉江;吴樱丹;张佩;王锦才;张战;黄伟荣 -专利权人：深圳市卫光生物制品股份有限公司
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体公开了一种表达人α1‑抗胰蛋白酶的细胞株及其应用。该重组细胞具体是将人α1‑抗胰蛋白酶的基因定点整合到体细胞19号染色体的AAVS1位点，并切除筛选标记，获得切除了筛选标记且稳定表达重组α1‑抗胰蛋白酶的体细胞。该重组细胞株中人α1‑抗胰蛋白酶基因定点插入到人19号染色体的AAVS1位点，避免了传统基因随机插入导致的基因沉默等问题；该细胞株能够表达人α1‑抗胰蛋白酶，所得的人α1‑抗胰蛋白酶的结构和功能更类似于天然的α1‑抗胰蛋白酶，更有利于人α1‑抗胰蛋白酶制剂的推广和应用。
一种表达胰蛋白酶重组细胞株及其应用

[发明专利]一种从组分IV-2沉淀中提取人血白蛋白的方法-CN201510003914.8有效
发明人：吕东升;张战;骆远艺;郑庭均;王锦才;黄岳彬;谢思艺 -专利权人：深圳市卫光生物制品股份有限公司
申请日： 2015-01-05 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明采用溶解组分IV‑2沉淀、分离组分IV‑1沉淀、分离组分IV‑2沉淀、分离组分V沉淀、组分V沉淀溶解、过滤、超滤透析、浓缩、加温纯化、过滤、超滤透析、浓缩和配制的步骤用来制备人血白蛋白，各步骤前后紧密相连、层层相扣，所生产得到的人血白蛋白半成品，蛋白质含量在20.1％以上，纯度不低于蛋白质总量的98.0％，pH值为6.5～7.3，残余乙醇含量不高于0.025g/100ml。
一种组分 iv 沉淀提取人血白蛋白方法

[发明专利]一种单组份TMB显色液及其制备方法-CN201510378737.1有效
发明人：吴恩应;杨洋;吴灼斌;陈玉琴;林桓旭;刘爱和;郭采平;王锦才;丁玉江;黄伟荣;张信 -专利权人：深圳市卫光生物制品股份有限公司
申请日： 2015-07-02 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了一种单组份TMB显色液，其由A液和B液混合而成；所述A液是由过氧化脲溶于柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液制备而成；所述B液是由聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、TMB和甘油溶于柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液制备而成。本发明相比现有技术具有如下优势：本发明的单组份TMB显色液可维持显色底物在溶液中的稳定性；保护操作者远离有机溶剂的危害，减少对环境的损害；形成稳定的水溶液体系；在2-8℃下可保存24个月。
一种单组份 tmb 显色及其制备方法

[发明专利]一种单组份TMB显色液的终止液及其制备方法-CN201510379958.0有效
发明人：吴恩应;杨洋;吴灼斌;陈玉琴;林桓旭;刘爱和;郭采平;王锦才;丁玉江;黄伟荣;张信 -专利权人：深圳市卫光生物制品股份有限公司
申请日： 2015-07-02 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了一种单组份TMB显色液的终止液，包括硫酸和二乙二醇；所述硫酸的浓度为0.3-0.5mol/L，所述二乙二醇的重量体积比为3-5％。本发明相比现有技术具有如下优势：本发明单组份TMB显色液的终止液是专门针对单组份TMB底物液设计的，终止后不产生沉淀，1小时内读数仍稳定；本发明单组份TMB显色液的终止液采用的是低浓度的硫酸，可以减少对操作者的伤害，并且可以降低对环境的危害；本发明单组份TMB显色液的终止液具有防冻设计，通过其含有的特有防冻成分与低浓度的硫酸以一定比例组合使用，作用高效，且在冬季低温环境使用而不冻结，更加稳定和可靠。
一种单组份 tmb 显色终止及其制备方法

[发明专利]一种静注人免疫球蛋白的制备方法-CN201510003962.7有效
发明人：张战;吕东升;骆远艺;郑庭均;王锦才;邹延平;谢文杰 -专利权人：深圳市卫光生物制品股份有限公司
申请日： 2015-01-05 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种生产静注人免疫球蛋白的方法，此方法具体包括：组分I+II+III(或组分II+III)沉淀的溶解；分离组分I+III-1(或组分III-1)沉淀；分离组分I+III-2(或组分III-2)沉淀；分离组分II沉淀；组分II沉淀溶解、过滤；超滤、透析、浓缩；纯化、过滤；超滤透析、浓缩、配制，此方法针对传统工艺方法的各步骤以及各步骤参数作出了改进，各步骤以及各步骤参数的特定组合可有效从I+II+III(或组分II+III)沉淀中提取静注人免疫球蛋白，解决静注人免疫球蛋白纯度偏低，多聚体等含量偏高的技术难题，降低人们用药风险，保障人们用药安全。
一种静注人免疫球蛋白制备方法

[发明专利]狂犬病病毒CTN-1株对原代鸡胚成纤维细胞的适应方法-CN201410131925.X有效
发明人：郭采平;王春华;罗姗;刘永娣;容伟华;李慧;周维;周兰贞;田华;张佩;丁玉江;黄伟荣;吴开永;张运佳;王红冰;王锦才;吴恩应 -专利权人：深圳市卫光生物制品股份有限公司
申请日： 2014-04-03 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供了狂犬病病毒CTN-1株对原代鸡胚成纤维细胞的适应方法，包括如下步骤：将RV CTN-1V5在vero细胞中连续传10代，得到CTN-1V15株；将CTN-1V15株毒种在鸡胚中传1代，获得的RVCTN鸡胚一代病毒；将RV CTN鸡胚一代病毒在鸡胚成纤维细胞中进行传代，使其逐渐适应鸡胚成纤维细胞。本发明提供了RV CTN-1株对CEC的适应方法，通过该方法可使得CTN株在CEC中快速、高效地增殖；获得的RV CTN鸡胚细胞适应株能在CEC上稳定增殖，并具有良好的稳定性和免疫保护性；本发明还提供了一种利用RV鸡胚细胞适应株制备的灭活疫苗，具有良好的免疫保护性，可用于生产精制纯化人用狂犬病疫苗。
狂犬病病毒 ctn 原代鸡胚成纤维细胞适应方法

[发明专利]人巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒和检测方法-CN201110187256.4有效
发明人：吴恩应;郭采平;张信;王锦才;张佩;丁玉江;陈玉琴;张运佳;黄伟荣;宋清爽 -专利权人：深圳市卫武光明生物制品有限公司
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种人巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒，包括：人巨细胞病毒抗原包被的微孔板；梯度浓度的人巨细胞病毒IgG抗体标准品溶液；以及酶标记的抗人IgG抗体。上述人巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒中含有以国际单位IU为基础的梯度浓度的人巨细胞病毒IgG抗体标准品溶液，检测过程中，利用该标准品溶液进行标准曲线制作，再根据样品所测得的数据，通过标准曲线计算出样品中人巨细胞病毒IgG抗体的含量，准确方便，对人巨细胞病毒相关疾病的预防及治疗具有重要的指导意义。此外，本发明还涉及一种人巨细胞病毒IgG抗体的检测方法。
巨细病毒 igg 抗体检测试剂盒方法

[发明专利]静注巨细胞病毒人免疫球蛋白及其制备方法-CN201110223760.5有效
发明人：张运佳;郭采平;丁玉江;宋清爽;张信;王锦才;吴恩应;张佩;陈玉琴;李慧;黄伟荣;戴美兰;张彦鹏;王春华;罗姗;黄倩云;刘永娣;吴开永 -专利权人：深圳市卫武光明生物制品有限公司
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种静注巨细胞病毒人免疫球蛋白及其制备方法，要解决的技术问题是提高产品的纯度、收率及安全性。本发明的静注巨细胞病毒人免疫球蛋白比活性不小于2.5PEI-U/mg，抗-CMV效价不小于100PEI-U/ml，纯度大于98.2％，蛋白含量为51～55mg/ml。本发明采用辛酸沉淀、阴离子交换层析代替传统低温乙醇法部分乙醇沉淀步骤，将IgG始终保留在上清液中，以保持IgG的活性；采用辛酸病毒灭活与纳米膜除病毒工艺，有效地保障产品的安全性，研究表明本发明的制备方法不仅提高了产品纯度、收率和安全性，还能节省能耗和降低生产成本。
巨细病毒免疫球蛋白及其制备方法

[其他]不锈钢套壳锁-CN85202993无效
发明人：张伯元;金阿多;王锦才;刘元琪 -专利权人：上海第一锁厂
申请日： 1985-07-12 - 公布日： 1986-08-20 - 主分类号： E05B67/00 文献下载
摘要：不锈钢套壳锁，属于一种锁具。它是由一个锁体、一个锁芯、三把钥匙、一个锁舌、一根锁梁和一个不锈钢套壳组成。在锁体内装有弹子、弹簧、锁芯定位球和锁梁定位球弹簧、锁梁定位球等零件，与锁梁呈垂直接触，锁梁上有两个凹槽，当锁舌与锁梁定位球陷入锁梁凹槽时，即行锁紧，反之即行开启。
不锈钢套

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