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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种将氰基催化转化成氘代甲基的方法、制备得到的芳香族氘代甲基化合物及其应用-CN201710684182.2有效
发明人：张艳梅;约翰·J·泰勒;王贻灿;关建通 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：本发明提供一种将氰基通过催化转化成氘代甲基的方法、制备得到的芳香族氘代甲基化合物及其应用，所述方法为：以氘气为氘源，在金属催化剂的作用下，使芳香族氰基化合物反应生成芳香族氘代甲基化合物。本发明以氘气为氘源，将氰基直接催化成氘代甲基，操作简单，原料便宜易得，反应产率高，产物氘代率高，可以应用于大规模生产。本发明制备得到的芳香族氘代甲基化合物可以作为氘代药物或者可制备得到氘代药物或氘代药物组合物，可以在达到保持药物分子活性基本不变的同时，提高药物药代动力学、药效动力学或者降低药物代谢毒性。
一种将氰基催化转化成氘代甲基方法制备得到芳香族化合物及其应用

[发明专利]五氟化硫取代苯并吡喃类化合物及其应用-CN201410068199.1有效
发明人：张艳梅;约翰·J·泰勒;米琦·托特雷拉;涂正超;刘小蓉;王贻灿;刘健齐;温鼎生;陆鑫;陆永志 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式Ⅰ结构特征的五氟化硫取代苯并吡喃类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子。该类化合物具有选择性抑制COX‑2酶的作用，对炎症起到了很好的抑制作用。本发明的化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子可用于制备抗炎止痛及预防或治疗肿瘤的药物。
氟化取代吡喃类化合物及其应用

[发明专利]一种4-五氟化硫苯酚类化合物及制备方法以及五氟化硫取代苯并吡喃类化合物的制备方法-CN201610133812.2在审
发明人：张艳梅;约翰·J·泰勒;王贻灿;何创;关建通;林勇杰;米琦·托特雷拉 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种4-五氟化硫苯酚类化合物及制备方法以及五氟化硫取代苯并吡喃类化合物的制备方法，本发明以五氟化硫苯酚为原料经过多步合成多种取代基五氟化硫水杨醛，进而在此基础合成五氟化硫取代苯并吡喃类化合物。该方法简便，成本低，克服了目前五氟化硫苯酚类型少，无法满足合成多种五氟化硫取代苯并吡喃类化合物的缺点，具有广泛的工业应用前景。
一种氟化苯酚化合物制备方法以及取代吡喃类

[发明专利]NSAID类抗炎止痛药物和EGFR激酶抑制剂的偶联化合物及其合成方法和应用-CN201310424904.2有效
发明人：张艳梅;丁克;廖进喜;王贻灿;陈盘余 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了通过酯键连接的NSAID类抗炎止痛药物和EGFR抑制剂的具有式Ⅰ，Ⅱ，或Ⅲ所示结构的偶联化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子：R为NSAID类抗炎止痛药物。本发明通过将NSAID类抗炎止痛药物和EGFR抑制剂偶联，得到的偶联化合物具有良好的治疗肿瘤的效果，为临床治疗选择提供了新的药物。
nsaid 类抗炎止痛药物 egfr 激酶抑制剂化合物及其合成方法应用

[发明专利]苯并吡喃类手性化合物的合成方法-CN201210525326.7有效
发明人：张艳梅;约翰·泰勒;王贻灿;刘健齐 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并吡喃类手性化合物的合成方法，该方法为：在有机溶剂和化学添加物的环境中，在手性催化剂作用下，具有式Ⅰ结构的化合物与具有式Ⅱ结构的化合物发生缩合反应生成III结构的化合物，对具有式III结构的化合物进行氧化，即得目标苯并吡喃类手性化合物V；所述化学添加物为苯甲酸或取代苯甲酸类化合物，所述手性催化剂为二苯基脯氨硅酯类或二奈基脯氨硅酯类化合物剂；发明所述的苯并吡喃类手性化合物的合成方法，能够在温和条件下，使用较廉价的原料，高产率地合成苯并吡喃类手性化合物衍生物，该衍生物光学纯度高、原料易得，且有利于大规模的生产应用。
吡喃类手性化合物合成方法

[发明专利]氘代苯并吡喃类化合物及其应用-CN201210202059.X有效
发明人：张艳梅;约翰·J·泰勒;马克·G·欧布库;涂正超;米琦·托特雷拉;王贻灿;刘健齐;陈彦;刘小蓉;陆鑫 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式（Ⅰ）结构特征的氘代苯并吡喃类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子。该类化合物具有优良的抗炎止痛疗效，并可以抑制肿瘤细胞的生长，是一类新型的COX-2选择性抑制剂。本发明所涉及的化合物及其药学上可接受的盐可用于制备抗炎止痛及治疗或预防肿瘤的药物。
氘代苯吡喃类化合物及其应用

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