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[实用新型]气化炉测温用热电偶-CN201320052484.5有效
发明人：张金成;王富兴;张雷;王延吉;肖光;张海军;孙远岭 -专利权人：聊城市鲁西化工工程设计有限责任公司
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： G01K7/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及气化炉测温用热电偶，所述热电偶通过热电偶密封法兰固定于气化炉上，所述热电偶包括热电偶固定座和热电偶丝，所述热电偶丝与热电偶固定座之间通过螺纹连接，所述热电偶丝外层为SiC耐火材料保护层。本实用新型中的热电偶全部为埋入式，热电偶丝安装后外层涂覆有SiC耐火材料保护层，SiC耐火材料导热系数较高，能够真实地反应气化炉炉膛的温度，提高热电偶的使用寿命；将热电偶丝与固定座由焊接固定形式改为螺纹连接，同时对壳壁连接密封管口进行加大，当热点偶损坏时可以更换。
气化测温热电偶

[实用新型]一种气化炉一体式盘管结构-CN201320065176.6有效
发明人：张金成;王富兴;张雷;王延吉;肖光;张海军;孙远岭;周燕华;张明慧 -专利权人：聊城市鲁西化工工程设计有限责任公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C10J3/74 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种气化炉一体式盘管结构。使气化室下渣口渣体流动性更好避免下渣口堵渣、提高盘管的实用寿命、解决了环腔保护气与气化室的串流问题，提高了合成气的纯度。本实用新型包括若干支换热管，换热管盘绕排布形成一腔体，相邻换热管之间焊接密封，腔体内壁覆盖有耐火材料层，耐火材料层以固定钉进行固定，固定钉沿腔体内壁均匀交错呈辐射式分布。本实用新型还包括位于其一端的若干个支撑支座，所述支撑支座沿圆周均匀对称分布。本实用新型是合成氨、醇烷化、烯烃、尿素等的煤气化装置，此结构使气化室下渣口的液态渣流动性更好避免下渣口堵渣、解决了环腔保护气与气化室的串流问题，提高了合成气的纯度。
一种气化体式结构

[发明专利]从硝基苯加氢直接合成对氨基苯酚的工艺-CN201310075425.4有效
发明人：王淑芳;马丛;王延吉;赵茜;赵新强 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C215/76 文献下载
摘要：本发明为一种从硝基苯加氢直接合成对氨基苯酚的工艺，该工艺包括以下步骤：按照原料的质量配比为路易斯酸金属盐∶催化剂∶助催化剂：硝基苯∶十六烷基三甲基溴化铵∶水＝0.01～0.2∶0.01～0.3∶0.01～0.3:1～5∶0.01∶50将物料放入高压反应釜中，以N2置换空气后，通入H2，反应温度为80～200℃，反应1～10小时；再将反应液过滤；反应液经减压蒸馏分离进一步蒸发浓缩后，冷却，析出结晶，过滤，得到的结晶即为对氨基苯酚。本发明是在微量的金属盐溶液中进行反应，在金属盐溶液浓度小于5mmol/L时，对氨基苯酚收率仍然可以达到70%以上。反应后的金属催化剂、助催化剂以及结晶母液均可循环使用，生产过程无废液、废渣排放。
硝基苯加氢接合成对氨基苯酚工艺

[发明专利]从硝基苯直接合成对乙酰氨基苯酚的工艺-CN201310076366.2有效
发明人： 王延吉;石苗苗;沈建琦;王淑芳;马丛 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C233/25 文献下载
摘要：本发明为一种从硝基苯直接合成对乙酰氨基苯酚的工艺，该工艺如下：将路易斯酸金属盐、负载型金属Pt催化剂、助催化剂、硝基苯、十六烷基三甲基溴化铵和水放入高压反应釜中，以N2置换空气后，通入H2，80～200℃，反应1～10小时；然后趁热将反应液过滤；经减压蒸馏的反应液冷却至30～50℃，加入乙酐，反应0.2～1小时，再将得到的反应液进行浓缩并冷却析出结晶，过滤，得到的结晶即为对乙酰氨基酚。本发明是在中性的微量金属盐溶液中进行反应，当金属盐溶液浓度低于5mmol/L时，对乙酰氨基苯酚收率仍然可以达到70%以上。反应过程无需以氨水调节溶液的pH值，分离出对乙酰氨基酚的结晶母液可循环使用，避免了废液的排放。
硝基苯接合成对乙酰氨基苯酚工艺

[发明专利]一种在酸性离子液中催化环己酮肟水解反应的方法-CN201310043287.1有效
发明人： 王延吉;张东升;徐元媛;檀学军;张广林;陈英曼;高丽雅;赵新强 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2013-02-04 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明为一种在酸性离子液体中催化环己酮肟水解反应的方法，该方法包括以下步骤：将环己酮肟置于反应器中，再加入酸性离子液体催化剂、去离子水；在常压、10~80℃条件下恒温搅拌反应0.15~4h，分离反应液中的有机相和无机相，分别得到环己酮和羟胺。其中，所述的酸性离子液体是SO3H-型离子液体；物料配比为摩尔比环己酮肟：离子液体＝1:0.16~5.4；摩尔比去离子水：离子液体＝11~369:1。本发明所提供的酸性离子液体中催化环己酮肟水解反应的方法，采用SO3H-型酸性离子液体作为环己酮肟水解反应的催化剂，与现有的环己酮肟水解路线相比，具有酸性离子液可以回收再利用，环己酮肟的转化率接近100%等优点。
一种酸性离子催化环己酮水解反应方法

[发明专利]2,3-二甲氧基-1-丙醇及其制备方法-CN201210290421.3有效
发明人： 王延吉;丁晓墅;董香茉;刘浩;赵新强 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-08-15 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07C43/13 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机化工产品的合成，其化学名称为2,3-二甲氧基-1-丙醇，包括以下步骤：反应体系由甲醇和环氧氯丙烷组成，催化剂为室温离子液体N,N,N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵，三者于密闭容器内混合，摩尔比为甲醇:环氧氯丙烷:离子液体=1~7:1:0.01~0.1，反应温度为30~220℃，反应系统初始压力为0~6.0MPa，反应时间为2~12h。上面所述的室温离子液体N,N,N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵，按照中国专利ZL200710151000.1的方法合成。本发明产物选择性可高达100%。在一定的反应条件下，2,3-二甲氧基-1-丙醇的收率可高达99%以上，反应产物纯净且易于从系统中分离，催化剂可进行再生使用。
二甲丙醇及其制备方法

[发明专利]一种制备多孔镍基非晶态合金材料的方法-CN201210408326.9有效
发明人： 王延吉;贾爱忠;赵新强;李芳 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C22C45/04 文献下载
摘要：本发明为一种制备多孔镍基非晶态合金材料的方法，该方法采用化学还原法与原位沉淀生成造孔剂法相结合的方法，所制备的合金材料具有多孔性结构，比表面积为300~700m2/g，孔体积为0.5~1.5cm3/g，所制备非晶态合金由Ni和B，或由Ni、B与M元素组成；所述的M元素为Cu、Mo、P和Co中的一种或多种元素。包括以下步骤：（1）配制溶液；（2）原位生成合金和造孔剂沉淀；（3）酸洗造孔，最后得到多孔镍基非晶态合金材料。本发明所制备的非晶态合金材料具有开孔率可控、孔结构、孔分布均匀和比表面积大等特点。采用本发明所制备的非晶态合金材料的比表面可达650m2/g以上，孔体积也能大于1cm3/g，孔径分布均匀（3~4nm）并且孔径大小可控。
一种制备多孔非晶态合金材料方法

[发明专利]一种杂多酸催化正丁醛自缩合制备2-乙基-2-己烯醛的工艺方法-CN201210256983.6在审
发明人：赵新强;陈翠娜;安华良;王延吉 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-07-23 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07C47/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种杂多酸催化正丁醛自缩合制备2-乙基-2-己烯醛(辛烯醛)的工艺方法。该方法包括以下步骤：在高压釜中加入正丁醛和杂多酸催化剂，其中催化剂的用量为正丁醛所加质量的0.5%-15%，在20℃-150℃磁力搅拌下反应0.5h-8h，正丁醛经过自缩合反应得到2-乙基-2-己烯醛。本发明所述的杂多酸催化剂为杂多酸（盐）以及负载型杂多酸（盐）催化剂，该催化剂低温活性高，选择性好，可重复使用。正丁醛的转化率最高可达99.7%，2-乙基-2-己烯醛的选择性最高可达88.1%，杂多酸催化剂的催化活性与工业上传统液体碱的催化活性相近，有良好的工业应用前景。
一种杂多催化丁醛缩合制备乙基己烯工艺方法

[发明专利]一种在离子液催化体系中合成对二甲苯酚的方法-CN201210234798.7有效
发明人： 王延吉;张东升;檀学军;高丽雅;张广林;赵新强;王淑芳 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C39/07 文献下载
摘要：本发明为一种在离子液催化体系中合成对二甲苯酚的方法，包括以下步骤：将羟胺盐置于反应器中，再加入催化剂和含有离子液体的酸性介质，所述的酸性介质为离子液体、低级脂肪酸的水溶液，30℃恒温搅拌20min；然后加入对二甲苯，在常压~0.4MPa、60~95℃条件下恒温搅拌反应0.5~6h后，分离反应液中的有机相得产物对二甲苯酚。本发明所提供的离子液催化体系中制备对二甲苯酚的方法，与现有对二甲苯酚的合成路线相比，具有工艺简单、反应条件温和、操作方便，离子液与催化剂所组成的催化体系可以回收再利用，产物对二甲苯酚的选择性高达100%等优点。
一种离子催化体系成对二甲苯酚方法

[发明专利]一种酸性离子液体催化正丁醛自缩合制备2-乙基-2-己烯醛的工艺方法-CN201210203372.5有效
发明人：赵新强;陈翠娜;安华良;王延吉 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-06-19 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C47/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种酸性离子液体催化正丁醛自缩合制备2-乙基-2-己烯醛的工艺方法。该方法包括以下步骤：在高压釜中加入正丁醛和酸性离子液体催化剂，其中催化剂的用量为正丁醛质量的1%-50%，在50℃-150℃下磁力搅拌反应0.5h-12h，正丁醛经过自缩合反应得到2-乙基-2-己烯醛；所述的酸性离子液体催化剂为Br?nsted酸性离子液体或Lewis酸性离子液体。本发明使用的Br?nsted酸性离子液体和Lewis酸性离子液体催化剂，催化活性高，选择性好，反应条件温和，能重复使用。正丁醛的转化率最高可达94.5%，2-乙基-2-己烯醛的选择性最高可达99.3%，其催化性能超过了工业上传统液体碱催化剂，有良好的工业应用前景。
一种酸性离子液体催化丁醛缩合制备乙基己烯工艺方法

[发明专利]一种用于环己酮肟液相贝克曼重排制取己内酰胺的催化剂-CN201210151730.2有效
发明人：程庆彦;刘玉扑;周杰;赵新强;王延吉 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： B01J29/03 文献下载
摘要：本发明为一种用于环己酮肟液相贝克曼重排制取己内酰胺的催化剂，该催化剂是以杂多酸为活性组份，以介孔分子筛（HMS）为载体的负载型固体酸催化剂，其中，杂多酸的负载量为质量百分比10-70%。所述的杂多酸为磷钨杂多酸（HPW）。本发明与现有的催化剂相比，是(1)非均相催化，催化剂通过抽滤方式就可以回收；(2)使用杂多酸作为催化剂，环境友好，不产生低值副产硫酸铵，对设备无腐蚀；(3)反应在常压下进行，反应温度不高，对反应设备的要求也不高，操作方便；(4)己内酰胺的收率和选择性较高，可分别高达82.5%和87.1%。
一种用于环己酮肟液相贝克重排制取己内酰胺催化剂

[发明专利]一种制备甲苯二氨基甲酸丁酯的方法-CN201210112370.5有效
发明人：王桂荣;李欣;王延吉;赵新强 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：本发明为一种制备甲苯二氨基甲酸丁酯的方法，包括以下步骤：在反应釜中依次加入甲苯二胺、尿素、丁醇和催化剂，反应组分的摩尔比为甲苯二胺∶尿素∶丁醇＝1∶2~10∶10~90，催化剂用量为甲苯二胺质量的5%-60%，加料后密封反应釜，在搅拌条件下，加热至温度为130～250℃下反应，反应时间为1～10小时，反应结束后降温、出料、30～90℃下过滤分离出催化剂，得到产物甲苯二氨基甲酸丁酯。本发明反应期间没有物料的加入和取出，只需控制反应温度，操作方便；反应条件温和；使用的催化剂价格低廉、催化活性高，甲苯二氨基甲酸丁酯收率高达81.8%；而且催化剂与反应后的物料容易分离；催化剂不失活、重复使用性好。
一种制备甲苯氨基甲酸方法

[发明专利]苯胺、二氧化碳和醇一步合成苯氨基甲酸酯的工艺-CN201210055287.9有效
发明人：赵新强;姚素杰;安华良;王延吉 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-03-05 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：本发明为一种苯胺、二氧化碳和醇一步合成苯氨基甲酸酯的工艺。该工艺包括以下步骤：在高压反应釜内，加入苯胺、醇、催化剂和溶剂，先用CO2置换釜内空气，然后通入CO2，其初始压力为0.1~10MPa，在搅拌下升温至100~220℃，反应时间为1~10h；其中：催化剂占总物料的质量分数为0.1~10%，醇与苯胺的质量比：醇：苯胺=1:1~10，溶剂与苯胺的体积比：溶剂：苯胺=1~10:2。本发明提出了一条基于温室气体CO2的、新型的、一步合成苯氨基甲酸酯的绿色工艺，其具有工艺流程短，操作简单；以温室气体CO2为原料，有利于生态环境；反应条件较温和；副产物只有水，原子利用率较高等优点。
苯胺二氧化碳一步合成氨基甲酸酯工艺

[发明专利]一种制备负载型有机酸锌催化剂的方法-CN201210045183.X有效
发明人： 王延吉;李文博;李芳;闵蕊;赵新强 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： B01J31/04 文献下载
摘要：本发明为一种制备负载型有机酸锌催化剂的方法。该方法包括以下步骤：(1)，将载体和有机酸锌置于高压釜中，其质量比为有机酸锌∶载体＝1∶0.2-10，再加入有机胺和DMC，DMC和有机胺的摩尔比为1∶0-0.1，有机胺和有机酸锌的质量比为1∶0.1-0.5；(2)，温度升至80-220℃，在1000-2000转/分的速度搅拌下反应4-20小时，然后减压过滤，所得液体中含有产品氨基甲酸甲酯；固体用DMC清洗3次，在80℃烘箱中干燥1小时，即可得到所需的负载型有机酸锌催化剂。本发明提高了合成氨基甲酸甲酯工艺的经济性，避免了均相催化剂活性组分流失、废弃对环境造成的不良影响，降低了产物氨基甲酸甲酯及负载型有机酸锌催化剂总和的生产成本。
一种制备负载有机酸催化剂方法

[发明专利]用于苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯的席夫碱配合物催化剂-CN201110455265.7无效
发明人：程庆彦;李超毅;刘玉扑;王延吉;赵新强 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明为一种用于苯酚液相氧化羰基化合成碳酸二苯酯的催化剂，该催化剂为以席夫碱钯配合物为主催化剂的均相的体系，还包含无机氧化还原助剂、有机氧化还原助剂和表面活性剂，其物料配比摩尔比为：钯∶无机氧化还原助剂∶有机氧化还原助剂∶表面活性剂＝1∶5～20∶20～60∶80～120。本发明与现有的苯酚液相氧化羰基化催化剂相比，催化剂制备流程简单，制备时间短，可通过调变钯配合物的结构调整其活性，具有很高的催化活性和选择性，碳酸二苯酯收率和选择性最高可达到60.0％和95.9％。
用于苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯席夫碱配合催化剂