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[发明专利]两釜联合相转移催化合成苯甲酸甲酯的方法-CN201611214820.6有效
发明人：陈新志;高武成;牛石振;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07C67/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种两釜联合相转移催化合成苯甲酸甲酯的方法，包括以下步骤：1)、于反应釜Ⅰ中，以苯甲酸、氢氧化钠和氯甲烷为原料，在水中于相转移催化剂的作用下进行酯化反应；2)、在反应釜Ⅱ中装有苯甲酸、氢氧化钠、水和相转移催化剂作为反应底料，步骤1)的反应釜Ⅰ反应结束后，趁热将反应釜Ⅰ中的气体通入上述反应釜Ⅱ中以回收未反应的氯甲烷，继续往反应釜Ⅱ充入氯甲烷进行酯化反应；3)、后处理：将反应釜Ⅰ反应结束后所得的反应液分液，有机相用饱和食盐水洗涤后减压蒸馏，得到产品苯甲酸甲酯；4)、反应釜Ⅱ的反应结束后，如同反应釜Ⅰ的反应结束后进行上述步骤2)和步骤3)。
反应釜苯甲酸甲酯氯甲烷转移催化剂苯甲酸催化合成氢氧化钠酯化反应饱和食盐水洗涤后处理减压蒸馏有机相底料分液水中联合回收

[发明专利]碱催化制备2-羟基亚环己烯基乙酸烯醇内酯的方法-CN201710100485.5有效
发明人：钱超;牛石振;陈新志 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-02-23 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种碱催化制备2‑羟基亚环己烯基乙酸烯醇内酯的方法，以环己酮和质量浓度为45～55％乙醛酸水溶液为原料，包括以下步骤：将碱性催化剂加入到乙醛酸水溶液中，升温到90℃滴加环己酮，滴加完毕后升温至90～130℃后保温反应1～2h；所述碱性催化剂与乙醛酸水溶液的质量比为1～20％；环己酮与乙醛酸的摩尔比1.2:1；反应结束后，将所得的反应液减压蒸发，收集蒸发所得的混合液；减压蒸发后的反应液冷却至60±5℃，减压蒸馏，得到2‑羟基亚环己烯基乙酸烯醇内酯。
催化制备羟基己烯乙酸内酯方法

[发明专利]青成色剂中间体的制备方法-CN201710097613.5有效
发明人：陈新志;牛石振;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-02-22 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种青成色剂中间体的制备方法，以4‑叔丁基苯甲酰肼和3‑乙氧基‑3‑亚氨基丙酸乙酯为原料，包括以下步骤：使4‑叔丁基苯甲酰肼和3‑乙氧基‑3‑亚氨基丙酸乙酯在低级脂类溶剂中于50～100℃反应，反应结束后冷却至室温，过滤，得到作为过渡中间产物的3‑[2‑(4‑叔丁基苯基)‑酰肼基]‑3‑亚氨基丙酸乙酯；将3‑[2‑(4‑叔丁基苯基)‑酰肼基]‑3‑亚氨基丙酸乙酯在碱性水溶液中于70～90℃反应，反应结束后冷却至室温，经卤代酸中和处理后，过滤，干燥，得到作为青成色剂中间体的2‑[3‑(4‑叔丁基苯基)‑1H‑1,2,4‑三氮唑‑5]‑丙酸。
成色中间体制备方法

[发明专利]亚氨基二乙酸二叔丁酯的制备方法-CN201711494128.8在审
发明人：陈新志;牛石振;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07C227/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚氨基二乙酸二叔丁酯的制备方法，用氨和氯乙酸叔丁酯为原料，包括以下步骤：于密闭条件下，使氨和氯乙酸叔丁酯在有机溶剂中反应，氨和氯乙酸叔丁酯的摩尔比为1:1～6，反应温度为10～65℃，反应压力为常压，反应时间为2～10h；反应结束后冷却至室温，过滤；滤液旋转蒸发除去有机溶剂后冷却至0℃，析出的固体为亚氨基二乙酸二叔丁酯。本发明所使用的溶剂无毒性、无污染，溶剂可以循环使用，本发明不使用任何催化剂和助催化剂，反应分离方法简单，产品亚氨基二乙酸二叔丁酯收率高。
亚氨基二乙酸叔丁酯氯乙酸叔丁酯有机溶剂后冷却溶剂制备反应压力密闭条件旋转蒸发助催化剂析出摩尔比无毒性常压收率催化剂过滤