“熊齐春”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果16个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]复方太子参止咳益气散中贝母素甲和贝母素乙的检测方法-CN202310501096.9在审
发明人：董枭;熊齐春;徐敏 -专利权人：武汉贝参药业股份有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了复方太子参止咳益气散中贝母素甲和贝母素乙的检测方法，所述复方太子参止咳益气散由太子参、冬虫夏草、浙贝母、天花粉、槟榔、白及和甘草七味中药制备，该方法具体为：采用低浓度酸醇选择性提取制剂中的贝母素甲和贝母素乙，使其成为无机酸盐溶于水中，再加入氨水碱化，使生物碱游离出来，再用三氯甲烷萃取，萃取液蒸干后用甲醇溶解，所得溶液用HPLC‑ELSD测定。本方法具有很强的专属性，使得贝母素甲、贝母素乙峰形好且分离度高，能有效避免复方药材中其他物质峰干扰，且具有优异的重复性和稳定性，从而实现了贝母素甲、贝母素乙的同时精确测定。
复方太子参止咳益气散中贝母检测方法

[发明专利]一种定量分析金银花露中芳樟醇含量的方法-CN202210492523.7在审
发明人： 熊齐春;董枭 -专利权人：武汉贝参药业股份有限公司
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种定量分析金银花露中芳樟醇含量的方法，包括以下步骤：以正辛醇为内标物配制内标物溶液，以乙酸乙酯为溶剂配制芳樟醇标准工作液，将待测金银花露制备成供试液，通过气相色谱内标法对供试液中的芳樟醇进行定量分析；本方法能够避免金银花露中其他组分的干扰，实现金银花露中芳樟醇的定量分析。
一种定量分析金银花露中芳樟醇含量方法

[外观设计]包装盒（夏枯草膏）-CN202230189408.3有效
发明人：董枭;陈波;熊齐春 -专利权人：武汉贝参药业股份有限公司
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（夏枯草膏）。2.本外观设计产品的用途：用于产品的外包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
包装夏枯草

[发明专利]复方太子参止咳益气散矫味制剂及制备方法-CN202210361406.7在审
发明人： 熊齐春;董枭 -专利权人：武汉贝参药业股份有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K36/898 文献下载
摘要：本发明涉及复方太子参止咳益气散矫味制剂及制备方法，按质量份数计，包括复方太子参止咳益气散的散剂100份，甜味剂0.075～0.814份，酸味剂0.3～0.834份，苦味阻滞剂0.1～0.3份，芳香剂0.6～3份。本发明矫味剂的加入，可以改善散剂口感，提高儿童患者服药依从性。本发明制备方法中，包括以下步骤：取灭菌后的散剂药粉混合均匀，再与矫味剂通过直接混合法混合均匀，得到复方太子参止咳益气散矫味制剂，所述矫味剂包括甜味剂、酸味剂、苦味阻滞剂和芳香剂。本发明采用直接混合法，能够确保添加矫味剂后的混合均匀性，样品中纽甜和NHDC的含量RSD均符合要求(≤15％)。
复方太子参止咳益气散矫味制剂制备方法

[发明专利]一种富马酸酮替芬口服溶液的制备方法-CN202010315957.0有效
发明人：董枭;卢军;熊齐春 -专利权人：武汉贝参药业股份有限公司
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种富马酸酮替芬口服溶液的制备方法，所述方法包括：将水加入一密闭容器中，在压力为0.10MPa‑0.15MPa，温度为35～40℃，搅拌条件下，加入枸橼酸、磷酸氢二钠、富马酸酮替芬，所述密闭容器设有超声仪，打开超声仪进行超声，所述超声频率为12KHz～15KHz，超声时间为6～10min，获得溶液I；将助溶剂加入到另一容器中，在搅拌条件下，加入对对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯，搅拌并溶解获得溶液II；将所述溶液II加入到所述溶液I中搅拌均匀；边搅拌边加入蔗糖和山梨醇，至溶解完全，获得溶液III；在所述溶液III中加入香精，加水定容后搅拌静置至无气泡即得。该方法制备获得的富马酸酮替芬口服溶液杂质含量低。
一种富马酸酮替芬口服溶液制备方法

[外观设计]瓶子-CN202030652346.6有效
发明人：董枭;卢军;熊齐春 -专利权人：武汉贝参药业股份有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： 09-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：瓶子。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于盛装液体的容器。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。
瓶子

[发明专利]一种中药组合物在制备用于治疗病毒性肺炎药物中的应用-CN202010627368.6在审
发明人：董枭;卢军;熊齐春 -专利权人：武汉贝参药业股份有限公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K36/898 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药组合物在制备用于治疗病毒性肺炎药物中的应用，属于中药技术领域，其中所述中药组合物的有效成分由以下重量份的原料制成：太子参30‑40份、浙贝母15‑20份、天花粉15‑20份、白及5‑15份、甘草5‑10份、槟榔5‑15份；所述病毒性肺炎为甲型H1N1流感病毒、甲型H2N2流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒中的任一种所引起的肺炎。本发明所述的中药组合物可显著抑制病毒性肺炎感染小鼠体内病毒的活性，肺指数抑制率均高于20％，同时所述中药组合物还可调节病毒性肺炎感染小鼠体内Th1/Th2细胞比例，并调节炎症反应相关因子IL‑4、IL‑5、IgE、IFN‑γ的蛋白表达量以及氧化应激相关物质GSH、T‑AOC、MDA和SOD的含量。
一种中药组合制备用于治疗病毒性肺炎药物中的应用

[发明专利]一种制备高含量草甘膦二甲胺盐的方法-CN201510294108.0有效
发明人：周海杨;钱文飞;吴鑫军;汤晓娟;熊齐春;张贝伦;严军;钟桂芳;吴杰 -专利权人：浙江金帆达生化股份有限公司
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：草甘膦不易溶于水，因此，在使用之前通常需要配制成草甘膦盐，草甘膦二甲胺盐是目前草甘膦盐中效果最好的产品之一。现有技术中，在醇溶液中加入草甘膦和二甲胺气体，反应后结晶，过滤即得草甘膦二甲胺盐，但是因二甲胺气体易燃易爆，所以工艺生产时比较危险，针对现有技术的不足，本发明公开了一种制备草甘膦异二甲盐的方法，包括将草甘膦和二甲胺水溶液加入到常规反应器中反应，待反应完全后，对反应液进行浓缩，再加入醇和少量晶种，搅拌结晶，降至室温后，过滤或离心，干燥。由于反应完成后加入醇溶液，可促进结晶，解决了现有技术中结晶难的问题；得到的产品纯度高，质量稳定；由于没有使用到二甲胺气体，生产过程也更加安全可靠。
一种制备含量草甘膦二甲方法

[发明专利]一种用于连续化合成草甘膦的水解装置以及应用-CN201310755467.2有效
发明人：李景华;孔鑫明;蒲建国;周海杨;刘劭农;李斌;邓青松;徐森军;王伟;钱文飞;熊齐春;汤晓娟;吴鑫军 -专利权人：浙江金帆达生化股份有限公司;浙江工业大学
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于连续化合成草甘膦的水解装置以及应用，所述的水解装置由三个以上管式循环反应器串联组成，每个管式循环反应器包括气液分离器、循环泵和加热设备，所述的气液分离器、循环泵和加热设备依次通过管道连接形成一个循环反应系统，气液分离器的上部设置有气相出口；管式循环反应器之间的串联方式是使前一个管式循环反应器的加热设备通过设置有调节阀的管道与后一个管式循环反应器的气液分离器连接，并且所述的调节阀与前一个管式循环反应器的气液分离器的液位联动。本发明采用的水解装置的反应温度可以精确控制，容易实现大规模生产；且水解装置采用循环反应，使得反应能稳定且充分地进行，高转化率、高选择性地合成得草甘膦。
一种用于连续化合成草甘膦水解装置以及应用

[发明专利]一种制备高含量草甘膦异丙胺盐的方法-CN201510292088.3在审
发明人：孔鑫明;周海杨;钱文飞;吴鑫军;熊齐春;钟桂芳;汤晓娟;张贝伦;吴杰;严军 -专利权人：浙江金帆达生化股份有限公司
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：草甘膦不易溶于水，因此，在使用之前通常需要配制成草甘膦盐，草甘膦异丙胺盐是目前效果最好的产品之一。现有技术中，制备草甘膦异丙胺盐多采用盐析法和醇析法，但是都存在着工艺质量控制缺陷，本发明公开了一种制备草甘膦异丙胺盐的方法，包括在常规容器中加入一定量的草甘膦，异丙胺和水，搅拌使之溶解并充分反应，反应完全后，减压下将反应液浓缩，再加入醇类溶剂和少量晶种，搅拌结晶，降至室温后，离心或过滤，干燥，即得草甘膦异丙胺盐固体产品。由于没有引入无机盐，所以不存在含盐量超标的问题，而且由于在反应后才引入醇溶液，所以克服了现有技术中存在的反应速度慢，反应不完全的问题，本发明得到的产品纯度高，质量稳定。
一种制备含量草甘膦异丙胺盐方法

[发明专利]一种草甘膦钠盐的制备方法和草甘膦钠盐制剂-CN201510289393.7在审
发明人：孔鑫明;周海杨;钱文飞;汤晓娟;张贝伦;熊齐春;吴鑫军;吴杰;钟桂芳;严军 -专利权人：浙江金帆达生化股份有限公司
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种草甘膦钠盐的制备方法和草甘膦钠盐制剂，包括将含有钠离子的碱性物质和固体草甘膦酸投入捏合机中进行反应，反应温度为5-70℃，捏合机转速为10-50转/分钟，反应时间为10-300min；本发明还公开了草甘膦钠盐制剂，包括上述方法制备得到的草甘膦钠盐20-95%重量份，表面活性剂0-25%重量份，其他填料0-75%重量份。本发明提供的草甘膦钠盐的制备方法操作简便，反应条件温和，减少了烘干热负荷，减少了亚硝基胺的生成，反应过程中不需添加抗氧化剂，同时避免了有机溶剂的介入，不需引入第三种物质，污染少，成本低。
种草钠盐制备方法草甘膦制剂

[发明专利]一种草甘膦2，4-D复配剂的检测方法-CN201510048928.1在审
发明人：孔鑫明;周海杨;钱文飞;吴鑫军;汤晓娟;熊齐春;吴杰;张贝伦;钟桂芳 -专利权人：浙江金帆达生化股份有限公司
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种草甘膦2，4-D复配剂的检测方法，属于药物分析技术领域。该复配剂中草甘膦含量采用国家标准方法和色谱条件进行检测，2，4-D含量采用如下HPLC色谱条件进行检测：色谱柱：Eclipse XDB C18 4.6﹡150mm；检测波长：190～380nm；流动相：甲醇：缓冲液＝1：0.5～1：5；流速：1.0mL/min；进样量：20μL；柱温：室温。应用本发明的检测方法，能分别测出草甘膦含量和2，4-D含量。在测2，4-D时，草甘膦在此波长条件下无响应不出峰，2，4-D和4-溴苯酚完全分离，且主峰明显，选择性，分辨率、灵敏度高，重现性好，数据准确可靠。
种草复配剂检测方法

[发明专利]一种草甘膦循环生产方法-CN201210588242.8有效
发明人：孔鑫明;蒲建国;周海杨;刘劭农;李斌;邓青松;程晨杰;李竞;钱文飞;熊齐春;汤晓娟;孙晓昂 -专利权人：浙江金帆达生化股份有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：一种草甘膦循环生产方法，属于农药生产工艺技术领域。其具体步骤包括：以亚磷酸二甲酯为原料通过烷基酯法得到草甘膦和草甘膦母液；草甘膦母液经处理得到二级碱母液；二级碱母液经催化预氧化、高温高压空气电催化降解和液膜萃取，得到液膜浓液和含盐液膜淡液；液膜浓液经活性碳脱色、蒸发浓缩、高温聚合，得到三聚磷酸钠；含盐液膜淡液经纳滤膜过滤后，得到膜浓液与膜淡液；膜浓液回催化预氧化步骤进行回用；膜淡液进入MVR系统进行蒸发浓缩，得到氯化钠晶体、蒸馏水和母液；氯化钠晶体、蒸馏水和母液再分别利用。本发明降低了生产成本，提高了产品的利用率，降低了草甘膦生产工序中废液的排放，对环境友好，综合经济效益社会效益显著。
种草循环生产方法

[发明专利]一种草甘膦水溶性片剂及其制备方法-CN201210582808.6无效
发明人：孔鑫明;蒲建国;周海杨;刘劭农;李斌;邓青松;程晨杰;李竞;钱文飞;熊齐春;汤晓娟;孙晓昂 -专利权人：浙江金帆达生化股份有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：一种草甘膦水溶性片剂及其制备方法，属于农药技术领域。其特征在于由下述重量份的原料制成：草甘膦酸和/或草甘膦盐类10～80%、崩解剂5～40%、表面活性剂5～20%、填充剂0～60%和粘结剂0～5%。本发明与目前市场上较为新颖的草甘膦各类颗粒剂相比较，其优点在于：加工简单，水份含量极低，降低烘干过程能耗，设备投资少，其一次成型降低了草甘膦颗粒剂加工、包装过程中粉尘的飘移，解决了尾气粉尘吸收困难的问题，取消了筛分的过程，降低了返工率，提高了环保安全性，属于新颖草甘膦制剂，同时大大降低了包装、运输、仓储成本。
种草水溶性片剂及其制备方法

[发明专利]草甘膦合成液连续化生产方法-CN201210266380.4有效
发明人：孔鑫明;周海杨;刘劭农;邓青松;周锦枫;程晨杰;汤晓娟;李竞;熊齐春;孙晓昂 -专利权人：浙江金帆达生化股份有限公司
申请日： 2012-07-30 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：草甘膦合成液连续化生产方法，属于草甘膦加工方法技术领域。其包括连续化的解聚反应、缩合反应和酯化反应。本发明具有的以下有益效果：采用连续进料和连续化反应，优化了草甘膦生产工艺，降低了反应时间，降低了反应温度，降低了劳动力，稳定了草甘膦的收率和品质，降低了能耗和成本；解聚反应器中加入助催化剂，加快了解聚速度，大大降低了解聚时间。与现有技术相比，本发明反应时间缩短20～30分钟，生产成本降低10～15%，草甘膦收率提高5%以上。
草甘膦合成连续化生方法

1
2
下一页»
尾页
共 16 条