本发明涉及一种抗体或其片段，包括：所述抗体或其片段包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中所述重链可变区(VH)包括依次示于SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10的H‑CDR1、H‑CDR2、H‑CDR3，所述轻链可变区(VL)包含依次示于SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14的L‑CDR1、L‑CDR2、L‑CDR3。本发明提供一种高亲和力结合PD‑L1、尤其是人PD‑L1的抗体，在对PD‑L1的亲和力及解离速率方面，本发明所筛选到的抗体均有所提高；同时，基于初期筛选得到的鼠抗体，通过最大限度地进行人源化改造，降低了抗体的免疫原性；此外，药效学实验证明，本发明提供的抗体具有更好的抑瘤效果。
本发明涉及一种抗体或其片段，包括：所述抗体或其片段包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中所述重链可变区(VH)包括依次示于SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:37的H‑CDR1、H‑CDR2、H‑CDR3，所述轻链可变区(VL)包含依次示于SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40的L‑CDR1、L‑CDR2、L‑CDR3。本发明提供一种高亲和力结合PD‑L1、尤其是人PD‑L1的抗体，在对PD‑L1的亲和力及解离速率方面，本发明所筛选到的抗体均有所提高；同时，基于初期筛选得到的鼠抗体，通过最大限度地进行人源化改造，降低了抗体的免疫原性；此外，药效学实验证明，本发明提供的抗体具有更好的抑瘤效果。
