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[发明专利]醋酸双环胍催化开环共聚合合成乳酸-丝氨酸共聚物的工艺方法-CN201110311561.X有效
发明人：李弘;孔丽君;宗绪鹏;焦洁平 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-10-14 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：一种醋酸双环胍催化开环共聚合合成乳酸-丝氨酸共聚物（丝氨酸摩尔含量1~5%）的工艺方法。本发明以醋酸双环胍为催化剂、丙交酯和丝氨酸吗啉二酮为单体，经本体开环共聚合及O-苄基脱除反应后合成得到乳酸-丝氨酸共聚物。本发明特点：所用催化剂醋酸双环胍为仿生有机胍盐，高效、无毒、无金属；共聚合反应单体转化率高（≥95%）；产率高（≥93%）；产品不含任何金属及其他有毒残余物，具有高度生物安全性；数均分子量在1.5~3.0×104范围可调控且分子量分布窄（PDI≤1.30）；共聚物中丝氨酸摩尔含量1~5%范围内可调控。所合成乳酸-丝氨酸共聚物为双亲性功能基化生物降解聚合物，适合用作靶向及控释药物载体，并可用于生物医学组织工程领域的其他方面。
醋酸双环胍催化开环聚合合成乳酸丝氨酸共聚物工艺方法

[发明专利]用于生物降解聚合物合成的催化剂苯甲酸肌酐胍的制备-CN200710060287.7有效
发明人：李弘;徐杰;焦洁平;王玉琴 -专利权人：南开大学
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D233/88 文献下载
摘要：一种无金属、无毒有机化合物催化剂--苯甲酸肌酐胍的制备方法。本发明采用无催化剂直接合成法，以肌酐和苯甲酸为原料，以水为溶剂，严格控制肌酐与苯甲酸的摩尔比为1∶1-1∶2，反应温度30-80℃，反应后冷至室温，减压旋蒸除去溶剂，所得固体常温真空干燥，得到白色的苯甲酸肌酐胍为最终产品。本发明的工艺方法的特点为：1.采用无催化剂、水溶剂中直接合成法，工艺操作简便，无污染；2.产品生产成本低、产品产率高(≥96％)、产品纯度高(≥98％)。
用于生物降解聚合物合成催化剂苯甲酸肌酐胍制备

[发明专利]醋酸双环胍合成方法及催化合成聚丙交酯和聚丝氨酸吗啉二酮-CN200810053913.4有效
发明人：李弘;焦洁平;孔丽君;徐杰 -专利权人：南开大学
申请日： 2008-07-22 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种醋酸双环胍及其合成方法以及催化合成聚丙交酯和聚丝氨酸吗啉二酮。所述的醋酸双环胍具有如上结构，是由双环胍与醋酸在无催化剂、水溶剂中直接反应合成。本发明采用醋酸双环胍为催化剂，催化L－丙交酯(LLA)、D，L－丙交酯(DLLA)或(3S)－3－苄氧甲基－6－甲基－吗啉二酮(BMMD)的本体活性开环聚合反应，合成数均聚合度为120－280和窄分子量分布的聚L－丙交酯(PLLA)、聚D，L－丙交酯(PDLLA)和数均聚合度为120－150的聚丝氨酸吗啉二酮(PBMMD)。PBMMD可用于制备乳酸－丝氨酸共聚物。催化剂醋酸双环胍为无金属、无毒有机化合物，生产成本低、工艺操作简便、无污染，产品产率高(≥95％)、产品纯度高(≥98％)；所合成的生物降解聚合物具有高度的生物安全性。
醋酸双环胍合成方法催化聚丙交酯丝氨酸吗啉二酮

[发明专利]环酯开环聚合催化剂磷酸肌酐胍的制备-CN200710060289.6无效
发明人：李弘;焦洁平;徐杰;王玉琴 -专利权人：南开大学
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C08G63/87 文献下载
摘要：一种用于制备无毒、无金属、仿生有机胍化合物——环酯开环聚合催化剂磷酸肌酐胍的制备方法。本发明采用无催化剂直接合成法，以肌酐和磷酸为原料，以水为溶剂，向盛有肌酐的反应器中滴加磷酸水溶液，肌酐与磷酸的摩尔比为1∶1－1∶2，滴加后升温，在20－40℃下反应；反应后冷至室温，减压旋蒸除去溶剂，所得固体常温真空干燥，得到乳白色的磷酸肌酐胍为最终产品。本发明工艺方法的特点为：1.采用无催化剂、水溶剂中直接合成法，工艺操作简便，无污染；2.产品生产成本低、产品产率高(≥95％)、产品纯度高(≥99％)。
开环聚合催化剂磷酸肌酐胍制备