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[发明专利]2‑甲酰基‑3‑氧代丙酸乙酯的制备方法-CN201710132679.3在审
发明人： 潘进成 -专利权人：白银澐新生物科技有限公司
申请日： 2017-03-07 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑甲酰基‑3‑氧代丙酸乙酯的制备方法。该方法以乙烯基乙醚和三氯乙酰氯为起始原料，通过后续加入乙醇、碳酸钾、甲酸乙酯以及NaH，经多步反应后得到2‑甲酰基‑3‑氧代丙酸乙酯，所得最终产物的纯度为99.7％，产率为45％。该方法原料易得，反应条件温和，成本低，适宜于工厂大规模生产。
甲酰基丙酸制备方法

[发明专利]2‑氰基‑5‑羟基吡啶的制备方法-CN201710234455.3在审
发明人： 潘进成;李寿德;潘尚广 -专利权人：白银澐新生物科技有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氰基‑5‑羟基吡啶的制备方法。该方法是以2‑溴‑5‑硝基吡啶、NaCN、CuCN、二甲基甲酰胺和KH2PO4等为起始原料，先生成2‑氰基‑5‑硝基吡啶；再加入乙酸乙酯和适量还原Fe粉，以及足够量的醋酸；最后再加入适量的H2SO4溶液和NaNO2，过滤干燥最终得橙黄色固体2‑氰基‑5‑羟基吡啶。该方法原料易得，反应条件温和，成本低，适宜于工厂大规模生产。
氰基羟基吡啶制备方法

[发明专利]一种恶霉灵原药的合成方法-CN201410020104.9有效
发明人： 潘进成;樊雅琴;常晓亮 -专利权人：苏州市万方生物科技有限公司
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07D261/12 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工技术领域，它公开了一种恶霉灵原药的合成方法，其特征在于，包含以下步骤：将乙酰乙酸甲酯加入到乙二醇和环己烷混合溶剂中，加热回流，减压蒸除生成的水，将生成的水及时分出后，减压蒸出环己烷，得化合物A；向盐酸羟胺中加入8-羟基喹啉、乙二胺四乙酸和水后，搅拌使其完全溶解，在5-10℃下滴加氢氧化钠溶液，控制PH在11-13下，一边滴加A，一边滴加氢氧化钠溶液，再升温至25-28℃反应得到化合物B；搅拌下向浓盐酸快速滴加化合物B，将温度升至70℃，降至室温，滴加氢氧化钠溶液，过滤，滤液降温至10-15℃，用浓氨水调PH，在5-10℃下结晶，烘干即可。本发明的有益效果是：合成简单，反应周期短，收率高，能够稳定生产，成本低，且产物纯度高。
一种恶霉灵原药合成方法

[发明专利]6-甲氧基喹啉的合成方法-CN201410020105.3有效
发明人： 潘进成;樊雅琴;常晓亮 -专利权人：苏州市万方生物科技有限公司
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07D215/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工技术领域，它公开了一种6-甲氧基喹啉的合成方法，包含以下步骤，(1)按摩尔比计，向1份对甲氧基苯胺中加入4.3-4.5份丙三醇、0.50-0.54份对甲氧基硝基苯、0.20-0.25份硫酸亚铁和1.0-1.3硼酸，再慢慢滴加浓硫酸；(2)加入浓硫酸，升温到140℃回流8-8.5h；(3)自然冷却至室温，用氢氧化钠溶液将反应液中和至pH到5.5；(4)用倾倒法将上浮树脂除掉，抽滤，固体用蒸馏水洗涤，抽干后，再用乙酸乙酯洗涤，合并有机相；再将水相用乙酸乙酯萃取，合并所有有机相；(5)减压蒸馏蒸出乙酸乙酯，得6-甲氧基喹啉。本发明的有益效果是：加入抑制剂硫酸亚铁和硼酸，有效防止反应过于激烈，使收率增高，整个过程操作简单，原料易得。
甲氧基喹啉合成方法