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[发明专利]一种砜吡草唑的制备方法-CN202310806512.6有效
发明人：曲波;槐波;马骏;胡玲;张芝双;王春光;孔建伟 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供一种砜吡草唑的制备方法，属于砜吡草唑领域。所述制备方法，由以下步骤组成：制备化合物II、制备化合物III、制备化合物IV、制备化合物V、制备砜吡草唑。本发明的砜吡草唑的制备方法，有效克服传统砜吡草唑的环合、氯化过程中，反应产物的收率指标不理想，易于生成副产物，各环节需要多次洗涤、萃取及蒸馏脱溶，以及生产危险性高，废液产生量大，后处理难度大的问题；有效降低生产过程中废液的产生量及处理难度，降低环境污染；同时，提升中间各化合物的纯度及收率指标，进一步提升制得的砜吡草唑的收率及纯度。
一种砜吡草唑制备方法

[发明专利]敌草快二氯盐合成装置和工艺-CN202310345066.3在审
发明人：王强;昌胜勇;马超 -专利权人：德州绿霸精细化工有限公司;潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明提供敌草快二氯盐合成装置和工艺，涉及农药生产技术领域，包括：第一离心泵、混合釜、第二离心泵、HC276反应釜、第三离心泵、第一过滤机、连续分层塔、分层后有机相储罐、第四离心泵、分层后母液储罐、第五离心泵、中和釜、第六离心泵、新有机相储罐、第七离心泵、连续萃取塔、第八离心泵、萃取后有机相储罐。本发明采用连续化生产方法，不仅生产效率大幅度提高，同时工艺简单，溶剂回收方便，且反应对设备的要求不高，以解决现有敌草快合成工艺需要很高的压力、温度、溶剂以及催化剂，对设备造成严重腐蚀，不能实现工业化生产，现有工艺制备的敌草快二氯盐后处理过程，普遍使用氨水或碳酸氢钠来调节pH，稳定性差的问题。
敌草快二氯盐合成装置工艺

[发明专利]一种苯唑草酮的制备方法-CN202211256456.5有效
发明人：李恩新;高淑荣;张清堂;李军;王通善;刘红志 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明提供一种苯唑草酮的制备方法，属于苯唑草酮制备领域。所述苯唑草酮的制备方法，包括：制备原料液、一级反应、二级反应、三级反应、四级反应、后处理。其中，所述制备原料液，包括：制备第一原料液、制备第二原料液。本发明的苯唑草酮的制备方法，在80‑100℃温度条件下，采用负载有非贵金属活性成分的催化剂，即能够对反应进行有效催化，制得的苯唑草酮纯度可达99.791%，收率为90.1‑91.0%。
一种苯唑草酮制备方法

[发明专利]一种高效氟吡甲禾灵的生产方法-CN202211263809.4在审
发明人：张玉雪;陈龙龑;杜凯;康电伟;刘学振;徐光娜 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D213/643 文献下载
摘要：本发明提供一种高效氟吡甲禾灵的生产方法，属于高效氟吡甲禾灵制备领域。所述高效氟吡甲禾灵的生产方法，包括有：制备中间体、氟化、缩合。本发明的高效氟吡甲禾灵的生产方法，能够在75‑80℃的较低反应温度，5h的较短反应时间条件下，实现反应的顺利进行，有效实现高效氟吡甲禾灵纯度及收率的同步提升，制得的高效氟吡甲禾灵纯度为99.234‑99.260%，收率为97.5‑97.9%。
一种高效氟吡甲禾灵生产方法

[发明专利]一种水相合成法制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的方法-CN202111023438.8有效
发明人：宁学勇;张梦华;张健;牛肖;王冕 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：一种水相合成法制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的方法，其特征在于，先以三氯吡啶醇钠和氯乙酰氯为原料，生成三氯吡氧乙酰氯，然后将三氯吡氧乙酰氯与2‑丁氧基乙醇反应，生成三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯，所有反应均在水相中进行；本发明的制备方法能够提高反应效率，减少副反应，提高产物纯度，将纯度提高到98.8%‑99.2%；将收率提高到99.2%‑99.5%；还能够减少雨水对农药的冲刷，克服了三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯需要在用药2小时内无雨才能有效的缺陷。
一种相合成法制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯方法

[发明专利]一种2-氯吡啶的制备方法-CN202111285395.0有效
发明人：张清堂;郭贵臣;刘红志;王冕;李军;张玉雪 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：一种2‑氯吡啶的制备方法，包括分子筛负载硅钼酸镧催化剂的制备，氯气与吡啶的催化反应，2‑氯吡啶的分离提纯；所述分子筛负载硅钼酸镧催化剂的制备包括硅钼酸镧催化剂合成和分子筛负载硅钼酸镧催化剂；所述氯气与吡啶的催化，是氯气和吡啶通入柱状耐腐蚀反应器中，流经分子筛负载硅钼酸镧催化剂时发生反应。本发明合成得到了新型的分子筛负载硅钼酸镧催化剂，氯气与吡啶在115~125℃条件下经该催化剂一步催化便可生成2‑氯吡啶；所制备的催化剂，反应选择性高，2‑氯吡啶的产率86.4~90.3%，纯度96.2~98.1%。
一种吡啶制备方法

[发明专利]一种除草剂莎稗磷的制备方法-CN202111266718.1有效
发明人：王冕;李军;张玉雪;崔卫涛;马骏 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07F9/165 文献下载
摘要：本发明公开了一种除草剂莎稗磷的制备方法，包括制备中空微球，制备催化剂，制备N‑氯乙酰基‑N‑异丙基‑对氯苯胺，制备莎稗磷；其中，制备中空微球的步骤为将X型多孔沸石粉置于煅烧炉中，煅烧后得到煅烧后的X型多孔沸石粉，将煅烧后的X型多孔沸石粉与无水乙醇，二甲基二烯丙基氯化铵，醋酸，硝酸镍混合后进行超声分散，超声分散结束后得到分散后的原料；将分散后的原料冷冻处理后缓慢升温，然后在90‑100℃下搅拌；本发明的莎稗磷的制备方法能够在提高莎稗磷原药的收率和纯度的同时，降低制备的莎稗磷原药的粒度，提高粒度分布均匀程度和流动性。
一种除草剂莎稗磷制备方法

[发明专利]一种吡啶的纯化方法-CN202111279410.0有效
发明人：张清堂;郭贵臣;刘红志;王冕;李军;张玉雪 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：一种吡啶的纯化方法，包括粗吡啶制备吡啶配合物，吡啶配合物解离蒸馏；其中吡啶配合物是吡啶与AgSbF6或CuSiF6生成的配合物，吡啶配合物解离蒸馏在离子液体N‑丁基吡啶四氟硼酸盐或N‑辛基吡啶溴盐中进行。本发明提纯过程利用结晶、过滤、较低温度下蒸馏等常规操作，装置简单效率高；提纯过程可在在115~130℃下蒸馏得到高纯吡啶，温度相对较低，能耗低成本低；提纯得到的高纯吡啶收率92.3~95.1%、纯度99.91~99.96%。
一种吡啶纯化方法

[发明专利]一种连续法制备2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法-CN202111040817.8有效
发明人：张梦华;于登博;李军;刘红志;张玉雪 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：一种连续法制备2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法，包括制备多孔催化剂载体，制备氯化反应催化剂，制备氟化反应催化剂，固定催化剂，氯化反应，氟化反应，分析提纯；本发明的方法能够提高防止反应中温度过热造成爆炸；能够降低氯化反应和氟化反应的反应温度，降低能耗，本发明的氯化反应温度为40‑45℃，氟化反应温度为30‑35℃；氟化反应结束后得到的油状物中2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的质量含量为79.7%‑80.8%，对油状物减压蒸馏后得到的2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的纯度为99.04%‑99.42%。
一种连续法制甲基吡啶方法

[发明专利]一种基于碳微球负载铁镍铈催化剂合成甲基二氯化磷的方法-CN202111052660.0有效
发明人：赵焱;槐波;马骏;张清堂;郭贵臣 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07F9/52 文献下载
摘要：一种基于碳微球负载铁镍铈催化剂合成甲基二氯化磷的方法，包括浸渍液配制、碳微球负载铁镍铈催化剂制备、甲基二氯化磷合成；所述合成方法采用碳微球负载铁镍铈催化剂，铁镍铈三元素负载量占碳微球载体总质量的0.2~1%，其中负载至碳微球内的铁镍铈原子摩尔比49~62:29~48:3~9。该方法反应温度低，300~400℃，三氯化磷转化率20.4~30.1%，甲基二氯化磷收率94.6~97.5%，催化剂为固体，无毒且易于从反应体系中分离，使用寿命2800~3400小时，每克碳微球负载铁镍铈催化剂可产出3.6~6.5千克甲基二氯化磷。
一种基于碳微球负载铁镍铈催化剂合成甲基氯化方法

[发明专利]一种草铵膦的纯化方法-CN202111046393.6有效
发明人：高卫丽;苏瑞;陈龙龑;韩超;崔卫涛;毕延帅 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：一种草铵膦的纯化方法，其特征在于：包括粗草铵膦粉末制备、反相胶团萃取剂制备、草铵膦萃取分离及萃取剂再生；所述反相胶团萃取剂为油相、水相和复配表面活性剂按质量比4~7:2~4:1~2混合后高速搅拌并超声至澄清透明的溶液。该方法所得草铵膦纯度达到95.3~98.7%，收率达到80.4~86.3%；工艺过程简单安全，工业化生产易于实现；反相胶团萃取剂可循环使用，无废液产生。
种草纯化方法

[实用新型]一种吡啶用储存装置-CN202122308058.0有效
发明人：张清堂;张梦华;郭贵臣;刘红志;马骏;王冕;张玉雪;崔卫涛 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： B65D25/02 文献下载
摘要：一种吡啶用储存装置，涉及物料贮存容器技术领域，包括由上到下叠加设置的若干个储料箱壳，储料箱壳的上下两端部开口设置，储料箱壳靠近其上端口的位置固接有底部支撑层，储料箱壳靠近其下端口的位置固接有顶部限位层，并通过相邻的储料箱壳上的顶部限位层与底部支撑层之间的区域形成物料储存区域，储料箱壳的外壁上还固接有连通物料储存区域的抽气嘴。本实用新型解决了传统技术中的装置在对吡啶储存过程中，吡啶与外界空气接触，无法保证吡啶储存过程中稳定性的问题。
一种吡啶储存装置

[实用新型]一种吡啶生产用贮存罐-CN202122308222.8有效
发明人：李进世;张梦华;张清堂;郭贵臣;马骏;王冕;张玉雪;崔卫涛 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： B65D90/00 文献下载
摘要：一种吡啶生产用贮存罐，涉及物料贮存容器技术领域，包括罐体，罐体的顶部固接有进料筒，罐体内摆动安装有布料筒，布料筒的上端口与进料筒的下端口之间通过可伸缩波纹管相连接，罐体的底部还竖直转动安装有排料筒，排料筒的内壁上沿其轴向固接有绞龙叶片，绞龙叶片的中心处还固接有竖轴。本实用新型解决了传统技术中的罐体处于进料口正下方的位置受重力易出现压实的现象，使得吡啶在导出时易出现卡料的问题。
一种吡啶生产贮存

[实用新型]一种用于化工混合物料的分离装置-CN202122338818.2有效
发明人：宁学勇;韩超;陈龙龑;王冕;马骏;张玉雪;崔卫涛;李军 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： B07B1/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于化工混合物料的分离装置，属于分离设备技术领域，包括密闭壳体，密闭壳体内部安装有筛筒，密闭壳体内腔顶部安装有清扫部件，清扫部件位于筛筒的正上方，清扫部件包括转臂，转臂主体下部固定安装有毛刷，转臂的一端与第一铰支座铰接连接，第一铰支座固接于密闭壳体内壁上，转臂主体上部开设有收纳槽，收纳槽内安装有气缸，气缸的头部与转臂铰接连接，气缸的尾部与第二铰支座铰接连接，第二铰支座固接于密闭壳体的内壁上；筛筒的底部中心处安装有竖直设置的大颗粒物料出管，大颗粒物料出管外部套设有空心转轴。本实用新型可以防止颗粒物料堵塞筛筒的筛孔，确保分离效率的恒定；可以解决分离过程出现的污染环境的问题。
一种用于化工混合物料分离装置

[实用新型]一种化工污水处理系统-CN202122468908.3有效
发明人：昌胜勇;李进世;张清堂;郭贵臣;王冕;张玉雪;崔卫涛;马骏 -专利权人： 潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： B01D29/50 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种化工污水处理系统，属于污水处理设备技术领域，从上到下依次包括布水箱体、过滤箱体和集水箱体，过滤箱体的数量为两个，两个过滤箱体呈上下设置，过滤箱体内腔中部均安装有并排设置的多个滤网，滤网的底部分别有支撑栅板，支撑栅板的中部安装有水平设置的转轴，转轴一端的轴头上固接有齿轮，齿轮位于过滤箱体的外部，过滤箱体外部分别有一个水平设置的齿条，齿条与齿轮啮合连接，齿条通过连接件与气缸活塞杆的头部固接，气缸水平固接于过滤箱体的外壁上。本实用新型提供的一种化工污水处理系统，可以实现对滤网的便捷清理，清理过程无需拆卸滤网，可以确保过滤效果。
一种化工污水处理系统

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