本申请涉及一种靶向M1ap基因的核酸组合物、少弱精子症动物模型的制备方法及应用。该核酸组合物包括第一sgRNA和第二sgRNA,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该靶向M1ap基因的核酸组合物通过验证能够对M1ap基因的高效且快速敲除,测序结果证实了小鼠体内M1ap基因的敲除,且第一sgRNA和第二sgRNA序列在待改变的M1ap基因上的靶序列上是唯一的。
本申请涉及一种检测FANCA基因突变的引物组合、试剂盒及方法,所述引物组合选自核苷酸序列如SEQ ID No.1~SEQ ID No.210所示的引物对1至引物对105中的多对。本申请提供了一种通用性强和准确率高的胚胎植入前遗传学检测FANCA突变的方法,可用于高通量测序在胚胎水平检测FANCA突变,帮助范可尼贫血患儿生育史的家庭生育健康后代。
本申请涉及一种靶向Prx基因的核酸组合物及非人动物模型构建方法,所述核酸组合物包括第一sgRNA和第二sgRNA,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示,使用Crispr‑Cas系统对所述动物的Prx基因进行基因敲除,使所述第6号内含子上发生c.382‑1GA突变。本申请成功构建了一种Prx基因敲除非人动物模型,可进一步揭示白内障的致病机制,作为开发先天性白内障药物的理论基础。
本发明提供了一种用于对MDA扩增产物进行质控的核酸产品、试剂盒及方法,所述核酸产品包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.20所示的引物。本发明的核酸产品包括10对引物,目标位点包括X染色体在内的10条染色体,扩增产物的覆盖面广泛,对MDA扩增产物的质控效率较高;从而提高下游遗传学检测的成功率以及检测结果的可靠性、准确性,降低因模板DNA质量问题导致的遗传学检测结果质控不合格,减少无效检测带来的经济损失和时间成本。
本申请提供了一种检测OPN1LW基因突变的引物组合、试剂盒及方法,所述引物组合包括如SEQ ID No.1~SEQ ID No.338所示的引物对1至引物对169对中的一对或者多对。本申请提供了一种通用性强和诊断率高的胚胎植入前遗传学检测OPN1LW突变的方法,可用于高通量测序检测OPN1LW基因突变。
本发明涉及核酸分子在制备治疗肝脏疾病的药物中的应用;核酸分子具有以下所示条件中的一个或者多个:包含miR‑302s中的任意一个或者多个;包含miR‑302s中的任意一个或者多个的模拟物或者衍生物,模拟物或者衍生物具有SEQ ID No.1所示的核心片段且与所述miR‑302s成员中的任意一个或者多个具有相同或者相似的功能;包含miRNA前体,miRNA前体能在宿主体内加工成miR‑302s中的任意一个或者多个、模拟物或者衍生物;包含多核苷酸片段,多核苷酸片段能在宿主内转录形成所述miRNA前体;包含表达载体,表达载体含有多核苷酸片段。本发明为肝脏疾病的治疗提供了新思路。
本申请提供了一种检测Chr22:q13区域拷贝数变异的核酸产品及其应用,所述核酸产品选自SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.236中的至少一对。使用上述核酸产品进行多重PCR,能够在胚胎植入前同时检测Chr22:q13区域及其上下游的多个SNP位点,从而确定胚胎的基因型,并辅助确定胚胎是否具有Chr22:q13综合征。