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[发明专利]一种丙胺卡因杂质IV的制备方法-CN202310312303.6在审
发明人：程斌斌;刘志平;王綮;黄栋;肖文松;叶朝阳;宋学攀;董海莉;张珊 -专利权人：斯坦德药典标准物质研发（湖北）有限公司;湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明公开一种丙胺卡因杂质IV的制备方法，该方法以邻甲苯胺为原料，经三步反应合成该杂质。该方法包括如下步骤：1)化合物I与丙酮酸反应，得到中间体II；2)中间体II与正丙胺反应，得到中间体III；3)中间体III与乙醛酸反应，得到杂质IV。本发明合成路线设计合理，后处理简单，反应条件温和，可操作性强。本发明制备得到的丙胺卡因杂质IV，可作为丙胺卡因成品检测分析的杂质标准品，从而提升丙胺卡因成品检测分析对杂质IV的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高丙胺卡因成品质量。
一种丙胺卡杂质 iv 制备方法

[发明专利]福莫特罗有关物质及其制备方法和应用-CN202111637351.X有效
发明人：程斌斌;崔丙存;刘志平;宋学攀;董海莉;张珊 -专利权人：斯坦德标准技术研究（湖北）有限公司;湖北理工学院;湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C271/02 文献下载
摘要：本发明提供一种福莫特罗有关物质及其制备方法和应用。该福莫特罗有关物质可作为标准品使用，对福莫特罗的药品质量进行控制研究。本发明还提供福莫特罗有关物质的制备方法，具有反应路线简短、条件温和、产率和纯度高的优点。
福莫特罗有关物质及其制备方法应用

[发明专利]新冠治疗药物帕罗韦德中的杂质化合物A及其制法及应用-CN202210369392.3在审
发明人：程斌斌;刘志平;肖文松;宋学攀;董海莉;张珊 -专利权人：斯坦德标准技术研究（湖北）有限公司;湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种新冠治疗药物帕罗韦德中的杂质化合物A及其制备方法以及应用。该杂质化合物A可作为标准品使用，对帕罗韦德的药品质量进行控制研究。本发明还提供杂质化合物A的制备方法，该制备方法具有反应路线简短、条件温和、产率和纯度高的优点。
治疗药物帕罗韦德中的杂质化合物及其制法应用

[发明专利]帕博西尼有关物质及其制备方法和应用-CN202111642452.6在审
发明人：刘志平;崔丙存;程斌斌;宋学攀;董海莉;张珊 -专利权人：斯坦德标准技术研究（湖北）有限公司;湖北理工学院;湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供帕博西尼有关物质及其制备方法和应用，帕博西尼有关物质的制备工艺包括如下步骤：化合物1与化合物2发生偶联反应分离纯化得到中间体3；中间体3与化合物4发生suzuki偶联反应，得到帕博西尼相关物质Pla‑A；在酸的作用下，化合物Pla‑A帕博西尼相关物质Pla‑B。本发明合成的帕博西尼相关物质Pla‑A和Pla‑B可作为标准品使用，分别对帕博西尼关键中间体制备过程和原料药进行质量控制研究，有望进一步提高帕博西尼的生产质量标准。本发明提供的合成方法具有成本低、路线简短、产率和纯度高的优点，为化合物Pla‑A和Pla‑B的分别作为帕博西尼关键中间体和原料药制备过程中质量控制研究提供可靠的物质保障。
帕博西尼有关物质及其制备方法应用

[发明专利]一种奥氮平有关物质化合物I和化合物II的合成方法-CN202010358545.5有效
发明人：崔丙存;刘进;倪冬梅;宋学攀 -专利权人： 湖北扬信医药科技有限公司;湖北理工学院
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D243/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，公开了一种奥氮平有关物质化合物I和化合物II的合成方法，包括如下步骤：S1、化合物I的合成：将奥氮平、有机溶剂和水加入反应瓶中，依次加入Oxone和氢氧化钠，持续反应，直至奥氮平斑点消失，而后将体系的pH调至6～7，经萃取和重结晶后，得到化合物I；S2：化合物II的合成：将化合物I溶于有机溶剂中，在0℃下加入无机碱液，随后加入乙酰氯，继续在0℃下搅拌反应，直至化合物I消失，分液萃取，经硅胶柱层析纯化，得到化合物II。本发明提供的制备方法具有反应路线简短、条件温和、整体成本低、产率和纯度高的优点，为奥氮平制备过程中的后续质量控制研究及安全性质研究提供了可靠的物质保证。
一种奥氮平有关物质化合物 ii 合成方法

[发明专利]一种泊沙康唑相关物质及其制备方法和用途-CN202010444742.9有效
发明人：崔丙存;刘进;倪冬梅;宋学攀 -专利权人： 湖北扬信医药科技有限公司;湖北理工学院
申请日： 2020-05-23 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明属于医药制造技术领域，公开了一种泊沙康唑相关物质及其制备方法和用途。该泊沙康唑相关物质为化合物A，所述化合物A的分子式为C44H45F4N9O3，其制备方法包括如下步骤：S1、将化合物1溶于有机溶剂中，加入Boc酸酐，搅拌反应，检测直至化合物1消失，即得化合物7；S2、将化合物7溶于有机溶剂中依次加入碱和化合物2，在20～80℃温度条件下反应，检测直至化合物7消失，即得化合物8；S3、将化合物8溶于有机溶剂中，加入酸，在0～50℃温度条件下反应，检测直至化合物8消失，经乙醇重结晶得到化合物A。本发明相关物质化合物A可作为标准品使用，有望进一步完善和提高泊沙康唑的生产质量标准；本发明的制备方法具有路线简短、产率较高和纯度高的优点。
一种泊沙康唑相关物质及其制备方法用途

[实用新型]一种恒温磁力搅拌器-CN202021568649.0有效
发明人：宋学攀 -专利权人： 湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2020-08-01 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： B01F13/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种恒温磁力搅拌器，包括安装箱，所述安装箱内腔的左侧固定连接有第一轴承座，所述第一轴承座的内侧固定连接有丝杆，所述丝杆的右侧固定连接有转盘，所述丝杆外表面的左右两端均螺纹连接有滑块，所述滑块的顶部固定连接有滑杆，所述安装箱的顶部通过螺栓活动连接有磁力搅拌器本体，所述磁力搅拌器本体的顶部活动连接有搅拌容器。该恒温磁力搅拌器，通过将丝杆的旋转力，转换为夹板的夹持力，从而对搅拌容器进行稳定夹持，且避免了夹持力过大而损坏搅拌容器的问题，同时便于调整温度感应器的位置，使其感应搅拌容器内的温度，整体结构简单，操作简便，方便使用，适用于各种情况。
一种恒温磁力搅拌器

[发明专利]一种利奈唑胺相关物质及其制备方法和用途-CN202010481399.5在审
发明人：崔丙存;刘进;倪冬梅;宋学攀 -专利权人： 湖北扬信医药科技有限公司;湖北理工学院
申请日： 2020-05-31 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，公开了一种利奈唑胺相关物质及其制备方法和用途。该相关物质为化合物I，化学式为C17H24FN3O4，其制备方法包括如下步骤：S1.化合物C的合成：将化合物A、化合物B、乙醇和水加入到反应瓶中，搅拌反应，得化合物C；S2.化合物D的合成：将化合物C和有机溶剂加入到反应瓶中，在搅拌下加入水合肼反应，得化合物D；S3.化合物I的合成：将化合物D溶于有机溶剂中，加入乙酸酐，搅拌反应，得化合物I。本发明提供的制备方法具有反应路线简短、条件温和、产率和纯度高的优点。本发明公开的化合物I可作为标准对照品使用，对利奈唑胺制备过程中的质量进行控制研究。
一种利奈唑胺相关物质及其制备方法用途

[实用新型]一种便携式紫外光谱仪-CN201920869836.3有效
发明人：宋学攀 -专利权人： 湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： G01J3/42 文献下载
摘要：本实用新型涉及检测设备技术领域，且公开了一种便携式紫外光谱仪，包括底座。该便携式紫外光谱仪，通过连接横杆和连接竖杆使得在搬运或者携带紫外光谱仪本体时更加方便，在搬运到能够放置的地方后向下移动连接横杆使得连接竖杆带动移动块向下移动，移动块在限位槽的作用下向外移动，从而使得两个连接竖杆之间的距离增大，连接竖杆移动至底座的外部，此时就可以将连接竖杆和连接横杆转动到底座的底部，连接横杆转动到底座底部后向上推动使得连接横杆放置于放置凹槽中，该装置采用了一系列的结构使得紫外光谱本体便于搬运，且通过固定销、固定挡板和稳定弹簧在搬运的过程中使得转动块始终与限位槽相贴合，保证了搬运时的稳定性。
一种便携式紫外光谱仪

[实用新型]一种使用效率高的加热装置-CN201920863256.3有效
发明人：宋学攀 -专利权人： 湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： F26B9/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及加热装置技术领域，且公开了一种使用效率高的加热装置，包括外壳，所述外壳内壁的左右两侧均固定连接有电热棒。该使用效率高的加热装置，通过设置有电机和电热丝以及电热棒，当电热丝和电热棒通电后即可发热产生热量让导热板发热，使周围的空气升温加热，再启动电机后使电机输出轴转动带动转轴进行转动，然后转轴带动底部连接的扇叶进行转动即可向下进行送风到达密封罩使密封罩内部升温，当密封罩内的暖气集满后会顺着导风管再被风扇输送到导热板周围再次加热，即可使密封罩内部稳定快速升高，可达到快速烘干拉伸盒内放入的物品，使整个加热装置加热效率和工作效率提高，即可大大节约电能的消耗。
一种使用效率加热装置

[发明专利]一种阿格列汀杂质的制备方法-CN202010185799.1在审
发明人：崔丙存;宋学攀;刘进;倪冬梅 -专利权人： 湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿格列汀杂质的制备方法，包括如下步骤：(1)以廉价易得的化合物A为原料，其与卤化苄反应，生成中间体B；(2)中间体B与甲醇钠反应，生成中间体C；(3)在氢气作用下，Pd/C催化中间体C脱去苄基，得到中间体D；(4)中间体D与B发生亲核取代反应，生成中间体E；(5)在酸的作用下，中间体E同时脱去结构中的苄基和甲基，生成中间体F；(6)中间体F与氯化剂反应，结构中的羟基被氯代，生成中间体F。本发明提供的制备方法具有反应原料廉价易得、产率和纯度高等优点，为阿洛列汀制备过程中的后续质量控制研究及安全性质研究提供了可靠的物质保证。
一种阿格列汀杂质制备方法

[发明专利]一种舒尼替尼有关物质及其制备方法和用途-CN202010185798.7在审
发明人：崔丙存;宋学攀;刘进;倪冬梅 -专利权人： 湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，公开了一种舒尼替尼有关物质及其制备方法和用途。该相关物质为化合物A，其制备方法包括如下步骤：(1)化合物II(化学名为：2,4‑二甲基‑5‑醛基‑1H‑吡咯‑3‑羧酸)与乙二胺发生缩合反应，得到中间体III；(2)在碱作用下，中间体III与化合物IV(化学名为：5‑氟吲哚‑2‑酮)发生羟醛缩合反应，得到舒尼替尼有关物质A。本发明公开的化合物A可作为标准品使用，对舒尼替尼制备过程中的质量进行控制研究。本发明提供的制备方法具有反应路线简短、条件温和、产率和纯度高的优点，为化合物A的进一步安全性评估及舒尼替尼制备过程中的后续质量控制研究提供了可靠的物质基础。
一种舒尼替尼有关物质及其制备方法用途

[实用新型]一种安装稳定的硅胶板-CN201920869795.8有效
发明人：宋学攀 -专利权人： 湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： F16S1/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及硅胶板技术领域，且公开了一种安装稳定的硅胶板，包括硅胶板，所述硅胶板的背面开设有均匀分布的吸槽，所述硅胶板的左右两侧均开设有等距离排列的插槽，所述硅胶板的左右两侧均固定连接有等距离排列的拼接块，所述拼接块的顶部开设有插孔，所述插孔的内部插接有插杆，所述插杆的底端螺纹连接有螺母，所述拼接块远离硅胶板的一侧固定连接有插块，所述插块远离拼接块的一侧固定连接有粘贴层，所述粘贴层远离插块的一侧粘有塑料带。该安装稳定的硅胶板，有效地提高了硅胶板安装的稳定性，避免硅胶板容易因空气而鼓起，或是不能好好对齐而翘起，方便了硅胶板的安装，提高了安装的效率。
一种安装稳定硅胶

[实用新型]一种防护性好的化学反应容器-CN201920863262.9有效
发明人：宋学攀 -专利权人： 湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及化学反应容器技术领域，且公开了一种防护性好的化学反应容器，包括釜体，所述釜体的顶部活动安装有釜盖，所述釜体和釜盖相对的一侧均固定安装有密封带，所述釜盖顶部的左侧固定安装有工艺接管，所述釜盖的顶部且位于工艺接管右侧固定安装有电机罩，所述釜体底部的四周均固定安装有支撑杆，所述支撑杆的底部固定安装有稳固块。该防护性好的化学反应容器，通过两个隔温板均通过螺丝孔与合页固定连接，且合页与连接杆活动连接，拉动两个把手，往相对的一侧移动直至合拢，向右旋转卡杆至与卡块卡接，即可完成隔热功能，达到了防护使用者在使用时被热量干扰的功能，有利于后续化工操作的进行。
一种防护化学反应容器

[发明专利]一种手性胺B的制备方法及其应用-CN201910090000.8有效
发明人：宋学攀 -专利权人： 湖北扬信医药科技有限公司
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性胺B的制备方法，包括如下步骤：(1)N‑叔丁氧羰酰胺基‑3‑吡啶与卤化苄发生亲核取代反应得到中间体16，中间体16与NaBH4发生还原反应得到中间体17；(2)在手性铑催化剂的作用下，中间体17发生不对称加成反应，得到中间体18；(3)在碱性条件下，中间体18进行甲基化反应，得到中间体19；(4)在酸性条件下，中间体19脱去Boc基团，得到手性胺B。本发明提供的制备方法，不需采用手性起始原料，无须进行手性拆分步骤，经四步反应即完成手性胺B的定向合成，合成效率高，总收率为61％，手性胺B的ee值大于99％。本发明还公开了一种手性胺B的应用。
一种手性制备方法及其应用

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