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[实用新型]序列测定系统-CN201821236750.9有效
发明人：吴平;颜钦;姜泽飞;周志良 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种序列测定系统，序列测定系统包括控制装置、流体装置和成像装置，控制装置用于控制成像装置和流体装置，流体装置包括阀体组件和驱动组件，阀体组件包括旋转阀，旋转阀包括可连通的定子和转子，旋转阀具有公共口，定子上具有多个端口，转子上具有连通槽，转子能够转动使公共口和一个端口通过连通槽连通，多个端口包括第一组端口和第二组端口，第一组端口包括第一端口和第二端口，第一端口连接第一试剂，第二端口连接第二试剂，第二组端口包括第三端口和第四端口，第一端口、第二端口、第三端口和第四端口为按转子的预设旋转方向依次排列，第三端口连接第一试剂，第四端口连接第二试剂，公共口连接反应装置。
转子端口连接序列测定系统流体装置公共口旋转阀成像装置第二试剂第一试剂阀体组件控制装置连通槽连通本实用新型连接反应驱动组件依次排列预设转动

[实用新型]显微镜系统及测序系统-CN201821774806.6有效
发明人：齐继芳;徐家宏;张松振;周志良;陈龙超;姜泽飞;颜钦 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： G02B21/36 文献下载
摘要：一种显微镜系统及测序系统，显微镜系统包括：载物平台，包括载物面；与载物平台相对设置的透光的物镜安装件，物镜安装件包括与载物面相对的物镜安装面；设置在物镜安装件一侧的光源，该光源发射的光束经过分划板到达物镜安装面或者到达载物面，所称的分划板具有至少一个标识图案；以及设置在物镜安装件上方的相机，相机用于获取物镜安装面反射的所称的光束形成的标识图案的第一像，及获取载物面反射的所称的光束形成的标识图案的第二像。上述显微镜系统中，相机获取光源的发射的光线经过不同平面反射后形成的像，从而可以根据像的重合度检测判断载物面与物镜安装面是否平行，过程简便，提高了检测在载物面与物镜安装面是否平行的效率。
载物面物镜安装面显微镜系统安装件物镜标识图案相机测序系统光束形成载物平台分划板反射光源平行光源发射平面反射相对设置重合度透光检测发射

[实用新型]测序系统-CN201821513809.4有效
发明人：梁士雨;颜钦;周志良;姜泽飞 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种测序系统，其包括支撑架和多个电路板，所述多个电路板包括接口板、电源转接板和主控制板，所述支撑架包括第一侧，所述第一侧划分有上区和下区，所述接口板设置在所述下区，所述电源转接板和所述主控制板设置在所述上区。上述的测序系统中，在第一侧的下区设置接口板可方便用户连接接口板，在第一侧的上区设置电源转接板和主控制板，可使得电源转接板和主控制板产生的热量向上散发时，不会影响或较少地影响测序系统，同时，也使得测序系统下方更多温度较低的空气自下而上补充至上区，进而保证了电源转接板和主控制板的散热效果。
电源转接板测序系统主控制板上区下区电路板接口板支撑架本实用新型接口板设置散热效果设置接口用户连接散发补充保证

[发明专利]一种单分子靶向测序中靶向引物的固定方法、单分子靶向测序试剂盒及应用-CN201510501968.7有效
发明人：葛良进;高雁;纪道锐;邓力蔚;吴增丁;蔡金森 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种单分子靶向测序中靶向引物的固定方法、单分子靶向测序试剂盒及应用。所述方法包括：(1)将一基底浸泡在含0.4～3.2nM靶向引物的固定液中，之后清洗基底，其中，所述靶向引物为5’端具有10～30bp的polyT的引物序列，所述引物序列为与模板核酸的至少部分序列互补的序列；(2)将清洗后的基底浸入磷酸盐钝化液中进行钝化；之后再清洗基底，获得所述表面固定有靶向引物的基底。本发明提供的靶向引物的固定方法操作简单，对靶向引物的固定密度均匀，固定密度约为3000点/视野。
一种分子靶向测序中引物固定方法试剂盒应用

[发明专利]一种全内反射荧光成像系统-CN201510562591.6有效
发明人：葛良进;赵陆洋 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种全内反射荧光成像系统，包括第一成像系统和第二成像系统，所述第一成像系统包括N个第一光源和N个第一二向色镜，所述N个光源与所述N个二向色镜一一对应，即相当于共用某些光学元件的N条独立的激光光路，所述第二成像系统通过第二接收装置获取到第二像的位置的不同判断样品高度的变化，根据样品高度的变化进行自动补偿，以保证样品始终处于聚焦的位置。本发明实施例可通过第二成像系统分别对N条独立的激光光路进行光路调节，以实现N条独立的激光光路具有相同的穿透深度，进而无需在切换不同光源时，再进行光路调节，从而节省了实验当中费时的光路调节。
一种反射荧光成像系统

[发明专利]一种基于下一代测序技术检测β-地中海贫血突变的多重PCR引物和方法及应用-CN201510740909.5有效
发明人：葛良进;刘松;李改玲;邓力蔚;林群婷;刘丽春 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于下一代测序技术检测β‑地中海贫血突变的多重PCR引物，所述多重PCR引物为如下引物对中的两对或多对：SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示引物对、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示引物对、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示引物对、SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8所示引物对、SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10所示引物对、SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12所示引物对。本发明提供的多重PCR引物组能用于β‑地中海贫血突变多样性的高效检测，可覆盖中国南方人群β‑地中海贫血突变的46个点突变位点。
一种基于下一代技术检测地中海贫血突变多重 pcr 引物方法应用

[发明专利]一种芯片的制备方法、DNA或蛋白质的固定方法和芯片-CN201811191589.2在审
发明人：高锦鸿;赵智;赵陆洋;王琦 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本申请公开了一种芯片的制备方法、DNA或蛋白质的固定方法和芯片。本申请的芯片制备方法，包括在固定处理之后进行弱钝化处理；弱钝化处理包括将含有催化剂的弱钝化反应液与固定处理的芯片接触，促进DNA或蛋白质与基底表面的结合，使DNA或蛋白质充分固定在基底表面。本申请的制备方法，在固定处理之后增加弱钝化处理步骤，使DNA或蛋白质能够更充分固定在基底表面，不仅提高了DNA或蛋白质固定的质量和效率，而且DNA或蛋白质的固定更充分，使得芯片上固定的DNA或蛋白质量与初始加入的DNA或蛋白质浓度关系更紧密，从而使得DNA或蛋白质固定的量高度可控，且重复性好，为制备高品质的可用DNA或蛋白质芯片奠定了基础。
蛋白质芯片制备基底表面蛋白质固定钝化处理申请钝化处理步骤蛋白质芯片钝化反应浓度关系芯片接触芯片制备高品质固定的可控可用催化剂蛋白

[发明专利]一种蛋白共修饰的DNA芯片及其制备方法-CN201811191611.3在审
发明人：高锦鸿;赵智;赵陆洋 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C40B40/10 文献下载
摘要：本申请公开了一种蛋白共修饰的DNA芯片及其制备方法。本申请的蛋白共修饰的DNA芯片，其蛋白共修饰由蛋白质结合在DNA芯片的基底表面形成。本申请的蛋白共修饰DNA芯片，在一种实现方式中，利用共价键将蛋白质固定在基底表面，不仅具有方法简便、原料来源广、效果良好、综合成本低等优点，而且，通过共价键固定更牢靠，蛋白质不容易解吸附，避免了由此造成的非特异吸附。
修饰蛋白基底表面共价键制备申请蛋白质固定蛋白质结合综合成本解吸附吸附蛋白质

[实用新型]反应器承载模块和样品处理装置-CN201820116452.X有效
发明人：张松振;姜泽飞;王光明;吴平;周志良;颜钦 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种反应器承载模块和样品处理装置。反应器承载模块包括容置座、半导体制冷片和导热体，容置座用于放置反应器；半导体制冷片包括相背的第一面和第二面；导热体连接第一面及容置座。本实用新型的反应器承载模块及样品处理装置中，半导体制冷片的第一面在工作时制热或制冷，从而通过导热体为容置座提供热量以使反应器可以处于不同的环境温度。
反应器承载模块容置座半导体制冷片样品处理装置导热体本实用新型第二面时制相背制冷

[实用新型]运动模块及核酸加载装置-CN201820117432.4有效
发明人：张松振;姜泽飞;王光明;吴平;周志良;颜钦 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种运动模块及核酸加载装置。运动模块包括支撑平台、隔板和第一驱动机构，所述支撑平台用于连接试剂盒，所述支撑平台可拆卸地且可移动地设置在隔板上，所述第一驱动机构固定在所述隔板上且用于驱动所述支撑平台相对于所述隔板沿竖直方向移动。本实用新型实施方式的运动模块及核酸加载装置中，所述第一驱动机构运动支撑平台移动时可以带动试剂盒运动至预定位置，有利于将试剂盒内的试剂输送至反应器上。
隔板运动模块支撑平台第一驱动机构加载装置核酸本实用新型试剂盒可移动地设置竖直方向移动运动支撑平台连接试剂试剂输送预定位置反应器可拆卸驱动移动

[外观设计]试剂盒-CN201830263501.8有效
发明人：卢柳燕;赵陆洋;颜钦;赵楠楠;何学森;廖斌 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：试剂盒。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装。3．本外观设计产品的设计要点：图案。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。5．省略视图：该设计底部无设计要点，故省略仰视图。
外观设计试剂盒省略仰视图案图片

[发明专利]确定胚胎是否存在异常的方法和系统-CN201810155070.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种确定胚胎是否存在异常的方法和一种确定胚胎是否存在异常的系统。确定胚胎是否存在异常的方法，包括步骤：1)获取生物样本，所称生物样本包含核酸，生物样本选自极体、卵裂球、滋养外胚层细胞、囊胚腔液和囊胚期的培养基中的至少一种；2)对生物样本中的核酸进行序列测定，获得测序结果；以及3)基于测序结果，判断胚胎是否存在异常。该方法对胚胎的伤害很小、对胚胎的发育基本没有影响，而且能准确反映胚胎的遗传信息，能够用于或者辅助用于胚胎植入前遗传筛查/诊断。
胚胎生物样本测序核酸外胚层细胞序列测定遗传信息培养基卵裂球囊胚期极体囊胚腔液筛查植入滋养发育遗传诊断伤害

[发明专利]检测染色体非整倍性的方法、装置及系统-CN201810425695.6在审
发明人：曾立董;吴增丁;金欢;徐伟彬;李林森;赵陆洋;张萌;颜钦 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测染色体非整倍性的方法、装置及系统。方法包括：对待测样本中的至少一部分核酸进行测序，获得包括读段的测序结果；将读段比对到第一参考序列，获得比对结果，比对结果包括读段定位于具体染色体的信息；对于第一染色体，基于比对结果，确定定位到该第一染色体的读段的量；比较定位到该第一染色体的读段的量与阴性样本中的定位到相应第一染色体的读段的量，以判定该第一染色体的数目。利用该方法进行染色体非整倍性检测，获得的检测结果具有较高灵敏度和准确性。
染色体比对结果染色体非整倍性装置及系统测序检测染色体参考序列非整倍性高灵敏度检测结果阴性样本种检测核酸比对样本判定检测

[发明专利]检测胎儿染色体非整倍性的方法和装置-CN201810155057.7在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测胎儿染色体非整倍性的方法和装置。方法包括：(1)获取孕妇外周血样本，对所述样本进行处理以获得该样本中的游离核酸；(2)对所述游离核酸进行序列测定，获得测序结果；以及(3)基于所述测序结果判定胎儿的第一染色体的数目，以检测胎儿第一染色体的数目是否存在异常。该方法和/或装置能够基于母体外周血样本获得胎儿的遗传信息，准确地检测胎儿是否存在染色体数目异常，可用于无创产前筛查或者辅助用于无创产前筛查/诊断。
胎儿染色体胎儿染色体非整倍性方法和装置外周血样本产前筛查游离核酸测序无创检测样本结果判定序列测定遗传信息种检测可用母体孕妇诊断

[发明专利]检测染色体非整倍性的方法、装置及系统-CN201810425745.0在审
发明人：曾立董;吴增丁;金欢;徐伟彬;李林森;赵陆洋;张萌;颜钦 -专利权人： 深圳市瀚海基因生物科技有限公司
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测染色体非整倍性的方法、装置及系统。方法包括：对待测样本中的至少一部分核酸进行测序，获得包括读段的测序结果；将读段比对到第一参考序列，获得比对结果，比对结果包括读段定位于具体染色体的信息；对于第一染色体，基于比对结果，确定定位到该第一染色体的读段的量；比较定位到该第一染色体的读段的量与阴性样本中的定位到相应第一染色体的读段的量，以判定该第一染色体的数目。利用该方法进行染色体非整倍性检测，获得的检测结果具有较高灵敏度和准确性。
染色体比对结果染色体非整倍性装置及系统测序检测染色体参考序列非整倍性高灵敏度检测结果阴性样本种检测核酸比对样本判定检测

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