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[发明专利]母液二次电解制备高电位EMD的方法及高电位EMD-CN201910534003.6有效
发明人：刘湘玉;华东;严家铎;杨文明;常晓璇;于甜甜;申亚楠 -专利权人：贵州红星发展大龙锰业有限责任公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C25B1/21 文献下载
摘要：本发明属于电解二氧化锰领域，涉及一种母液二次电解制备高电位EMD的方法及该方法制备的高电位EMD。本发明的一种母液二次电解制备高电位EMD的方法，包括：(1)制备硫酸锰溶液；(2)对所述硫酸锰溶液进行一次电解，得到EMD粗品和一次电解母液；(3)对所述一次电解母液进行二次电解，得到高电位EMD和二次电解母液；(4)将所述二次电解母液送入步骤(1)用于制备硫酸锰溶液。本发明的高电位EMD的碱性电位大于330mV，相对于普通EMD的碱性电位得到了很大的提高，此外，高电位EMD中MnO2含量大于94％，高于传统方法得到的EMD中的含量。
母液二次电解制备电位 emd 方法

[发明专利]一种无氯低钠硫酸钡的制备方法-CN201910984928.0在审
发明人：刘湘玉;华东;严家铎;蒋友良;常晓璇;于甜甜;申亚楠 -专利权人：贵州红星发展大龙锰业有限责任公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C01F11/46 文献下载
摘要：本发明属于精细无机化工制备技术领域，涉及一种无氯低钠硫酸钡的制备方法，包括(1)按照[SO
硫酸钡粗品氢氧化钡溶液硫酸锂溶液低钠制备制备方法工艺制备技术领域硫酸钡产品沉淀反应固液分离无机化工提纯并流陈化洗涤配制精细

[发明专利]一种铝硅包覆硫酸钡及其制备方法-CN201410105069.0有效
发明人：姜志光;华东;高月飞;吴飞 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C09C1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种铝硅包覆硫酸钡的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）包覆混合液的制备：将硅酸钠溶液和铝酸钠溶液按照[Al³⁺]=0.2mol/L-0.4mol/L，[Si⁴⁺]=0.05mol/-0.15mol/L的浓度比例进行混合，得到包覆混合液；（2）硫酸钡的预处理；以及（3）包覆成品：将步骤（2）得到的硫酸钡乳液按照每立方米硫酸钡溶乳液加入200-500升步骤（1）得到的包覆混合液的比例进行混合，混合过程中保持溶液的pH值在11以上；之后进行加热、冷却，pH调节至8.0-8.5，固液分离，对得到固体进行洗涤、烘干得到铝硅包覆硫酸钡产品。所述铝硅包覆硫酸钡产品，其硫酸钡含量在95.00%以上；硅酸铝含量在1.00%-4.00%范围内。D₅₀在0.200微米-0.300微米之间，白度在98.5%以上，电导率在70us/cm以下，325目筛余值小于0.05%。
一种铝硅包覆硫酸钡及其制备方法

[发明专利]一种亚微米片状硫酸钡及其制备方法-CN201310703860.7有效
发明人：姜志光;华东;高月飞;吴飞 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C01F11/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚微米片状硫酸钡的制备方法，包括如下步骤：（1）硫酸预处理：将硫酸制成浓度为4.0±0.5mol/L的硫酸水溶液，搅拌下进行脱气，之后进行冷却过滤，得到预处理后的硫酸；（2）硫化钡预处理：将浓度为60g/L～90g/L的硫化钡溶液进行热过滤，得到预处理的硫化钡；（3）连续合成：将步骤（2）得到的BaS溶液以流量为600±50L/h与步骤（1）得到的硫酸进行搅拌反应，反应过程中保持反应溶液中硫酸的浓度大于3.0g/L，得到反应浆料；（4）后处理工序以及（5）成品工序得到片状硫酸钡产品。所述硫酸钡形貌为片状，硫酸钡含量在99.4%-99.5%之间；白度大于99.5%，D50在0.70微米～0.80微米范围。
一种微米片状硫酸钡及其制备方法

[发明专利]一种纳米硫酸钡及其制备方法-CN201310706304.5有效
发明人：姜志光;华东;曹玉欣;严家铎 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C01F11/46 文献下载
摘要：发明公开了一种纳米硫酸钡的制备方法，包括如下工序：（1）原料处理工序：将Ba(OH)2·8H2O和硫酸铵分别进行纯化得到钙含量小于200ppm；（2）Ba-EDTA制备工序：将得到Ba(OH)2·8H2O结晶配制为溶液，将EDTA加入该氢氧化钡溶液中，后加热该混合液至80～85℃，后冷却，过滤得到溶液中Ba2+浓度为0.01～0.10mol/L；（3）混合液的制备工序；（4）喷雾热解反应及成品工序：将得到的溶液进行离心喷雾反应，将反应后的料浆进行离心分离得到固体，用氢氧化钡溶液洗涤该固体，干燥后得到纳米硫酸钡产品。本发明还提供了所述方法制备得到纳米硫酸钡。本发明方法制备得到的硫酸钡含量均高于99.10%，优选高于99.2%；白度均大于98.5%，水分含量低于0.5%，铁含量低于5.0ppm；一次粒子的粒径范围为20～50nm。
一种纳米硫酸钡及其制备方法

[发明专利]高纯硝酸锰及其制备方法-CN201310355830.1有效
发明人：姜志光;华东;高月飞;马新宏 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2013-08-15 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C01G45/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯硝酸锰及其制备方法。该方法包括：（1）硫化，将含有氨气和硫化氢气体的混合气体加入到150～300g/L的硫酸锰溶液中，进行硫化反应，直至溶液中Mn2+浓度小于500ppm时停止反应，固液分离，然后将得到的硫化锰滤饼洗涤待用；（2）酸化，在氮气气氛下，将硝酸加入到（1）硫化步骤所得硫化锰滤饼中，维持反应体系温度小于50℃，反应过程中采用氮气置换反应产生的硫化氢气体；搅拌反应至pH值3.5～4.0时停止加酸；然后固液分离，所得滤液为硝酸锰产品。本发明采用硫化锰-硝酸工艺路线，得到了低重金属含量的高纯液体硝酸锰产品，降低了工艺成本。
高纯硝酸锰及其制备方法

[发明专利]氯化锰及其制备方法-CN201310384422.9有效
发明人：姜志光;华东;刘湘玉;张波;张立逢 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2013-08-29 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C01G45/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯化锰及其制备方法。该方法包括如下步骤：（1）复分解反应，按照Mn2+与NH4+的摩尔比例为1：2.4～2.8，将氧化亚锰与氯化铵溶液混合，然后在85-90℃加热反应2-3小时；（2）除杂；（3）精制、蒸发、结晶；（4）成品。本发明采用氧化亚锰和氯化铵复分解制备了三元正极材料专用氯化锰产品，降低了产品成本。
氯化及其制备方法

[发明专利]抗结块高纯氢氧化钡及其制备方法-CN201310328474.4有效
发明人：姜志光;华东;管卓;张波 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C01F11/02 文献下载
摘要：抗结块高纯氢氧化钡及其制备方法。该方法包括：（1）Ba(OH)2溶液制备；（2）空气净化；（3）包覆处理，用步骤（1）所得氢氧化钡溶液喷淋处理粒径小于4000μm的八水氢氧化钡，然后用步骤（2）所得净化的空气冷却至室温，得到抗结块八水氢氧化钡产品。该抗结块高纯八水氢氧化钡产品，其45℃不结块时间大于等于43天，氢氧化钡含量为99.50-100.43wt%。
结块高纯氢氧化钡及其制备方法

[发明专利]一种光学玻璃专用碳酸钙的制备方法及该碳酸钙-CN201310328452.8有效
发明人：姜志光;华东;高月飞;蒋友良 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：一种光学玻璃专用碳酸钙的制备方法及该碳酸钙。该方法包括：（1）酸解工序，向碳酸钙矿粉中加入盐酸溶液进行酸解反应，控制反应所得溶液中[Ca2+]在0.5-3.5mol/L，反应结束后调整pH值为10-11；（2）除杂工序，按照[S2-]/[Fe]=1.5-2.0/1.0的摩尔比例加入100～150g/L的碱土金属硫化物溶液；然后，按照[SO42-]/碱土金属二价离子=1.1-1.5/1.0的摩尔比例加入硫酸铵，搅拌并升温加热至50～60℃，维持搅拌20-50分钟后分离，得到除杂处理后的氯化钙溶液；（3）复分解工序，将步骤（2）所得氯化钙溶液与碳酸铵溶液进行反应，然后固液分离，将所得固体洗涤、干燥，得到碳酸钙产品。本发明利用碱土金属硫化物对成色元素（重金属）进行了全面分离，实现了碳酸钙产品中成色元素的低成本分离。
一种光学玻璃专用碳酸钙制备方法

[发明专利]高性能电解二氧化锰及其制备方法与应用-CN201310326182.7有效
发明人：姜志光;华东;石林;蒋友良 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C25B1/21 文献下载
摘要：一种电解二氧化锰的制备方法，包括：（1）氧化亚锰制备工序：将[Ba2+]为0.70～1.5mol/L的BaS溶液按摩尔量的比为锰：硫＝1：1～1.1加入氧化锰矿粉进行反应，控制反应体系温度在60～90℃范围，反应时间控制在1～2.5小时，反应结束后进行固液分离；（2）制液工序：将（1）得到的氧化亚锰用水洗涤后固液分离，向滤饼加入硫酸进行酸解至溶液中硫酸锰浓度为110-120g/L，固液分离，向滤液加入过氧化氢或过氧化钡，使得溶液中Fe＜0.15ppm，分离硫酸锰滤液；（3）电解工序：对（2）得到的硫酸锰滤液进行电解得到电解二氧化锰粗产品。本发明还提供了通过该方法制备的电解二氧化锰产品。本发明的电解二氧化锰可用于制备碱锰一次电池和锂离子二次电池锰酸锂正极材料。
性能电解二氧化锰及其制备方法应用

[发明专利]制备低硫碳酸钡的方法及其制得的碳酸钡产品-CN201310023204.2有效
发明人：姜志光;华东;刘湘玉 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2013-01-22 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备碳酸钡的方法及其制得的碳酸钡产品，一种制备碳酸钡的方法，包括以下几个步骤：（1）配料：在引入钠离子或钾离子，使钠离子或钾离子浓度在0.01～0.025mol/L范围；（2）碳化：将步骤（1）所得混合液通入石灰窑气体进行碳化，控制BaS浓度在0.25～0.4g/L时为碳化终点，停止碳化，固液分离；（3）成品处理：将步骤（2）所得固相热洗，蒸发烘干，获得低硫碳酸钡产品。本发明通过在BaS体系中加入一定量的钠离子或钾离子，使氧化产生的多硫化合物形成可溶的多硫化钠或多硫化钾，防止硫磺的产生，从而降低了碳酸钡产品总硫。
制备碳酸钡方法及其产品

[实用新型]一种并流连续反应设备-CN201220222842.8有效
发明人：姜志光;华东 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： B01F7/18 文献下载
摘要：本实用新型提供一种无机并流连续反应设备，该设备包括反应器本体（1），反应器本体（1）从下到上设有并流反应腔（4）和搅拌腔（5），并流反应腔（4）和搅拌腔（5）通过限流板（6）隔开；限流板（4）中间开限流孔（15）；并流反应腔（4）由并流反应腔的底部（17）、限流板（4）和反应器本体（1）的侧壁围成；在反应器本体（1）的底部（16）设有第一物料进口（2）；在反应器本体（1）下部外周环绕反应器本体（1）设有储液槽（10），储液槽（10）壁上开有第二物料进口（11）；在反应器本体（1）的上部的设有物料出口（3）。
一种流连反应设备

[发明专利]一种复分解法高纯碳酸钡及其制备方法-CN201210487141.1有效
发明人：姜志光;华东;吴飞 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳酸钡产品，纯度在99.90重量%以上；其中锶含量小于100ppm，D50在0.60-0.85μm之间；优选铁含量小于5ppm。本发明还涉及碳酸钡产品的制备方法，包括如下步骤：（1）碳化反应步骤：将多硫化钡溶液与CO2气体进行碳化反应，得到碳酸钡和硫磺混合物进行固液分离，得到固体和液体；（2）复分解反应步骤：将步骤（1）得到的固体加入到NH4NO3溶液中，控制Ba2+和NO3-的摩尔比为1/（2.0～2.1），加热升温至110～115℃，冷却分离的固体和液体；（3）净化步骤：将步骤（2）得到的固体在55～65℃下制成饱和溶液，将H2O2加入溶液中，煮沸，分离得到固体和液体；以及4）合成步骤：将步骤（3）得到的液与(NH4)2CO3溶液反应，分离得到固体和液体，将固体洗涤烘干得到碳酸钡产品。
一种解法高纯碳酸钡及其制备方法

[发明专利]Ni、Al共掺四氧化三锰的制备方法及该掺杂四氧化三锰-CN201210345734.4有效
发明人：姜志光;华东 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2012-09-17 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： H01M4/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种Ni、Al共掺四氧化三锰的制备方法及该掺杂四氧化三锰。该方法包括如下步骤：（1）按Ni/Al摩尔比=（1.0/2.0）±0.01，将可溶性镍盐和可溶性铝盐混合并制成镍铝混合溶液；（2）在可溶性锰盐溶液中通入氨气以将可溶性锰盐溶液pH控制在7.0～7.5范围内；（3）将可溶性锰盐溶液与镍铝混合溶液按照(Ni+Al)/Mn3O4摩尔比为3%进行混合，然后喷射到空气中，进行气液氧化反应；以及（4）在步骤（3）气液氧化反应后溶液中加入氨气调节pH在7.0～7.5范围内，然后重复喷射反应溶液-加入氨气调节pH-喷射反应溶液，直至反应溶液中[Mn2+]≤500ppm时停止反应。所得Ni、Al共掺Mn3O4产品粒度可控，粒径分布较窄，超细粉少，杂质含量较低。
ni al 共掺四氧化制备方法掺杂

[发明专利]三元正极材料前驱体的制备方法-CN201210334184.6有效
发明人：姜志光;华东;刘湘玉 -专利权人：贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
申请日： 2012-09-11 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： H01M4/505 文献下载
摘要：本发明提供一种三元正极材料前驱体的制备方法，该方法包括如下步骤：（1）Mn(OH)2溶液的制备；（2）Ni(NH3)62+溶液的制备；（3）Co(NH3)62+溶液的制备；（4）喷雾干燥。本发明将Ni(NH3)62+溶液、Co(NH3)62+溶液和Mn(OH)2溶液原子水平混合，然后喷雾干燥，所得三元正极材料前驱体粒度分布窄、颗粒形貌均匀及组分均匀。
三元正极材料前驱制备方法

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