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[发明专利]一种基因可变剪切分析方法-CN202010579450.6有效
发明人：林泽腾;田鹏;黄腾波 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本申请适用于生物信息技术领域，提供了一种基因可变剪切分析方法，所述方法包括：获取待分析的第一原始测序数据；对第一原始测序数据进行数据预处理操作，得到数据预处理后的第一清洁数据；对第一清洁数据进行质量检测，若第一质量结果为质量合格，则获取参考基因组及参考基因组的基因注释文件；将第一清洁数据与参考基因组进行序列比对，得到第一序列比对结果；根据参考基因组的基因注释文件，对第一序列比对结果进行分析处理，得到第一目标样品的可变剪切分析结果。本申请实施例实现了对成熟转录本可变剪切情况的分析，以及特定条件下转录本的差异可变剪切的分析。
一种基因可变剪切分析方法

[发明专利]光诱导型基因启动子、重组载体及其构建方法、重组细菌-CN202111067602.5有效
发明人：任永兵;王菲;王晓彦;于宇;莫蓓莘 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了光诱导型基因启动子、重组载体及其构建方法、重组细菌，其中，所述重组载体包括所述光诱导型基因启动子，所述光诱导型基因启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用光诱导型基因启动子代替组成型基因启动子，提供一种含特异性光诱导型启动子的重组载体，使用融合GUS报告基因的pMDC162质粒作为基础载体，使用光诱导型基因启动子NTP2作为靶序列，组成重组载体。本发明构建的重组载体具有具有特异性好、高效稳定表达、易于筛选等优点，完全可以在保证光照的基础上，快速地获得光诱导表达目的基因的转基因材料，有望在调控目的基因的表达中发挥重要作用。
光诱导基因启动子重组载体及其构建方法细菌

[发明专利]拟南芥叶片锯齿状边缘相关基因的功能性分子标记的应用-CN202010088586.7有效
发明人：张永夏;王伟瑶;余泓漾;黄腾波 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了拟南芥叶片锯齿状边缘相关基因的功能性分子标记物KNAT3，通过应用所述拟南芥叶片锯齿状边缘相关基因的功能性分子标记物KNAT3，进而对拟南芥叶片锯齿状边缘相关基因进行表达，能够快速，准确，高效地鉴定拟南芥叶片边缘地形状，为拟南芥品种的筛选提供了依据，同时也为种质资源鉴定中分子标记提供了重要的途径。
拟南芥叶片锯齿状边缘相关基因功能分子标记应用

[发明专利]一种水稻Osspear2突变体植株的制备方法-CN202111068123.5有效
发明人：于宇;文浩明;陶晋源;罗为桂;莫蓓莘 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种水稻Osspear2突变体植株的制备方法，其包括步骤：筛选水稻基因OsSPEAR2的sgRNA靶点序列；根据所述sgRNA靶点序列设计上、下游引物；将所述上游引物和下游引物混合并进行退火处理，形成双链DNA；用限制性内切酶对质粒进行酶切得到线性质粒；用T4DNA连接酶连接所述线性质粒和双链DNA得到连接产物，所述连接产物经转化、筛选得到重组质粒；将所述重组质粒导入相应的浸染细菌中，得到含有重组质粒的浸染细菌，然后用含有重组质粒的浸染细菌侵染水稻愈伤组织；对所述水稻愈伤组织进行诱导获得再生苗，筛选得到转基因阳性植株。本发明获得了一种具有重要应用价值的水稻Osspear2突变体，且所述Osspear2突变体出现花粉败育的现象，对杂交水稻的生产具有重要应用价值。
一种水稻 osspear2 突变体植株制备方法

[发明专利]一种医疗生物组织捣碎装置-CN202111547622.2有效
发明人：郭礼胜 -专利权人： 深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： B02C18/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种捣碎装置，尤其涉及一种医疗生物组织捣碎装置。要解决的技术问题是：提供一种能够便于出料，可以防止飞溅，且能够对容器进行固定的医疗生物组织捣碎装置。技术方案为一种医疗生物组织捣碎装置，包括有外壳、底座、隔离框和灭菌灯，底座顶部中间连接有外壳，外壳前侧开有方孔，外壳内前侧设有防止生物组织在捣碎时飞溅的隔离框，隔离框内顶部左右两侧均连接有可以发出紫外线对生物组织进行杀菌的灭菌灯。隔离框可以防止生物组织向外侧飞溅，且在捣碎的过程中，第一接触杆能够带动导向板和活动门自动关闭，进一步将外壳挡住，使得生物组织也不会向前侧飞溅出来。
一种医疗生物组织捣碎装置

[发明专利]一种医疗用绿蒿汁液提取设备-CN202110770594.4有效
发明人：何晓霞 -专利权人： 深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B26D1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种提取设备，尤其涉及一种医疗用绿蒿汁液提取设备。本发明提供一种实现自动清洗、自动提取绿蒿汁和解放人们双手的医疗用绿蒿汁液提取设备。本发明提供了这样一种医疗用绿蒿汁液提取设备，包括有第一支撑柱、电机、第二支撑柱、第一转轴、第一皮带、筛选机构和按压块等，底板上前部设有第一支撑柱，第一支撑柱顶部安装有电机，底板上中部设有筛选机构，底板上中部设有第二支撑柱，第二支撑柱顶部中间滑动式设有按压块，第二支撑柱顶部左右两侧上下对称转动式设有第一转轴，下部横向对称的两个第一转轴上的凸块与按压块配合。本发明通过设有切割机构，人们推动切割机构上下往复运动，从而实现切割的效果。
一种医疗用绿蒿汁液提取设备

[发明专利]番茄果实发育相关基因的功能性分子标记的应用-CN202010089679.1有效
发明人：张永夏;朱小恩;黄腾波 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明通过应用所述的番茄果实发育相关基因的功能性分子标记物Sly_miRNA164b，进而对番茄果实发育相关基因进行表达，通过GUS染色技术即可快速验证植株果实的发育状态，操作简单易行，实验结果可靠；同时通过功能性分子标记分析得到Sly_miRNA164b与番茄果实形状和成熟的相关性，能够快速、准确、高效地鉴定番茄果实的形状和成熟，为番茄的筛选提供了依据，同时也为种质资源鉴定中分子标记提供了重要的途径。
番茄果实发育相关基因功能分子标记应用

[发明专利]一种测定番茄有机酸和酸性氨基酸混合物的高效液相色谱方法-CN202010088660.5有效
发明人：黄腾波;邱琦芸;李紫薇 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定番茄有机酸和酸性氨基酸混合物的高效液相色谱方法，该检测方法能同时对苹果酸、柠檬酸、奎尼酸、琥珀酸、α‑酮戊二酸5种有机酸和谷氨酸1种酸性氨基酸进行定性、定量，所需样品量较少，仅需要0.1g甚至更少样品即可进行精确检测；同时检测步骤少，简单快捷，重现性较好，降低了实验误差并提高了数据的准确性。
一种测定番茄有机酸酸性氨基酸混合物高效色谱方法

[发明专利]IRM1基因在制备抑制植物叶片生长的制剂中的应用-CN202010528798.2有效
发明人：黄腾波;张志伟;王凤攀 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明属于植物基因调控技术领域，具体涉及IRM1基因在制备抑制植物叶片生长的制剂中的应用。本发明经实验发现，通过将IRM1 T‑DNA插入突变体表型，所得IRM1内源功能缺失的突变体拟南芥植株的莲座叶比野生型拟南芥植株的莲座叶更大，说明IRM1基因是一个可以抑制植物叶片生长和叶片细胞分裂的基因，可用于制备抑制植物叶片生长及细胞分裂的制剂，达到调控植物叶片器官大小的目的，对进一步完善植物调控器官大小的分子机制、通过遗传手段改良作物器官大小具有重要意义。
irm1 基因制备抑制植物叶片生长制剂中的应用

[发明专利]花生突变基因及其编码的蛋白质、花生突变体的制备方法-CN202010672350.8有效
发明人：于为常;骆超;张旺;袁圣勇;黄彪 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及花生突变基因及其编码的蛋白质、花生突变体的制备方法。本发明花生突变基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示。本发明通过基因组编辑系统对花生过敏原基因Arah1进行编辑产生基因序列的缺失、插入或碱基的突变，从而完成对花生过敏原基因Arah1的靶向突变，使其编码蛋白的氨基酸发生变化，进而影响表现型的变化，得到低致敏性的花生突变体，可以实现对基因位点的靶向突变，避免传统突变方法中存在的随意性、偶然性和不可知性，具有突变速度快、效率高的优点，对减少或避免花生引起的过敏具有重大意义。
花生突变基因及其编码蛋白质突变体制备方法

[发明专利]花生突变体的制备方法、花生突变基因及其编码的蛋白质和应用-CN202010672354.6有效
发明人：于为常;张旺 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及花生突变体的制备方法、花生突变基因及其编码的蛋白质和应用。本发明通过设计sgRNA T1‑T4以构建CRISPR/Cas9基因组编辑系统，由sgRNA引导的Cas9酶在基因靶点对花生去饱和脂肪酸酶基因AhFAD2B进行切割，经DNA修复后产生基因序列的插入或碱基的突变，从而完成对花生去饱和脂肪酸酶基因AhFAD2B的靶向突变，使得该基因不能合成有功能的去饱和脂肪酸酶，无法催化油酸脱氢产生亚油酸，有利于获得高油酸含量的花生，改良花生品种的品质。
花生突变体制备方法突变基因及其编码蛋白质应用

[发明专利]花生突变体的制备方法、花生突变基因及其编码的蛋白质和应用-CN202010672517.0有效
发明人：于为常;张旺 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及花生突变体的制备方法、花生突变基因及其编码的蛋白质和应用。本发明通过设计sgRNA T1‑T4以构建CRISPR/Cas9基因组编辑系统，由sgRNA引导的Cas9酶在基因靶点对花生去饱和脂肪酸酶基因AhFAD2A进行切割，经DNA修复后产生基因序列的插入或碱基的突变，从而完成对花生去饱和脂肪酸酶基因AhFAD2A的靶向突变，使得该基因不能合成有功能的去饱和脂肪酸酶，无法催化油酸脱氢产生亚油酸，有利于获得高油酸含量的花生，改良花生品种的品质。
花生突变体制备方法突变基因及其编码蛋白质应用

[发明专利]拟南芥莲座叶的相关基因在调节拟南芥莲座叶器官大小的应用-CN202010208650.0有效
发明人：黄腾波;高钟;李晶 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了拟南芥莲座叶的相关基因在调节拟南芥莲座叶器官大小的应用，通过所述的拟南芥莲座叶的相关基因PUB25，对拟南芥莲座叶器官的相关基因进行表达，进而快速、准确、高效地对拟南芥莲座叶器官的大小进行调节，为构建调控植物器官大小的基因网络提供依据，为拟南芥品种的筛选提供了依据，同时也通过该基因的研究为植物的形态学后续的研究奠定了基础。
拟南芥莲座相关基因调节器官大小应用

[发明专利]一种酿酒酵母载体及其构建方法与应用-CN202111214972.7在审
发明人：于宇;陈新宇;孔稳稳;马欣宜;莫蓓莘 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种酿酒酵母载体及其构建方法与应用，其中，酿酒酵母载体的构建方法包括步骤：以PGBKT7酵母双杂交载体为基本骨架，依次重组了35S:HYG序列片段、细菌质粒转化子相关元件序列、CEN6‑ARSH4序列片段以及MCS序列片段，获得PGBKT7‑Hyg‑pVS‑CEN6‑ARSH4‑MCS重组载体，即可用于植物人工染色体组装的酿酒酵母载体。本发明构建的所述酿酒酵母载体可用于植物人工染色体相关大片段组装，以满足植物人工染色体实验中大片段序列合成组装，以及在植物体内的功能验证，该发明具有实际的研究价值和明确的应用前景。
一种酿酒酵母载体及其构建方法应用

[发明专利]抑制黄曲条跳甲精氨酸激酶蛋白表达的shRNA及制备方法、引物与应用-CN202010529603.6在审
发明人：陈伟钊;莫亦琳;钟路遥;王晓彦;莫蓓莘 -专利权人：深圳大学;深圳大学龙华生物产业创新研究院
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开抑制黄曲条跳甲精氨酸激酶蛋白表达的shRNA及制备方法、引物与应用。其中抑制黄曲条跳甲精氨酸激酶蛋白表达的干扰性shRNA，依次包括靶序列、环形结构序列、靶序列的互补序列；其中所述靶序列为GGAGUUCGAUGCCGUUAAGGA。本发明提供的抑制黄曲条跳甲精氨酸激酶蛋白表达的干扰性shRNA能稳定、高效、显著和特异性抑制薇甘菊中编码光捕获蛋白基因的mRNA表达。
抑制黄曲条跳甲精氨酸激酶蛋白表达 shrna 制备方法引物应用

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