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[发明专利]一种莫匹罗星软膏及其制备方法-CN202111249587.6有效
发明人：刘全胜;刘春燕;邢贞凯;邱燕萍;吴莲容;杜经娟 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种莫匹罗星软膏及其制备方法，包括以下重量份原料：30～70份莫匹罗星、300～400份聚乙二醇3350、700～800份聚乙二醇400、20～30份丙二醇、10～30份龙血褐萃取液、8～22份紫锥菊提取液、12～33份丁基羟基茴香醚、11～28份维生素E油；通过各原料之间的配比结合和分别添加混合搅拌，控制其搅拌环境和条件，使制得的莫匹罗星软膏含量较高，稳定性良好、无破乳、析晶现象，使产品活性成分在基质中分布均匀，易于涂抹，符合质量标准要求。
一种莫匹罗星软膏及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠凝胶及其制备方法-CN202111431585.9有效
发明人：刘全胜;刘春燕;邢贞凯;邱燕萍;吴莲容;杜经娟 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种双氯芬酸钠凝胶及其制备方法，每千克原料包括以下重量份的组分：双氯芬酸钠10g、卡波姆均聚物8‑12g、丙二醇60‑110g、异丙醇30‑60g、依地酸二钠0.8‑1.2g、氢氧化钠3‑5g和余量纯化水，所述卡波姆均聚物由卡波姆均聚物A型971P NF和卡波姆均聚物C型980NF组成。本发明以双氯芬酸钠为主药，卡波姆均聚物A型971P NF和卡波姆均聚物C型980NF组合为基质，丙二醇为助溶剂，异丙醇为促渗剂，依地酸二钠为络合剂，氢氧化钠为pH调节剂，纯化水为溶剂，科学配比，制得双氯芬酸钠凝胶显著降低大鼠足跖肿胀程度，明显降低大鼠TNF‑α活性，同时显著降低PGE2，有效提高药效，降低炎症反应。
一种双氯芬酸钠凝胶及其制备方法

[发明专利]一种注射用奥美拉唑钠及其制备方法-CN202111447018.2有效
发明人：刘全胜;刘春燕;邢贞凯;邱燕萍;吴莲容;杜经娟 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用奥美拉唑钠的制备方法，按重量份计，由35‑45份奥美拉唑钠、3‑5份葡甲胺、1‑2份依地酸二钠、4‑6份聚乙二醇400、0.1‑0.3份枸橼酸钠和500‑700份注射用制得。结合本发明中预冻、退火、升华和干燥工艺，制得一种质量稳定的注射用奥美拉唑钠，本发明注射用奥美拉唑钠配制后2h内未出现颜色变化。
一种注射用奥美拉唑钠及其制备方法

[发明专利]一种盐酸氨溴索注射液及其制备方法-CN202210393143.8有效
发明人：刘全胜;刘春燕;邢贞凯;邱燕萍;吴莲容;杜经娟 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请公开了一种盐酸氨溴索注射液，所述盐酸氨溴索注射液包含原料：盐酸氨溴索、二棕榈酰磷脂酰乙醇胺、胆固醇、虾青素、磷酸氢二钠、抗坏血酸、氯化钠和水。还公开了上述一种盐酸氨溴索注射液的制备方法，通过虾青素与盐酸氨溴索结合提高盐酸氨溴索注射液对光的稳定性，并对盐酸氨溴索注射液设置了三道抗氧化屏障，脂质体外层抗氧化和内层抗氧化，以及缓冲对中抗坏血酸的抗氧化，全面保证了盐酸氨溴索注射液对光、氧的稳定性。
一种盐酸氨溴索注射液及其制备方法

[发明专利]一种高效制备注射用盐酸丙帕他莫的方法-CN202010121916.8有效
发明人：刘全胜;刘春燕;廖欣国;邢贞凯;邱燕萍 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供一种高效制备注射用盐酸丙帕他莫的方法，主要包括以下步骤：取对乙酰氨基酚80～85重量份、PEG‑4000 20～30重量份、乳酸钠200～240重量份、乙醇400～500重量份，调节pH7.2～7.8，混合搅拌15～30min，20～40℃滴加氯乙酰氯70～85重量份，滴加完毕后，加入甘油60～80重量份、碳酸钠3～5重量份和二乙胺70～90重量份，混合搅拌15～30min；使用大孔树脂处理；然后加乙醇400～500重量份混合搅拌使之溶解，混合搅拌下滴加氯化氢乙醇溶液至pH 1.0～3.5，抽滤，所得物真空干燥，得成品。本发明可在保持良好的回收率和纯度的基础上，实现快速高效生产注射用盐酸丙帕他莫。
一种高效制备注射盐酸方法

[发明专利]一种注射用多索茶碱及其制备方法-CN202111272603.3有效
发明人：刘全胜;刘春燕;邢贞凯;邱燕萍;吴莲容;杜经娟 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用多索茶碱的制备方法，按重量份计，以15‑20份多索茶碱、1‑3份羟丙基‑β‑环糊精、5‑9份氯化钠和100‑150份注射用水为原料，制得注射用多索茶碱。本发明中原料科学配比，结合本发明特定的制备工艺，调控晶型结构，使制得的注射用多索茶碱具有稳定性好、复溶效果好等优点。
一种注射用多索茶碱及其制备方法

[发明专利]一种更昔洛韦分散片及其制备方法-CN202111439140.5有效
发明人：刘全胜;刘春燕;邢贞凯;邱燕萍;吴莲容;杜经娟 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提出了一种更昔洛韦分散片，包括主药和溶胀膜液，所述主药被溶胀膜液包裹在内，主药包括以下重量份的原料：更昔洛韦8‑15份、微晶纤维素25‑35份、填充剂22‑32份和海藻酸钠溶液95‑125份；溶胀膜液为由质量比为4‑6：1.5‑3：5‑7的羟乙基纤维素、纳米二氧化硅和糊精复合物制得；糊精复合物为由1：0.2‑0.3的糊精和枸橼酸制得。本发明采用表面喷入溶胀膜液使主药增重至12‑16％，并以10‑20KN压力进行压片制得更昔洛韦分散片，可提高分散片的主药量、溶出度和崩解时限，并控制分散片合适的硬度，增强其抗吸湿能力，同时提高分散片的治疗指数，对人巨细胞病毒具有很好的抗活性作用，产品生产质量稳定且可控，适用于工业化的大规模生产。
一种更昔洛韦分散及其制备方法

[发明专利]一种盐酸赖氨酸化合物及其药物组合物-CN201911388498.2有效
发明人：刘全胜;刘春燕;廖欣国;邢贞凯;邱燕萍;陈艳;李枝菁 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C227/22 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸赖氨酸化合物及其药物组合物，其先通过3‑氨基甲基叔丁酯基己内酰胺和氯化氢乙酸乙酯反应制得盐酸赖氨酸粗品，然后再溶解析晶，制得盐酸赖氨酸精制品。该化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示在4.3°，8.8°，13.3°，16.9°，17.8°，20.0°，23.2°，25.5°处显示出特征衍射峰。本发明制备的盐酸赖氨酸化合物具纯度高、工艺稳定，重复性强，适合于工业化生产。
一种盐酸赖氨酸化合物及其药物组合

[外观设计]包装盒（医用口罩）-CN202030237914.6有效
发明人：刘全胜;刘春燕 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（医用口罩）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装医用口罩的包装盒。3.本外观设计产品的设计要点：在于图案。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。5.仰视图无设计要点，省略仰视图;后视图与主视图相同，省略后视图。
包装医用口罩

[发明专利]一种乳酸左氧氟沙星分散片及其制备方法-CN201910098288.3有效
发明人：刘全胜;刘春燕;邢贞凯;林祖勰;柯克聪;陈艳;刘建刚 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸左氧氟沙星分散片，包括以下重量份的成分：乳酸左氧氟沙星100份、微晶纤维素40～45份、羧甲淀粉钠20～27份、淀粉38～42份、微粉硅胶1～2份、硬脂酸镁2～3份和质量分数60～70％的乙醇水10～20份；所述淀粉为羟丙基淀粉；所述微粉硅胶为经三甲基氯硅烷修饰的微粉硅胶。本发明主要对部分辅料进行优化处理，不仅各辅料用量均可大大减少，且产品的有关物质、含量、溶出度和分散均匀性、稳定性也有所提高，从而同时实现降低生产成本和提高产品品质的目的。
一种乳酸氧氟沙星分散及其制备方法

[发明专利]一种依达拉奉化合物及其药物组合物-CN201911389314.4在审
发明人：刘全胜;刘春燕;廖欣国;邢贞凯;邱燕萍;陈艳;李枝菁 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明提供一种依达拉奉化合物及其药物组合物，先后加入无水乙醇和苯肼，滴加乙酰乙酸叔丁酯进行反应析晶，再加入到无水乙醇中加热回流脱色，过滤，滤液放置析晶，得到依达拉奉化合物；其用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱，在11.72°，14.15°，17.27°，20.04°，24.79°，29.46°，36.13°处显示出特征衍射峰；本发明制备的依达拉奉具纯度高、工艺稳定、成本低，适合于工业化生产。
一种依达拉奉化及其药物组合

[发明专利]一种果糖二磷酸钠胶囊及其制备方法-CN201810029377.8有效
发明人：张丽杰;刘全胜 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2018-01-09 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种果糖二磷酸钠胶囊及其制备方法，所述果糖二磷酸钠胶囊包括下列重量份组分组成：果糖二磷酸钠100～300份，凝胶法二氧化硅1～5份，所述果糖二磷酸钠的平均粒径为300～600μm，所述二氧化硅的平均粒径为2～14μm。使得该胶囊剂在使用时最大程度保留药物的药效，稳定性提高和含量均匀等作用。
果糖二磷酸钠胶囊二氧化硅平均粒径制备胶囊剂凝胶法重量份保留

[发明专利]一种美洛昔康分散片及其制备方法-CN201811286870.4在审
发明人：刘全胜;刘春燕;邢贞凯;林祖勰;柯克聪;陈艳;刘建刚 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种美洛昔康分散片及其制备方法，所述美洛昔康分散片包括以下重量份原料：美洛昔康70～80份、硫酸钙450～550份、甘露醇180～220份、交联聚乙烯吡咯烷酮45～55份、羧甲淀粉钠120～140份、甜菊甙8～12份、十二烷基硫酸镁8～12份和滑石粉15～25份。本发明美洛昔康分散片科学配比，制得的美洛昔康分散片不但克服了苦涩口感，提高服药积极性，确保治疗进展，而且各项检测结果显优，尤其有关物质低、分散均匀性优异，分散速度快，能更好发挥美洛昔康分散片的药效，提高其药物有效率。
美洛昔康分散片制备交联聚乙烯吡咯烷酮十二烷基硫酸镁分散均匀性羧甲淀粉钠滑石粉检测结果科学配比治疗进展甘露醇硫酸钙甜菊甙重量份服药苦涩

[发明专利]一种注射用盐酸丙帕他莫及其制备方法-CN201811145668.X在审
发明人：刘全胜;刘春燕;邢贞凯;林祖勰;柯克聪;陈艳;刘建刚 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用盐酸丙帕他莫的制备方法，对制备工艺的操作步骤及参数进行了改进，反应工序少，收率高，碳酸钾和氯化钾等固体残留物较少，目标产物得到完全分离和纯化，产品质量高，纯度好；本发明所得注射用盐酸丙帕他莫收率达到90％以上，纯度达到99％以上。
盐酸丙帕他莫注射收率制备氯化钾固体残留物反应工序目标产物完全分离制备工艺碳酸钾改进

[发明专利]一种注射用丙氨酰谷氨酰胺的制备方法-CN201710379812.5有效
发明人：张丽杰;刘全胜 -专利权人： 海南全星制药有限公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用丙氨酰谷氨酰胺的制备方法，它由N(2)‑L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺原料经配液、除菌、冻干、分装制备而成。本发明通过对产品制备参数的优化，解决产品稳定性差、冻型差、杂质控制不理想和水分含量较高等现有技术问题。
一种注射用丙氨酰谷氨酰胺制备方法

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