“浙江野风药业股份有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果11个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]左旋多巴异喹啉副产物及其制备方法与应用-CN202211411352.7有效
发明人：张拥军;周卫国;朱勇华;王琰琰;周金良 -专利权人： 浙江野风药业股份有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本申请涉及合成技术领域，尤其涉及一种左旋多巴异喹啉副产物及其制备方法与应用。提供的左旋多巴异喹啉副产物的制备方法，包括如下步骤：将左旋多巴、丙酮酸钠和水进行混合处理得到混合物；将所述混合物调节至pH为3.0～9.0并进行加热反应，再进行降温处理收集结晶固体，进行后处理，得到左旋多巴异喹啉副产物。通过该制备方法得到的左旋多巴异喹啉副产物纯度较高，并且可以通过进一步调节反应过程的pH值和加热反应的条件进而得到具有具有手性异构体关系的不同结构式的左旋多巴异喹啉副产物。该制备方法反应条件可控，步骤简单方便，效率高，无其他副产物生成，不需要大型仪器设备，即可以完成相关产物的制备，有利于大规模应用。
左旋多巴异喹啉副产物及其制备方法应用

[发明专利]一种甲基多巴与脯氨酸的共结晶及其制备方法与应用-CN202211410529.1有效
发明人：张拥军;周卫国;朱勇华;卜正刚;郭拥政 -专利权人： 浙江野风药业股份有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本申请属于药物共结晶技术领域，尤其涉及一种甲基多巴与脯氨酸的共结晶及其制备方法与应用。提供的甲基多巴与脯氨酸的共结晶通过一个甲基多巴分子和两个脯氨酸分子构成基本结构单元，该共结晶材料在不改变甲基多巴药物本身降压药理作用的前提下，通过增强甲基多巴的溶解性质，进而提高甲基多巴生物利用度，并且，确保得到的甲基多巴与脯氨酸的共结晶的晶型热稳定性、水溶性和固有溶出率更好，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。
一种甲基脯氨酸结晶及其制备方法应用

[发明专利]甲基多巴无水晶型、溶剂化物及其制备方法-CN202211411112.7在审
发明人：朱勇华;周卫国;张拥军;卜正刚;胡伟强 -专利权人： 浙江野风药业股份有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本申请涉及化学医药技术领域，尤其涉及一种甲基多巴无水晶型、溶剂化物及其制备方法。本申请提供的甲基多巴无水晶型的X‑射线粉末衍射图谱在衍射角度2θ＝10.7°±0.2°、12.6°±0.2°、13.8°±0.2°、15.2°±0.2°、16.2°±0.2°、18.6°±0.2°、20.4°±0.2°、21.3°±0.2°、22.0°±0.2°、22.9°±0.2°、23.6°±0.2°处有特征峰。实验证明比甲基多巴倍半水合物晶型具有更好的稳定性和更高的固有溶出率，从而可以提高甲基多巴的生物利用度和疗效，这样的甲基多巴新晶型在制备预防或治疗高血压的药物中具有很好的应用前景。
甲基多巴无水晶溶剂及其制备方法

[发明专利]一种连续合成1-(4-肼基苯基)甲基-1,2,4-三氮唑的方法-CN202211032205.9在审
发明人：张拥军;朱勇华;周卫国;沈敢锋;曹铭红;王琰琰;吴国平;吴昕昕 -专利权人： 浙江野风药业股份有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续合成1‑(4‑肼基苯基)甲基‑1,2,4‑三氮唑的方法，包括：将4‑[1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基]苯胺盐酸盐和盐酸溶于水中，得到含4‑[1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基]苯胺盐酸盐的溶液，即为料液A；配置亚硝酸钠水溶液，即为料液B；配置亚硫酸钠水溶液，即为料液C；将料液A与料液B通入一号微混合器中混合得到反应液D，反应液D直接进入一号管式反应器进行反应，得到含有4‑[1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基甲基]苯胺重氮盐的反应液E；将反应液E和料液C通入二号微混合器中混合后直接进入二号管式反应器进行反应，得到反应液F；将反应液F经进一步反应，降温得到含1‑(4‑肼基苯基)甲基‑1,2,4‑三氮唑的水溶液。本发明的方法解决了现有间歇工艺中的流程繁琐、生产效率低以及过程不稳定等问题。
一种连续合成苯基甲基三氮唑方法

[发明专利]一种连续合成甲基多巴中间体DL-氨基丙腈的方法-CN202211031739.X在审
发明人：张拥军;周卫国;朱勇华;郭拥政;楼军军;唐国军;沈敢峰;曹铭红;张中良 -专利权人： 浙江野风药业股份有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续合成甲基多巴中间体DL‑氨基丙腈的方法，包括：(1)将氯化铵、氰化钠和氨水混合溶清后，得到含氰化钠、氯化铵的氨水溶液，为料液A；将藜芦酮溶解于有机溶剂D中，为料液B；(2)将料液A与料液B分别按一定的流速输入一号微混合器混合后进入一号管式反应器进行反应，得到含有DL‑氨基丙腈和藜芦酮混合物的反应液C；(3)将反应液C和有机溶剂D通入二号微混合器中混合后直接进入二号管式反应器进行反应，得到含有DL‑氨基丙腈的反应液E；(4)将反应液E经连续分层、连续水洗得到含DL‑氨基丙腈的有机溶液。本发明的方法解决了现有生产工艺中固体氰化钠投料困难，氰化反应过程中副反应多、杂质多、生产效率低等一系列问题。
一种连续合成甲基巴中 dl 氨基方法

[发明专利]一种卡比多巴的合成方法-CN202210164895.7在审
发明人：周卫国;张拥军;朱勇华;郭拥政;楼军军;王琰琰;王卫杰;周金良;唐杰;徐路已平;单凯;吴昕昕 -专利权人： 浙江野风药业股份有限公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡比多巴的合成方法，包括：(1)将N‑羟基氨基甲酸叔丁酯、对甲苯磺酰氯以及碱在有机溶剂中反应，随后纯化处理得到(对甲苯磺酰氧基)氨基甲酸叔丁酯；(2)将(对甲苯磺酰氧基)氨基甲酸叔丁酯、(S)‑2‑氨基‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑甲基丙酸盐酸盐以及碱在混合有机溶剂体系下反应，随后纯化处理得到(S)‑2‑(2‑(叔丁氧基羰基)肼基)‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑甲基丙酸；(3)将盐酸与(S)‑2‑(2‑(叔丁氧基羰基)肼基)‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑甲基丙酸密封加热进行脱保护，然后脱色，脱盐酸盐，最后纯化处理得到卡比多巴。本发明提供了一条全新的卡比多巴合成工艺路线，避免了氰酸钠等对环境危害大的试剂的使用，工艺简便，制备得到的卡比多巴收率高，纯度好，适用于工业生产。
一种合成方法

[发明专利]从甲基多巴生产消旋母液中回收L-酒石酸的工艺-CN202210164835.5在审
发明人：朱勇华;周卫国;张拥军;郭拥政;唐国军;王琰琰;王卫杰;唐杰;胡伟强;马其亮 -专利权人： 浙江野风药业股份有限公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种从甲基多巴生产消旋母液中回收L‑酒石酸的工艺，包括以下步骤：(1)向甲基多巴生产消旋母液中加入硫酸钙和氯化铵，硫酸钙与消旋母液中的L‑酒石酸铵反应，过滤得L‑酒石酸钙；(2)将L‑酒石酸钙用水悬浮，再加入硫酸进行酸化反应，反应液经过滤得到硫酸钙湿品和含L‑酒石酸的水溶液；硫酸钙湿品回用至步骤(1)中；含L‑酒石酸的水溶液经纯化得到L‑酒石酸，用于甲基多巴的生产。本发明不仅解决了甲基多巴生产消旋母液中L‑酒石酸对环境的污染问题，还解决了L‑酒石酸回收过程中产生的危废硫酸钙的去向问题，避免了硫酸钙的排放，做到了物料内循环，降低了固废处理成本。
甲基生产母液回收酒石酸工艺

[发明专利]一种酪氨酸酚裂解酶工程菌及其构建方法与应用-CN201610287965.2有效
发明人：储消和;吴黎诚;余炜;方明山;徐顺清;周卫国;张拥军 -专利权人：浙江工业大学;浙江野风药业股份有限公司;浙江绿创生物科技有限公司
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种酪氨酸酚裂解酶工程菌及其构建方法与应用，将酪氨酸酚裂解酶基因构建表达质粒，同时导入伴侣蛋白表达质粒所得到，鉴定为大肠埃希氏菌，命名为大肠埃希氏菌FPLF8（Escherichia coli HPLF8），保存于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2016年2月19日，保藏编号为CCTCCNO：M 2016065。利用该工程菌，可以通过发酵、转化合成左旋多巴，表达高效，表达产物稳定、活性高，可以在提供相关底物下，转化合成左旋多巴，工艺简单，成本低廉，产率高，同时三废排放少，具有工业化生产的应用价值。
一种酪氨酸裂解工程及其构建方法应用

[发明专利]一种3-[(2-胍基-4-噻唑)甲基硫基]丙亚氨酸甲酯的制备方法-CN201610734683.2有效
发明人：周卫国;张拥军;吴永志;单挺挺;田华东;孔荣芳;王琰琰 -专利权人： 浙江野风药业股份有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07D277/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑[(2‑胍基‑4‑噻唑)甲基硫基]丙亚氨酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：1)将式I结构的2‑(4‑((2‑氰基乙基巯基)甲基)噻唑‑2‑基)胍与甲醇、氯化氢反应，得到式II结构化合物；2)将式II结构化合物与碳酸钠水溶液反应，得到式III结构的3‑[(2‑胍基‑4‑噻唑)甲基硫基]丙亚氨酸甲酯。本发明3‑[(2‑胍基‑4‑噻唑)甲基硫基]丙亚氨酸甲酯的制备方法，简单易行，杂质少，可控性好，易于工业化大规模生产，具备广阔的应用前景。
一种胍基噻唑甲基氨酸制备方法

[发明专利]一种左旋甲基多巴中间体的回收方法及应用-CN201610333542.X有效
发明人：周卫国;张拥军;曹铭红;唐国军;朱勇华;胡伟强;吴国英 -专利权人： 浙江野风药业股份有限公司
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种左旋甲基多巴中间体的回收方法及应用，回收方法包括将L‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑氨基‑2‑甲基丙腈盐酸盐利用盐酸水解，过滤，得到L‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑甲基丙氨酸盐酸盐和母液，向母液中加入卤盐或者铵盐，真空蒸馏，浓缩至原体积的1/3以下，过滤，滤饼为回收的3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑甲基丙氨酸盐酸盐固体。本发明不但能够从3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑甲基丙氨酸盐酸盐生产废液中回收得到左旋甲基多巴，而且还能降低废水中的氨氮及COD，符合绿色化学的理念。
一种甲基巴中回收方法应用

[发明专利]一种制备左旋多巴的方法-CN201610287966.7有效
发明人：储消和;吴黎诚;余炜;方明山;徐顺清;周卫国;张拥军 -专利权人：浙江绿创生物科技有限公司;浙江野风药业股份有限公司
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C12P13/22 文献下载
摘要：本发明属于微生物酶法合成领域，涉及一种制备左旋多巴的方法，采用重组菌大肠埃希氏菌FDop（Escherichia coli FDop）发酵产生，FDop已保存于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2016年2月19日，保藏编号为CCTCC NO：M 2016064。具体包括如下步骤：（1）菌种活化，得到一级种子；（2）扩大培养，得到二级种子；（3）发酵培养：将所述二级种子接种到发酵培养基中，同时加入葡萄糖，转速350‑450rpm，风量3‑5L/min，控制pH6.0‑6.5进行发酵，溶氧控制在15‑30%，得到发酵液；（4）诱导：所述发酵液的OD600达到8‑10，加入IPTG至终浓度为0.03‑0.06mM，同时开始流加左旋酪氨酸溶液，诱导48‑72小时，纯化得到左旋多巴。本发明制备左旋多巴的工艺易于控制，稳定性好，副产物少，左旋多巴的产率高。
一种制备左旋多巴方法

1
共 11 条