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[发明专利]一种生产吡啶化合物的方法-CN201110122608.8有效
发明人：陈启明;应国海;黄上马;傅康炜 -专利权人： 浙江爱迪亚营养科技开发有限公司
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：一种生产吡啶化合物的方法，包括以下步骤：将50％的乙醇水溶液分别置于四个反应釜中，将固体催化剂分别置于前三个反应釜中，同时对四个反应釜加热升温至220～230℃，将预先配制好的原料分别通过管道打入前三个反应釜内腔底部，从1号反应釜出口流出的液体与打入2号反应釜中原料汇合后一起流入2号反应釜内腔的底部，从2号反应釜出口流出的液体与打入3号反应釜中原料汇合后一起流入3号反应釜内腔的底部，而从3号反应釜的液体通过管道流入4号反应釜中，并控制4号反应釜的压力和液位，连续进料300小时；再对从4号反应釜中流出的液体通过蒸馏得到以3-甲基吡啶为主的吡啶化合物。本发明的优点在于通过连续液相反应，从而大大提高了生产效率，提高了设备的利用率，也在很大程度上提高了能源的利用率。
一种生产吡啶化合物方法

[发明专利]一种烟酸的制备方法-CN201110122629.X有效
发明人：黄上马;应国海;陈启明 -专利权人： 浙江爱迪亚营养科技开发有限公司
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：一种烟酸的制备方法，包括以下步骤：取3-氰基吡啶700～900份置于容器中，再在容器中加入1600～1800份去离子水与3-氰基吡啶搅拌成溶液；在90～95℃温度中滴加40％的氢氧化钠溶液760～770份，并反应58～62分钟，即生成烟酸钠溶液；再将其稀释至15％；将15％的烟酸钠溶液以每小时300升的流速流过铵型阳离子交换树脂层进行离子交换，收集得到烟酸铵溶液；将烟酸铵溶液蒸干即得到烟酸。与现有技术相比，本发明的优点在于以3-氰基吡啶为原料，以氢氧化钠溶液为水解剂，在90℃以上的温度中反应58～62分钟即得到烟酸钠，克服了原技术上的设备要求高和对设备腐蚀大的不足，不仅工艺简单，而且操作更加方便，浪费更少，成本更低，转化率已更高。
一种烟酸制备方法

[发明专利]对生产3-氰基吡啶所产生的废水处理及回收烟酸的方法-CN201110122606.9无效
发明人：陈启明;应国海;傅康炜 -专利权人： 浙江爱迪亚营养科技开发有限公司
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：一种对生产3-氰基吡啶所产生的废水处理及回收烟酸的方法，包括以下步骤：分别取氨水和含3-氰基吡啶的废水，废水中3-氰基吡啶与氨水的摩尔比为1∶2～8；将废水和氨水倒入反应釜中加温和加压下反应1～6小时；再将反应溶液减压浓缩至干燥的固体；干燥固体加入水清洗再烘干，将过滤后的水溶液回收利用；烘干后的固体在220～230℃的温度中升华获得烟酸。本发明的优点在于本方法在氨存在条件下，将废水中的3-氰基吡啶和烟酰胺水解生成烟酸，烟酸母液经烘干升华即可得到成品烟酸，其纯度达到99.8％以上，最后的洗涤液又可以回收套用；本方法不但提高了3-氰基吡啶的回收率，并且同时能将废水中较多的HCN水解成NH3和CO，从而避免污染环境。
生产吡啶产生废水处理回收烟酸方法

[发明专利]一种三聚乙醛的制备方法-CN201110122630.2无效
发明人：黄上马;应国海;陈启明 -专利权人： 浙江爱迪亚营养科技开发有限公司
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D323/04 文献下载
摘要：一种三聚乙醛的制备方法，其特征在于依次包括以下步骤：选取乙醛液体和强酸性阳离子树脂，乙醛液体与强酸性阳离子树脂的质量比为1∶0.1～1；将乙醛液体和强酸性阳离子树脂置于温度为15～30℃的容器中搅拌回流反应1～5小时；然后将温度冷却至5～15℃中再反应1～2小时，经过滤将固液分离；将混和液通过蒸馏将乙醛从混和液中气化分离后即得到三聚乙醛。与现有技术相比，本发明的优点在于以乙醛为原料，以强酸性阳离子树脂为催化剂，先回流聚合，然后降低温度有利于三聚乙醛的生成，再过滤出产品和回收树脂，这样不仅操作更加简单，而且对设备无腐蚀，对环境的污染更加小，并且催化剂可回收套用，生产成本更低和生产效率更高的优点。
一种三聚乙醛制备方法

[发明专利]一种烟酰胺的制备方法-CN201110122610.5有效
发明人：陈启明;应国海;吴凯 -专利权人： 浙江爱迪亚营养科技开发有限公司
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：一种烟酰胺的制备方法，包括以下步骤：将3-氰基吡啶与水配制成溶液，然后按照3-氰基吡啶∶NaOH＝25～30∶1的摩尔比，在反应温度为70～75℃中反应制备得到含有烟酸及烟酸钠的粗品烟酰胺溶液，将粗品溶液进入电驱动膜分离装置上的极水端容器，将纯水进入原水端容器，在直流电场作用下，溶液中阴阳离子开始定向迁移，每间隔一段时间测试淡室溶液中的电导率，当测得淡室中溶液电导率为33～41uS/cm时，将淡室内溶液蒸干烘燥，即得到白色烟酰胺成品。本发明的优点在于在直流电场下利用电驱动膜选择透过性的原理，并逐步降低极水端容器中溶液电导率，得到极水端容器中烟酰胺溶液，再对烟酰胺溶液浓缩干燥，最终得到达到美国药典USP级标准的成品烟酰胺。
一种烟酰胺制备方法

[发明专利]一种酸洗缓蚀剂-CN201110122663.7无效
发明人：应国海;陈启明;姜雄 -专利权人： 浙江爱迪亚营养科技开发有限公司
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C23G1/06 文献下载
摘要：一种酸洗缓蚀剂，其特征在于包括以下组份，混合烷基吡啶季铵盐30～70％，醇25～50％，非离子表面活性剂1～4％，余量为水，以上为重量百分比。与现有技术相比，本发明的优点在于利用医药副产品混合烷基吡啶进行改性处理研制成缓蚀剂，其水溶性优良，缓蚀效果较常用的醛酮胺类的缓蚀剂优良；而且其使用温度范围比醛酮胺类的缓蚀剂要广，醛酮胺类的缓蚀剂在温度比较高的情况下容易炭化，影响了缓蚀效果；还有，其生产成本较醛酮胺类缓蚀剂低廉，生产工艺简单，无三废产生，符合环保要求。
一种酸洗缓蚀剂

[发明专利]一种谷氨酸棒杆菌及其应用于制备烟酰胺的方法-CN200510061183.9有效
发明人：邹军华;李美芬;刘心麟 -专利权人： 浙江爱迪亚营养科技开发有限公司
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供的一种谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)CGMCC No.1464，其发酵产物是产腈水合酶的细胞，腈水合酶可催化烟腈进行水合反应而生成烟酰胺。本发明提供的一种谷氨酸棒杆菌应用于制备烟酰胺的方法，先将谷氨酸棒杆菌进行发酵取得产腈水合酶细胞，再以产腈水合酶细胞与烟腈混合，使产腈水合酶细胞所产生的腈水合酶催化烟腈水合反应而得烟酰胺。本发明提供的一种谷氨酸棒杆菌，该菌株产酶能力强，经发酵所得的产腈水合酶细胞所产生的腈水合酶的总酶活力可达1300U。由于本发明提供的一种谷氨酸棒杆菌经发酵的腈水合酶的总酶活力高，使其可大大提高应用其发酵产物制备烟酰胺的效率。
一种谷氨酸杆菌及其应用于制备烟酰胺方法

[发明专利]3－甲基吡啶的制备方法-CN200510060202.6无效
发明人：应国海;臧武波;陈启明 -专利权人： 浙江爱迪亚营养科技开发有限公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：本发明提供的3－甲基吡啶的制备方法，是先以3－甲基哌啶为原料，以气体稀释剂为载体，在脱氢催化剂存在下作气相脱氢反应，反应温度在125℃以上，然后从反应混合气中收集反应产物，本发明提供的3－甲基吡啶的制备方法，采用3－甲基哌啶为原料，在气相状态下进行脱氢反应，且从反应混合气中收集反应产物简单，如将反应混合气进行直接冷凝；同样，提纯产物也简单，如对粗产物进行蒸馏，因此，本发明提供了一种可直接制备3－甲基吡啶方法，且该方法工序简单、操作成本低便于大量生产而应用于工业化。
甲基吡啶制备方法

[发明专利]3－氰基吡啶的制备方法-CN200510060203.0无效
发明人：应国海;臧武波;傅福军 -专利权人： 浙江爱迪亚营养科技开发有限公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明提供的3－氰基吡啶的制备方法，采用在催化剂的存在下进行氨氧化的工艺，其中催化剂是以活性成分包裹在耐热性高的载体外构成的，催化剂中所用的耐热性高的载体是烧结而成的无机粘合剂与碳化硅的混合物，催化剂中所用的活性物质包含有钒和钛，其中所用的催化剂中活性物质的重量含量为1～30％，而钒在活性物质中以V₂O₅计的重量含量为3～20％；钛在活性物质中以TiO₂计的重量含量为75～95％。本发明提供的3－氰基吡啶的制备方法，使用以包含有钒和钛的催化剂进行3－氰基吡啶的氨氧化反应，原料的转化率和产物的收率均可达到90％以上，且反应所要求的温度不高，这一催化剂达到了同时具有转化率高，选择性好的优良性能。
吡啶制备方法

[发明专利]维生素K₃的制备方法-CN200510060204.5无效
发明人：应国海;臧武波;陈绍强;蔡晓东 -专利权人： 浙江爱迪亚营养科技开发有限公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C25B3/00 文献下载
摘要：本发明的提供的维生素K₃的制备方法，采用铈离子在酸性介质中电解间接将β－甲基萘氧化制成2－甲基－1，4萘醌，再将2－甲基－1，4萘醌经磺化处理制得维生素K₃。其中，对β－甲基萘进行氧化的体系是甲磺酸高铈——甲磺酸，并将氧化分离后的甲磺酸亚铈溶液在电解槽内采用无膜电解法进行电解。本发明的提供的维生素K₃的制备方法与传统铬法氧化制备维生素K₃的工艺相比较，由于氧化剂的可再生处理和循环使用，不但能节约资源，而且对环境污染性小；此外，本发明的提供的维生素K₃的制备方法，在对铈离子在酸性介质中电解时，采用无膜电解，使不存在膜堵塞的问题，且工艺简单，收率高，原料和生产成本大大降低。
维生素 sub 制备方法

[发明专利]3－甲基哌啶的制备方法-CN200510060201.1无效
发明人：应国海;臧武波;陈启明 -专利权人： 浙江爱迪亚营养科技开发有限公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：本发明提供的3－甲基哌啶的制备方法，先以2－甲基－1，5－戊二胺为原料，以气体稀释剂为载体，在硅铝胶催化剂存在下进行气相环合反应，反应温度在193℃以上，然后从反应混合气中收集反应产物，本发明提供的3－甲基哌啶的制备方法，以规模很大的涤纶工业中生产己二腈的副产品2－甲基－1，5－戊二胺为原料，经济易得，保证了制备3－甲基哌啶的低成本原料供应。同时应用在硅铝胶催化剂存在下的气相环合反应，使反应的产物选择性和收率都比较高。可见，本发明提供了一种生产成本低、产品纯度高的3－甲基哌啶的制备方法。
甲基哌啶制备方法

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