本发明提供了一种融合基因BFNA、重组腺病毒及其制备方法和应用，属于基因工程技术领域，所述融合基因BFNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述的融合基因BFNA的制备方法，包括以下步骤：1)分别以包括BZLF1基因和包括EBNA1基因的cDNA为模板进行PCR扩增，获得带有粘性末端的BZLF1基因片段和带有粘性末端的EBNA1基因片段；2)以所述带有粘性末端的BZLF1基因片段和带有粘性末端的EBNA1基因片段为模板进行重叠延伸PCR扩增获得融合基因。本发明中，所述重组腺病毒包括所述融合基因，对于肿瘤具有显著的抑制作用，能够延长成瘤时间，抑瘤率达到82％以上。
本发明公开了一种用于1型糖尿病外周血细胞外囊泡特异基因检测的引物组合及检测方法，该引物组合包括针对外周血细胞外囊泡Nampt基因的上游引物和下游引物，其序列如SEQ ID NO：1‑2所示。本发明检测方法是通过实时PCR方法，利用所述上游引物和下游引物判断外周血细胞外囊泡中Nampt的表达是否发生显著变化。本发明引物组合及检测方法将为1型糖尿病神经组织损伤的早期鉴定及提早干预提供理论依据。
本发明公开了一种以类沸石咪唑酯骨架材料为载体的固定化全细胞制备丙谷二肽的方法、一种α‑氨基酸酯酰基转移酶重组菌、重组载体、及其应用。所述α‑氨基酸酯酰基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明方法制备的SAET@ZIF‑8纳米颗粒与文献报道的ZIF‑8材料的形貌基本相同，同时细胞的引入没有明显改变ZIF‑8的形貌。采用该方法制备丙谷二肽，在重复使用7次后，SAET@ZIF‑8仍能保持67％左右的初始酶活；室温下放置4天时，固定化酶还保留有初始酶活的50％左右，表明SAET@ZIF‑8具有较好的重复使用及储存稳定性。将SAET@ZIF‑8用于丙谷二肽的催化实验中，当反应30min后丙谷二肽的浓度达到62.83mM(13.65g/L)，时空产率达到0.455g/(L·min)，相对于谷氨酰胺的转化率为62.83％。
