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[发明专利]异烟肼注射液的制备方法-CN202310857305.3在审
发明人：李士磊;盖树常;蔡向杰;余婵娟;陈佳乐;胡振静;孙伶 -专利权人： 河北龙海药业有限公司
申请日： 2023-07-13 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种异烟肼注射液的制备方法，所述异烟肼注射液的每个单位制剂中含有异烟肼100mg、氯化钠18.2mg、注射用水2ml以及适量盐酸，所述制备方法包括如下步骤：通过多管路从配制罐的上下以及四周多角度向25℃‑55℃注射用水中充入氮气，投入氯化钠，搅拌使全部溶解；检测水中溶解氧低于5ppm时，投入异烟肼，全部溶解后，使用盐酸调节pH值至6.0‑7.5，对空安瓿瓶进行充氮，之后进行药液灌装，再进行充氮，熔封安瓿瓶，湿热灭菌。
异烟肼注射液制备方法

[发明专利]一种乙酰半胱氨酸泡腾片及其制备方法-CN202310608282.2在审
发明人：王蒙;盖树常;蔡向杰;乔佳旺;付群;胡振静;许博灿 -专利权人： 河北龙海药业有限公司
申请日： 2023-05-27 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰半胱氨酸泡腾片及其制备方法，属于医药技术领域。本发明所述乙酰半胱氨酸泡腾片由乙酰半胱氨酸5‑40％，酸源10‑30％，碱源10‑30％，填充剂5‑25％，粘合剂1‑15％，增塑剂1‑5％，甜味剂0.5‑3％，芳香剂2‑8％制备而成。所述乙酰半胱氨酸泡腾片外观优良、口感良好、崩解时限短，并且生产工序简单、制备过程不需引入水分或者有机试剂、绿色环保，易于实现商业化生产。
一种乙酰半胱氨酸泡腾片及其制备方法

[发明专利]一种吡拉西坦原料的制备方法-CN202310550607.6在审
发明人：金凯;盖树常;赵刚;胡振静;付朋远;蔡向杰 -专利权人： 河北龙海药业有限公司
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学合成技术领域，提出了一种吡拉西坦原料的制备方法，包括以下步骤：S1、将α‑吡咯烷酮加入到溶剂和甲醇钠甲醇溶液，干燥，得到α‑吡咯烷酮钠盐；S2、将α‑吡咯烷酮钠盐进行酯化，得到α‑吡咯烷酮乙酸甲酯；S3、将α‑吡咯烷酮乙酸甲酯进行氨化，得到吡拉西坦粗品；S4、吡拉西坦粗品纯化后，得到吡拉西坦；所述溶剂为甲苯、乙腈、二甲基亚砜中的一种。通过上述技术方案，解决了现有技术中吡拉西坦合成工艺复杂、安全性低、原料成本高的问题，并且提高了吡拉西坦的收率和纯度。
一种吡拉西坦原料制备方法

[发明专利]一种马来酸氟伏沙明薄膜衣片的制备方法-CN202211736237.7在审
发明人：王巍巍;盖树常;魏彬;崔增运;朱玮玮;刘洋;胡振静;王珂 -专利权人： 河北龙海药业有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种马来酸氟伏沙明薄膜衣片的制备方法，采用干法制粒分别制备含药颗粒和空白颗粒，对空白颗粒进行包衣，然后将空白颗粒与含药颗粒、外加辅料总混，压片，包衣制得；所述含药颗粒由马来酸氟伏沙明与一种或多种辅料混合制成；所述空白颗粒由一种或多种辅料混合制成。本发明将易吸湿辅料和原料药分开制粒，并对含有易吸湿辅料的空白颗粒进行包衣，包衣后的空白颗粒与含药颗粒混合压片后，空白颗粒的包衣层形成网格结构，相当于含药颗粒进行了包衣，可以有效阻断水分的进入，从而提高存放和使用过程中马来酸氟伏沙明薄膜衣片的湿热稳定性，有效解决了制备过程中马来酸氟伏沙明对湿热不稳定的问题。
一种马来酸氟伏沙明薄膜制备方法

[实用新型]一种膜剂制备用挤出成型装置-CN202221021643.0有效
发明人：王蒙;盖树常;刘洋;胡振静;乔佳旺;杨翠翠 -专利权人： 河北龙海药业有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： B29C48/08 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种膜剂制备用挤出成型装置，包括横向设置的挤出机；所述挤出机的出料侧固定设置有成型模具；所述成型模具包括模具本体和开设于模具本体中的储料槽，并且挤出机的出料口与储料槽的进料口相连；所述模具本体的底部中间左右对称的固定设置有两个弹片，两个弹片均倾斜且间隔设置，两个弹片的上端之间形成有V型的挤出通道，两个弹片的底端之间形成有长条形的挤出狭缝，并且所述储料槽经挤出通道与挤出狭缝相连；所述模具本体的底部还设置有用于相对顶压两个弹片而改变挤出狭缝的宽度的调节机构。本实用新型无需更换成型模具即可方便的实现膜剂厚度的调节。
一种制备挤出成型装置

[发明专利]一种枸橼酸西地那非口腔崩解片的制备方法-CN202210005548.X在审
发明人：王蒙;盖树常;刘洋;胡振静;李莉娜;董喜娟;蔡贺贺;范宏阳;孟永丽;王孟 -专利权人： 河北龙海药业有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种枸橼酸西地那非口腔崩解片的制备方法，包括下述步骤：（1）枸橼酸西地那非与内加填充剂、粘合剂、内加崩解剂混合制粒；（2）水溶性包衣材料和色素配置成包衣液，使用流化床底喷包衣工艺对步骤（1）中制的颗粒进行颗粒包衣；（3）称取外加崩解剂、外加填充剂、矫味剂、润滑剂，与步骤（2）中的包衣颗粒混合均匀后备用；（4）对步骤（3）中总混颗粒进行中间体检测，计算确定片重后，压片机压片即得。本发明采用水溶性材料对易吸湿的原辅料进行包衣，有效隔绝水分增加口腔崩解片在放置过程中的稳定性，且包衣材料易溶于水，相比不溶性包衣材料，口腔崩解片溶出释放不受包衣膜阻滞的影响，本发明的口腔崩解片放置过程中吸湿性良好，于37℃水中可在15秒至30秒内完全崩解，保持快速溶出不受包衣影响。
一种枸橼酸口腔崩解制备方法

[发明专利]奥氮平口腔崩解片及其制备方法-CN201510228805.6有效
发明人：尚青;赵立新;田瑞琼;杨亚青;张晓云;盖树常;李志环 -专利权人： 河北龙海药业有限公司;河北科技大学
申请日： 2015-05-07 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥氮平口腔崩解片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所制备的奥氮平口腔崩解片均能够在1min内崩解；口感良好，无明显砂砾感，即使在口中停留1min也无苦味，相对直接压片法制备的口腔崩解片苦味明显改善；10min内溶出度可达到90％左右，30min已溶出完全；且脆碎度均小于0.5％，满足运输贮存要求，并且处方简单可行，工艺成熟稳定，易于工业化生产。
奥氮平口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种氨磺必利片剂及其制备方法-CN201710118831.2在审
发明人：张月红;盖树常;杨亚青;王薇薇;刘雅倩 -专利权人： 河北龙海药业有限公司
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨磺必利片剂及其制备方法，该片剂包含原料药和辅料，其改进在于所述片剂表面采用薄膜包衣预混剂进行薄膜包衣；所述薄膜包衣预混剂包括欧巴代胃溶性包衣粉和矫味剂；所述矫味剂包括甜味剂、掩味剂和芳香剂；甜味剂选自阿斯巴甜、安赛蜜中的一种；掩味剂为氯化钠；芬香剂选自樱桃味香精、苹果味香精、水蜜桃味香精、甜橙味香精、草莓味香精、薄荷味香精中的一种。本发明通过对氨磺必利片剂进行薄膜包衣，在增强药物的稳定性的同时，在一定程度上掩盖氨磺必利的苦味，提高患者的用药顺应性，并在一定程度上降低病人假装服药的可能性；通过控制润滑剂的用量，大大提高药物的溶出度，使药物在体内平稳快速释放。
一种氨磺必利片剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法-CN201610548129.5在审
发明人：盖树常;王红艳;杨亚青;刘雅倩 -专利权人： 河北龙海药业有限公司
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法，属于医药技术领域。该盐酸文拉法辛缓释胶囊由缓释内容物与胶囊壳组成，所述缓释内容物由载药淀粉型药用微丸丸芯和缓释层组成。本发明所述的盐酸文拉法辛缓释胶囊能够持续释放24小时，且释放平稳无突释。此外，本发明所述的盐酸文拉法辛缓释胶囊的制备方法，生产效率高、工艺简单、操作方便、辅料种类及用量少、易于产业化生产，为药品生产企业节约了成本，并能产生可观的经济和社会效益。
一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种治疗和预防癌症的中药及其制备方法-CN201510509480.9在审
发明人：盖树常;王红艳;张相山;杨亚青;胡振静;刘雅倩;王巍巍;刘梦娇;王翠玲;王凤娇 -专利权人： 河北龙海药业有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K36/756 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗和预防癌症的中药及其制备方法，属于中药制药技术领域。为实现上述目的，该中药由黄芪、赤芍、当归等药材配制而成。前述药物相互协同增效，扶正祛邪，举阳抑阴，软坚散结，调和阴阳，利水消肿，既能清热泄毒，祛瘀止痛，又能温补提气，疏肝健脾，调节五脏，补充气血，提高机体免疫功能，增强机体抗癌能力。
一种治疗预防癌症中药及其制备方法

[发明专利]一种厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂及其制备方法-CN201310624104.5有效
发明人：王巍巍;郭凤;杨亚青;王国振 -专利权人： 河北龙海药业有限公司
申请日： 2013-11-28 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：发明涉及一种厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂及其制备方法，属药物制剂技术领域。该片剂含有厄贝沙坦氢氯噻嗪药用预混料，所述厄贝沙坦氢氯噻嗪药用预混料由厄贝沙坦、氢氯噻嗪与菊粉月桂基氨基甲酸酯组成，其中厄贝沙坦氢氯噻嗪的总重量与菊粉月桂基氨基甲酸酯的重量之比为1:0.5～2；厄贝沙坦与氢氯噻嗪的重量之比为12:1。该片剂具有溶出度高、均匀度高的优点；该片剂的制备方法能够解决厄贝沙坦与氢氯噻嗪静电吸附，聚团，流动性差，以及粘冲的问题。
一种厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂及其制备方法

[发明专利]一种艾地苯醌药用预混料及其制备方法和含其药物制剂-CN201310616084.7有效
发明人：程英;司翠亚;王国振;杨亚青 -专利权人： 河北龙海药业有限公司
申请日： 2013-11-28 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾地苯醌药用预混料及其制备方法和含其药物制剂，属药物制剂技术领域。该药用预混料中含有艾地苯醌、D-α-生育酚琥珀酸聚乙二醇酯、酸化剂、高分子非离子表面活性剂；所述艾地苯醌、D-α-生育酚琥珀酸聚乙二醇酯、酸化剂与高分子非离子表面活性剂的用量配比为1：0.5～15：1～1.5：2～3。本发明所述艾地苯醌药用预混料，解决了艾地苯醌质轻、静电吸附、聚团、流动性差的问题；解决了粉碎过程中的原料损失、粉尘问题；解决了原料部分熔融使得制剂有色差的问题；解决了减小粒度提高溶出度的限制，不用粉碎到很细的粒度或者微粉化就可以达到所需的溶出度。
一种苯醌药用料及制备方法药物制剂

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