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[发明专利]一种丁苯酞舌下片及其制备方法-CN202111646749.X在审
发明人：田小月;底鹏涛;张勇;李辉;李晓磊;赵云超;李成胜;汪育成;胡庆敏;邸婵娟;王思聪 -专利权人： 河北赛谱睿思医药科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种丁苯酞舌下片及其制备方法，其中，以所述丁苯酞舌下片总重量为100％计，其含有如下重量百分比成分：活性物质10％～25％、乳化剂10％～40％、赋形剂10％～75％、粘合剂0.2％～2％、甜味剂1％～30％、和芳香剂0.1％～2％；所述活性物质为丁苯酞或丁苯酞衍生物。本发明不需要加入崩解剂，所采用的辅料都是水溶性的，且用量较小，使得制剂在口腔中可以迅速崩解、无沙砾感，从而克服了采用直接压片法制备的口腔崩解片在口腔中崩解慢、沙砾感的缺点。
一种丁苯酞舌下及其制备方法

[发明专利]3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮中的杂质A及其制备方法、检测方法和应用-CN202310057491.2在审
发明人：刘晓鹏;井亚坤;李晓磊;魏旭昊;张勇 -专利权人： 河北赛谱睿思医药科技有限公司
申请日： 2023-01-14 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑丁基‑1(3H)‑异苯并呋喃酮中的杂质A及其制备方法、检测方法和应用，所述杂质A的结构如下所示。本发明首次提出了3‑丁基‑1(3H)‑异苯并呋喃酮中存在的杂质A，3‑丁基‑1(3H)‑异苯并呋喃酮现有制备工艺绝大多数制备工艺均经过3‑亚丁基‑1(3H)‑异苯并呋喃酮，这些工艺下产生均会杂质A，且后续不易去除。杂质A具有环氧丙烷警示结构，有致突变和致癌的风险，对杂质的研究是一个动态发展和不断推进的过程，杂质A的发现有利于控制和提高3‑丁基‑1(3H)‑异苯并呋喃酮产品的质量，有助于建立更加完善的3‑丁基‑1(3H)‑异苯并呋喃酮质量体系。
丁基呋喃中的杂质及其制备方法检测应用

[发明专利]一种间苯三酚口服液及其生产方法-CN202211584965.0在审
发明人：张勇;焦魁良;田小月;张晓莹;方燕;李晓磊 -专利权人： 河北赛谱睿思医药科技有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种间苯三酚口服液及其生产方法，所述间苯三酚口服液至少包括间苯三酚、抗氧化剂和水，所述间苯三酚口服液的pH为4.0～9.0。与现有的冻干片制剂相比，本发明的间苯三酚口服溶液载药量大，样品稳定性好，且服用时更方便，适合老人、儿童等吞咽困难患者的用药，同时适合在旅游途中，不易获得水源的条件下的用药，具有服用方便、吸收快、生产周期短、生产成本低等优点。
一种间苯三酚口服液及其生产方法

[发明专利]一种生物医药制备用析晶方法-CN202110981711.1有效
发明人：请求不公布姓名 -专利权人： 河北赛谱睿思医药科技有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本发明公开了生物医药制备用析晶方法技术领域的一种生物医药制备用析晶方法，该方法的具体步骤为：步骤一：量取需要进行析晶的生物医药溶剂；步骤二：取出足够的冷水备用；步骤三：将生物医药溶剂和冷水分别加入生物医药制备用析晶设备中；步骤四：将析晶完成后的溶液和晶体排出，收集晶体；本发明使用生物医药制备用析晶设备进行药物析晶能使得析晶筒内的溶剂快速且均匀的析出，加快析晶的效率。
一种生物医药制备用析晶方法

[发明专利]丁苯酞的制备方法-CN202210844235.3在审
发明人：郑利刚;张炳烛;刘晓鹏;张勇;魏永豪 -专利权人：河北化工医药职业技术学院;河北赛谱睿思医药科技有限公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种丁苯酞的制备方法，该制备方法包括如下步骤：制备异苯并呋喃酮膦酸二甲酯、制备丁烯苯酞、制备丁苯酞。其采用新的合成方法，以邻羧基苯甲醛为起始原料，在碳酸盐反应下，与亚磷酸二甲酯反应生成高纯度的异苯并呋喃酮膦酸二甲酯固体。然后异苯并呋喃酮膦酸二甲酯与正丁醛反应得到丁烯苯酞，加压氢化得到丁苯酞，蒸馏得到成品。本发明的制备方法可避免以邻苯二甲酸酐与戊酸酐在高温条件下反应，其仅需要在较低温度下便可反应，不需要高温设备，具有反应条件温和、操作安全性好、反应能耗低的特点。同时，还可避免采用格式试剂进行格式反应需要无水无氧的工艺操作，工业适应性更好，且具有收率高、成品纯度高的特点。
丁苯酞制备方法

[实用新型]用于药品中试的多功能反应釜-CN202121942780.3有效
发明人：闫林林;陈德武;张勇 -专利权人： 河北赛谱睿思医药科技有限公司;河北化工医药职业技术学院
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于药品中试的多功能反应釜，包括反应釜本体，反应釜本体包括相配装的釜体和釜盖；釜体的内部设置有搅拌机构；釜盖上设置有加料口，釜盖的顶部设置有驱动电机，驱动电机的输出轴与搅拌机构的转动轴连接；其中，驱动电机的输出轴与釜盖之间通过机械密封连接；釜体的外壁包覆有加热套，加热套的内部容置有电加热棒和导热油；釜体的内部设置有冷凝盘管，釜体的底部通过设置的出料口设置有管状视镜；釜盖上设置有进气口以及回流口。本实用新型不但使用范围广泛，可以满足药品从小试放大到中试过程中各个阶段的反应需求，还可以有效节省产品研发阶段的设备投入；通过架设在小推车上，移动方便，解决了对生产场地要求苛刻的问题。
用于药品多功能反应

[发明专利]一种中药复方组合物及其制备方法和应用-CN202010410180.6在审
发明人：左文飞;邸婵娟;底鹏涛;赵云超;胡庆敏;张勇 -专利权人： 河北赛谱睿思医药科技有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： A61K36/756 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药复方组合物及其制备方法。所述组合物由以下成分组成：石膏2000～3000份、黄连400～600份、黄柏400～600份、黄芩400～600份、栀子600～900份、麻黄600～900份、淡豆豉600～900份。所述组合物具有明显的抗菌、抗炎、抗病毒、解热、镇痛等作用，能够有效预防或治疗细菌或病毒感染引起的呼吸道感染、肺部感染，如感冒、咽炎、喉炎和支气管炎、咽结膜热、细菌性咽‑扁桃体炎以及感染流感病毒（甲、乙、丙）、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒、麻疹病毒、风疹病毒、SARA冠状病毒、新型冠状病毒引起的肺部感染。
一种中药复方组合及其制备方法应用

[发明专利]一种卡前列素氨丁三醇中间体的制备方法-CN202110224037.2在审
发明人：范超逸;陈德武;张延峰 -专利权人： 河北赛谱睿思医药科技有限公司
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D307/935 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡前列素氨丁三醇中间体的制备方法，包括以下步骤：A)将式Ⅰ所示的苯甲酰科里内酯醇在催化剂和氧化剂的作用下，进行氧化反应，得到式Ⅱ所示的苯甲酰科里内酯醛；B)将式Ⅱ所示的苯甲酰科里内酯醛在碱的作用下与(2‑氧代庚基)膦酸二甲酯反应，得到式Ⅲ所示的15‑酮粗品；对15‑酮粗品进行重结晶，得到15‑酮纯品；C)对15‑酮纯品进行甲基化反应，得到式Ⅳ所示的卡前列素氨丁三醇中间体。本发明避免使用毒性高、环境污染大的试剂。在制备卡前列素中间体15‑酮时，采用混合溶剂重结晶，省去柱层析，操作简便，节省试剂，降低成本。在制备甲基化物过程中，避免使用超低温，且缩短了反应时间，降低了能耗，纯度和收率较高。
一种前列素氨丁三醇中间体制备方法

[发明专利]一种胶原蛋白肽饮品组合物及制备方法-CN202011175997.6在审
发明人：左文飞;底鹏涛;井亚坤;李成胜;郭利娟;田小月;赵云超;胡庆敏 -专利权人： 河北赛谱睿思医药科技有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A23L33/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种胶原蛋白肽饮品组合物及制备方法。所述组合物按重量份计，其原料包括：胶原蛋白肽5～15份、L‑苹果酸0.04～0.1份、木糖醇2～8份、海藻酸钠0.1～0.4份、抗性糊精1.6～5份、麦芽糊精1.6～5份、低聚木糖1～3份、香精0.07～0.2份、果味浓缩粉1.5～5份、山梨酸钾0.015～0.045份、纯化水40～100份。本发明提供的胶原蛋白肽饮品，针对不同人群对胶原蛋白肽吸收难易，原料胶原蛋白肽分子量为100‑5000Da，饮用本品可以大量补充易于人体吸收的胶原蛋白的效果。
一种胶原蛋白饮品组合制备方法

[发明专利]一种中药挥发油有效部位制备方法及应用-CN202011136754.1在审
发明人：左文飞;邸婵娟;赵云超;李林;胡庆敏;井亚坤;田小月;李晓磊;汪育成 -专利权人： 河北赛谱睿思医药科技有限公司
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A61K36/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药挥发油有效部位制备方法及应用，涉及医药领域。包括如下步骤：以粉碎或不粉碎藏茴香药材为原料，采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，药材与水的重量比例为1:5～1:8，提取时间为150～180分钟，得到挥发油有效部位；或采用超临界萃取法提取挥发油，超临界萃取条件：介质为二氧化碳，温度为35℃～45℃，压力为10～30MPa，CO2流量为30～70L/h的条件下，进行恒温恒压循环萃取，萃取1～2小时后出料，得挥发油有效部位。本发明采用水蒸气蒸馏法或超临界萃取法，提取藏茴香药材中挥发油，可以完整有效地保留挥发油中成分，提取效率高。将该挥发油有效部位用于制备治疗功能性消化不良引起的疼痛、胃肠胀气胀满、胃肠道痉挛等药品或保健品，疗效显著。
一种中药挥发油有效部位制备方法应用

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