“汤周睿”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种多谐振点宽带±45°双极化天线-CN202310225474.5有效
发明人：董元旦;刘梦雅;汤周睿;李亚轩 -专利权人：微网优联科技（成都）有限公司
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： H01Q1/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种多谐振点宽带±45°双极化天线，属于通信技术领域，它包括辐射基板，在所述辐射基板的下表面设置有寄生贴片，在所述辐射基板的上表面设置有主辐射贴片，在所述主辐射贴片的正中间开设有贯穿所述辐射基板的第一开槽，馈电结构的一端通过第一开槽与主辐射贴片连接，另一端穿过开设在金属地板上的第二开槽固定金属地板上，电磁能量在主辐射贴片之间、主辐射贴片和寄生贴片之间以及寄生贴片之间耦合，使天线在工作频带内产生3个谐振点。本发明通过加入寄生贴片使得天线在工作频带内产生三个谐振点，且谐振点间频带内S11均小于‑14dB，带宽为1.72‑3.45GHz；整体结构简单，几何参数较少，便于优化调谐。
一种谐振宽带 45 极化天线

[发明专利]一种金属±45°双极化天线-CN202211568131.0有效
发明人：董元旦;张喆;王志波;汤周睿;高凌云 -专利权人：微网优联科技（成都）有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： H01Q1/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属±45°双极化天线，包括寄生贴片、主贴片、金属地板、空气微带线、尼龙柱和馈电同轴线，本发明辐射结构为纯金属，而非印制电路板，减少了介质损耗，天线辐射效率很高。与传统的贴片天线从中间馈电不同，本发明从主贴片对角线处斜着馈电，可以激励起±45°极化的辐射模式。本发明天线几何拓扑简单，尺寸参数较少，便于根据实际需求优化调谐。本发明通过对正方形主贴片的四角切角，将高次模式推至更高的频点，改善了带内两极化间隔离度。本发明金属地板上的三处地板缝隙可以改善带内阻抗匹配和两极化端口间的隔离度。
一种金属 45 极化天线

[发明专利]一种SRR加载双极化天线的共口径天线阵-CN202211365267.1有效
发明人：刘李云;董元旦;汤周睿;刘梦雅 -专利权人：微网优联科技（成都）有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： H01Q1/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种SRR加载双极化天线的共口径天线阵，属于天线技术领域，它包括低频双极化天线、高频双极化天线和金属地板，所述低频双极化天线通过支撑柱固定在金属地板上。本发明天线中的SRR能抑制高频双极化天线激励起的感应电流，减少对高频双极化天线辐射的电磁波的影响，实现高频电磁透明特性；低频双极化天线通过两个耦合条带将馈电同轴线上的电磁波耦合到环状振子上，耦合条提供了容性阻抗分量，使低频天线便于匹配；高频双极化天线可由馈电PCB板固定，低频双极化天线可由四个尼龙柱固定，共口径天线阵具有良好的结构稳定性。
一种 srr 加载极化天线口径天线阵

[发明专利]一种共口径基站天线阵-CN202211195333.5有效
发明人：黄春生;董元旦;汤周睿 -专利权人：微网优联科技（成都）有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： H01Q21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种共口径基站天线阵，属于通信技术领域，它包括低频双极化天线、高频双极化天线和天线阵金属板，所述低频双极化天线通过尼龙柱固定在天线阵金属板上；所述高频双极化天线设置在低频双极化天线两侧，并通过尼龙柱固定在天线阵金属板上，且有一半面积的高频双极化天线位于低频双极化天线的正下方位置。本发明通过天线中的螺旋扼流圈能够抑制高频天线激励起的感应电流，减少对高频天线辐射的电磁波的影响，实现高频电磁透明特性；低频天线的馈电PCB正面两条馈电微带线的宽度和PCB背面金属地的缺口可以灵活调节，使天线获得良好的阻抗匹配。
一种口径基站天线阵

[发明专利]一种人体肠道菌群检测分型及定量试剂盒-CN200810202886.2无效
发明人：王勤熙;李凯;周宇荀;汤周睿;肖君华 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种人体肠道菌群检测分型及定量的方法，包括：由通用引物PCR扩增和特异探针LDR两部分组成，在PCR扩增中，设计的通用引物同时扩增出所选菌属的16s rDNA片段；再经过连接反应，各菌属特异的LDR探针达到分型的目的；LDR信号由ABI Prism 377型测序仪检出，测得的荧光值作为定量的依据。本发明的检测方法针对肠道菌的通用引物有效扩增出所有目标肠道菌16S rDNA序列，保证了各目标序列以及其中低拷贝的模板可被检测到，本方法使各菌属的特异探针进一步保证了特异性，使各目标序列完全区分出来，实现多重分型定量。
一种人体肠道检测定量试剂盒