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[发明专利]一种具有良好力学性能的纳米复合水凝胶的制备方法-CN200810040169.4无效
发明人：马敬红;代旭明;梁伯润 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C08F26/10 文献下载
摘要：一种具有良好力学性能的纳米复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：1.将无水单体和物理交联剂无机粘土分散于去离子水中，在常温、常压，密封容器中，通入氮气，搅拌。2.加入引发剂，继续在上述条件下，搅拌，形成水凝胶溶液。3.将上述溶液在一定的温度下进行自由基聚合反应，然后将反应物在去离子水中浸泡即得到具有良好力学性能的纳米复合水凝胶。本发明的优点是：不仅制备工艺简单，而且制备的凝胶同时具有良好透明性、吸水溶胀性能和力学性能。
一种具有良好力学性能纳米复合凝胶制备方法

[发明专利]自发光聚酯短纤维的制造方法-CN200810059060.5无效
发明人：龚静华;马敬红;梁伯润;张根敏 -专利权人：浙江东华纤维制造有限公司
申请日： 2008-01-08 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： D01F6/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种自发光聚酯短纤维的制造方法，步骤如下：(1)自发光化合物进行表面处理；(2)自发光化合物与聚酯、分散剂在温度为180～270℃下进行熔融共混，得到自发光聚酯母粒，自发光聚酯母粒中各种组分的重量份数如下：聚酯为47份～79.5份，自发光化合物为20份～50份，分散剂为0.5份～3份；(3)将自发光聚酯母粒与聚酯切片干燥后进行熔融共混纺丝，纺制自发光聚酯短纤维，自发光聚酯母粒与聚酯切片的重量比为6～40∶94～60。本发明的有益效果是：解决了自发光聚酯短纤维初始发光强度较低和余辉时间短的缺点，采用高强度和长余辉的碱土金属铝酸盐自发光材料，通过对自发光材料的表面改性，增加了自发光材料和聚酯的相容性。
发光聚酯短纤维制造方法

[发明专利]一种快速响应和高力学性能水凝胶的制备方法-CN200710046274.4无效
发明人：张青松;查刘生;马敬红;梁伯润 -专利权人：东华大学
申请日： 2007-09-21 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C08F20/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速响应和高力学性能水凝胶的制备方法，包括步骤：(1)将单体、物理交联剂分散于水中，氮气保护下搅拌30－120分钟直至透明；(2)加入化学交联的纳米级微凝胶分散液，维持氮气气氛并搅拌10－30分钟；(3)在0－5℃下和氮气保护下加入引发剂水溶液，搅拌10－30分钟；(4)注射催化剂，于10－25℃下进行原位自由基聚合反应15－50小时；(5)所得产物经浸泡换水，得到具有快速响应和高力学性能的水凝胶。该方法制备工艺简单、便于操作、易于可控，制备的水凝胶的响应速率和力学性能大小可以通过改变微凝胶胶粒大小、微凝胶用量、微凝胶组分和物理交联剂用量来调节，具有较广的应用范围。
一种快速响应力学性能凝胶制备方法

[发明专利]温度和pH值敏感性纳米级的微凝胶及其制备方法-CN200710038964.5无效
发明人：张青松;查刘生;马敬红;梁伯润 -专利权人：东华大学
申请日： 2007-04-02 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种温度和pH值敏感性纳米级的微凝胶及其制备方法。所述微凝胶其共聚物结构式为上式，式中温敏性单体M为含有酰胺基化合物，pH敏感性单体N为含有羧基化合物，交联剂O为含有丙烯酰基化合物，三者用量的摩尔比为50～90∶40～5∶10～5。聚合度Z为10～500。本制备方法是在不加任何乳化剂条件下，采用特定滴加技术和无皂乳液聚合方法，将M、N、O及水溶剂按比例组成反应物水溶液，将其定时逐滴滴加入引发剂水溶液中，通过无规共聚经纯化制成粒径均匀、高稳定性双重敏感纳米级的微凝胶，其粒径为40～300nm，易保存、使用方便，可广泛用于药物载体、涂料等领域。本制备方法其适用范围广、工艺简单、可规模化生产。
温度 ph 敏感性纳米凝胶及其制备方法

[发明专利]一种快速温度响应纳米复合水凝胶的制备方法-CN200610116078.5无效
发明人：马敬红;李珍;梁伯润 -专利权人：东华大学
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速温度响应纳米复合水凝胶的制备方法，包括以下步骤：将单体和无机粘土溶于去离子水中，在惰性气氛中搅拌30－120分钟；加入成孔剂，在惰性气氛中搅拌5－30分钟；加入引发剂和催化剂，在惰性气氛中搅拌5－10分钟；于0－30℃的温度下进行自由基聚合反应10－30小时；反应产物浸泡于0.1mol/L盐酸中，每间隔5－8小时更换盐酸溶液，持续48－72小时，再将产物反复浸泡于去离子水中，直至除去残留盐酸，制得所述的复合水凝胶。本发明的有益效果是：不仅制备工艺简单，而且制备的凝胶同时具有较快的响应速率和良好的力学性。
一种快速温度响应纳米复合凝胶制备方法

[发明专利]一种分散性染料易染的共聚酯纤维和制造方法-CN200410052919.1有效
发明人：马敬红;梁伯润 -专利权人：东华大学
申请日： 2004-07-16 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： D01F6/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种分散性染料易染的共聚酯纤维和制造方法，该纤维系由聚酯/层状硅酸盐纳米复合材料共聚物与聚对苯二甲酸乙二酯切片共混、干燥、熔融纺丝而成。共聚物由芳香族二元羧酸或芳香族二元酸二甲酯、二元醇、含磺酸基团的芳香族二元羧酸或其酯、层状硅酸盐、必要时还可含有添加剂或/和催化剂所组成。本发明的方法简便、成本低廉，该纤维在常压下可用分散性染料染色。
一种分散性染料聚酯纤维制造方法

[发明专利]快速温度响应半互穿网络水凝胶的制备方法-CN200410052649.4无效
发明人：张高奇;梁伯润;查刘生;周美华;马敬红;石艳丽 -专利权人：东华大学
申请日： 2004-07-08 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速温度响应半互穿网络水凝胶的制备方法。包括以下步骤：将单体和交联剂溶于去离子水中，加入聚电解质于上述溶液中，向上述溶液中加入电解质，加入引发剂，在惰性气氛中搅拌5－10分钟，然后将上述溶液于0－30℃的温度下反应2－48小时，然后从反应产物中收集本发明的快速温度响应半互穿网络水凝胶。本发明制备的凝胶，其凝胶不仅有快速的温度响应性还具有较好的凝胶强度，其响应速率可以通过聚电解质的用量、分子量的大小和反应液中盐的浓度来调节。水凝胶在其相转变温度以上、90秒内失水率可达95％左右，2分钟就达到了失水平衡，并具有较好的pH响应性，从而拓宽了凝胶的应用范围，特别在生物及医药领域。
快速温度响应半互穿网络凝胶制备方法

[发明专利]一种离子型聚酯/层状硅酸盐纳米复合材料及其制备方法-CN200410024651.0无效
发明人：王依民;马敬红;梁伯润;李阳;郜君鹏 -专利权人：东华大学
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C08L67/03 文献下载
摘要：一种离子聚酯/层状硅酸盐纳米复合材料，其特征在于所述的复合材料的原料组分和含量如下，均为重量百分比：离子型聚酯∶层状硅酸盐＝100∶0.1－20。其制备方法是在能同时提供剪切力并将聚酯加热至熔点以上的设备中，将0.1－20份层状硅酸盐与100份离子型聚酯熔融挤出造粒，即可得到聚酯离聚物/层状硅酸盐纳米复合材料。
一种离子聚酯层状硅酸盐纳米复合材料及其制备方法

[发明专利]一种聚酯/层状硅酸盐纳米复合材料和制备方法-CN200410024652.5无效
发明人：马敬红;梁伯润;王依民;李阳 -专利权人：东华大学
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C08L67/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚酯/层状硅酸盐纳米复合材料及其制备方法。该复合材料系由芳香族二元羧酸/芳香族二元酸二甲酯、二元醇、含磺酸基团的芳香族二元羧酸/含磺酸基团的芳香族二元羧酸酯和层状硅酸盐通过直接酯化或酯交换缩聚法获得。必要时还可添加稳定剂。
一种聚酯层状硅酸盐纳米复合材料制备方法

[发明专利]一种制备聚苯乙烯/聚酰胺－6纳米共混物的方法-CN200410015687.2无效
发明人： 梁伯润;马敬红;马访中 -专利权人：东华大学
申请日： 2004-01-08 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C08L25/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备聚酰胺－6为纳米分散相，聚苯乙烯为连续相的聚合物纳米共混物的方法。该方法是将己内酰胺和含有活性点的聚苯乙烯加热熔融混合或溶液混合，形成均相体系，再加入引发剂和促进剂，共混3－30分钟，于160－270℃使一部分己内酰胺进行原位阴离子聚合反应生成聚酰胺－6，另一部分己内酰胺在含活性点的聚苯乙烯分子链上形成聚苯乙烯/聚酰胺－6的接枝共聚物。该接枝共聚物作为体系的增容剂，在相分离的初期阶段稳定相形态。采用本发明方法可提高了两组分相容性，更好地控制共混物的相形态，是一种制备PS/PA6纳米共混物很好的方法。
一种制备聚苯乙烯聚酰胺纳米共混物方法

[发明专利]一种制备聚对苯二甲酸乙二酯/聚酰胺－6共混物的方法-CN200410015686.8无效
发明人： 梁伯润;马敬红;马访中 -专利权人：东华大学
申请日： 2004-01-08 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C08L67/03 文献下载
摘要：本发明涉及制备聚对苯二甲酸乙二酯/聚酰胺－6(PET/PA6)共混物的方法。该方法以PET和PA6的单体己内酰胺(CL)为初始原料，通过熔融混合或溶液混合形成均相体系，在引发剂、促进剂和扩链剂存在下，使CL进行原位阴离子聚合反应生成PA6，同时生成的PA6和体系中的PET通过端基的反应生成PET/PA6的嵌段共聚物。该嵌段共聚物作为体系的增容剂，在相分离的初期阶段稳定相形态。采用本发明方法可提高了两组分相容性，更好地控制共混物的相形态，降低分散相尺寸，是一种新型的制备良好性能PET/PA6共混物的方法。
一种制备对苯二甲酸乙二酯聚酰胺共混物方法

[发明专利]抗菌阳离子染料可染丙纶纤维的制造方法-CN02110771.8无效
发明人： 梁伯润;马敬红 -专利权人：东华大学
申请日： 2002-02-05 - 公布日： 2002-08-07 - 主分类号： D01F6/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌阳离子染料可染丙纶纤维的制造方法,通过内混入法和后处理法两种途径制备抗菌阳离子染料可染丙纶纤维内混入法是首先制备阳离子可染添加剂,然后进行金属盐离子浸渍处理后,制备出具有抗菌功能的添加剂,将上述两种添加剂与聚丙烯树脂经共混纺丝;后处理法制备抗菌阳离子可染丙纶纤维是先将聚丙烯树脂与上述阳离子可染添加剂通过共混纺丝,制备出阳离子可染丙纶纤维,然后将其在含金属盐离子的水溶液中处理。上述获得抗菌性能阳离子可染丙纶纤维的方法,不仅产物具阳离子可染及抗菌的双重功能。而且方法简便、成本低,适合工业化生产。
抗菌阳离子染料丙纶纤维制造方法

[发明专利]医用可吸收氧化再生纤维素止血材料的制备方法-CN01126953.7有效
发明人： 梁伯润;马敬红;孙宾;王庆瑞 -专利权人：东华大学
申请日： 2001-10-08 - 公布日： 2002-03-06 - 主分类号： C08B15/00 文献下载
摘要：本发明属医用材料技术领域。具体涉及一种医用可吸氧化再生纤维素止血材料的制备方法。本发明的方法是以再生纤维素为原料,用氧化体系在一定的工艺条件下氧化后,得到的产物再经酸处理,离子化稳定处理,制得医用可吸收氧化再生纤维素止血材料。用本发明方法制得的材料具有良好的止血和吸收能力,在医学临床上有广泛应用价值。
医用吸收氧化再生纤维素止血材料制备方法

[发明专利]可染细旦聚丙烯纤维的制造方法-CN96116348.8无效
发明人： 梁伯润;曹可芳;潘利华;王雪良;黄美娜 -专利权人：上海石油化工股份有限公司
申请日： 1996-05-02 - 公布日： 2001-04-11 - 主分类号： D01F6/46 文献下载
摘要：一种采用聚丙烯树脂与染色改性添加物共混，经造粒、熔融纺丝，或直接经熔融纺丝制造单丝纤度为（１．１１—２．２２）ｄｔｅｘ可染细旦聚丙烯纤维的方法。染色改性添加物由ＤＭＴ、乙二醇及单体Ａ、Ｂ、Ｃ共聚而成其，中Ａ为５－磺酸碱金属盐间（对）苯二甲酸二甲酯，Ｂ为Ｃ３－Ｃ６的二元醇，Ｃ为聚二醇类化合物。该共聚酯的特性粘度（η）为０．４５—０．６０，熔点为（２００—２６０）℃，共混物中该共聚酯的重量百分比为（５—１５）％。$其优点是选定的染色改性添加物与聚丙烯有良好的工艺相容性，纺制的纤维不仅有较高的上染率，且有较好的物理性能。同时共混物还具有良好的可纺性，纺丝速度可达（８００—３２００）ｍ／ｍｉｎ。
可染细旦聚丙烯纤维制造方法

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