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[发明专利]因子H增强抗体及其用途-CN202080063736.7在审
发明人： S·劳德;T·珀塞尔;S·戈文达拉扬;T·W·奎珀斯;D·沃特斯;M·C·布劳威尔;R·B·珀乌;T·里斯彭斯;I·荣格里斯;G·德克斯 -专利权人：双子治疗分公司;桑昆血液供给基金会
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本文提供了对因子H特异的新颖分离的合成或重组抗体及其片段，或者编码此类抗体和片段的核酸或载体。本文还提供了此类抗体、片段、核酸或载体用于抑制补体激活和治疗与补体激活相关的病症的用途。
因子增强抗体及其用途

[发明专利]H因子增强抗体及其用途-CN201580053289.6有效
发明人：塔卡·威廉·库依普斯;黛安娜·武泰;玛利亚·克莱尔·布劳威尔;理查德·本杰明·普维 -专利权人： 桑昆血液供给基金会
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及对H因子特异性的分离的、合成的或重组的抗体以及它们的片段。本发明还涉及这种抗体和片段用于抑制补体激活和治疗与补体激活相关的病症的用途。
因子增强抗体及其用途

[发明专利]嵌合Notch受体-CN201980038222.3在审
发明人：德克·阿姆森 -专利权人： 桑昆血液供给基金会
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明涉及包含Notch受体的细胞内结构域和跨膜结构域以及异源细胞外配体结合结构域的嵌合受体及其用途，具体地是用于改善T细胞功能和/或T细胞存活的用途，更特别地是在癌症疗法中的用途。
嵌合 notch 受体

[发明专利]因子H增强抗体及其用途-CN201980019128.3在审
发明人：塔卡·威廉·库依普斯;黛安娜·武泰;玛利亚·克莱尔·布劳威尔;理查德·本杰明·普维 -专利权人： 桑昆血液供给基金会
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及对因子H特异的新型分离的、合成的或重组的抗体及其片段。本发明还涉及此类抗体和片段用于抑制补体激活和治疗补体激活相关性病症的用途。
因子增强抗体及其用途

[发明专利]稳定的调节T细胞的分离及其用途-CN201880028457.X在审
发明人：德克·阿姆森;艾洛伊·夸德拉多·戈迪亚;扬内特耶·海特勒伊达·博斯特 -专利权人： 桑昆血液供给基金会;荷兰癌症研究所-安东尼·范·雷文虎克医院基金会
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及分离的CD4
细胞自身免疫病调节T细胞肿瘤样品分型富集群体病因癌症分类检测

[发明专利]作为促凝血剂的环糊精-CN201780040259.0在审
发明人：约瑟夫斯·科内利斯·马里亚·梅杰尔斯;卡姆兰·巴赫蒂亚里;斯蒂芬·伦纳德·马里亚·彼得斯;丹尼尔·菲利普·佐林格 -专利权人： 桑昆血液供给基金会;奥克洛生命科学有限公司
申请日： 2017-05-01 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K31/724 文献下载
摘要：本发明涉及取代的环糊精，其包含至少一个取代基‑S‑(Cn‑亚烷基)‑R，还涉及其药学上可接受的盐、药物组合物、试剂盒及其用作促凝血剂的用途。本发明进一步涉及所述环糊精在受试者中逆转抗凝血剂的抗凝血作用的方法中的用途、在用于受试者中减少或防止出血的方法中的用途和用于治疗或预防凝血疾病的方法中的用途。
环糊精促凝血剂药物组合物抗凝血剂凝血疾病抗凝血可接受试剂盒亚烷基出血逆转治疗预防

[发明专利]血细胞抗原基因分型的方法和用于血细胞抗原基因分型的试剂盒-CN200580017847.X有效
发明人：西格里德·赫尔马·维尔马·贝布尔;亨德里卡·维林加－杰尔斯马;约翰内斯·特奥多鲁斯·登邓内恩;马申卡·德哈斯 -专利权人： 桑昆血液供给基金会
申请日： 2005-03-31 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种血细胞抗原基因分型的方法，其包括对来自一哺乳动物物种的个体的DNA进行多重聚合酶链反应(PCR)以便扩增并以可检测方式标记至少两种不同的血细胞抗原的基因座的含有血细胞抗原的核苷酸多态性位点的区域，并用如此扩增并标记的DNA片段来确定每一种所述血细胞抗原的基因型。多重PCR包括使用针对每一种待进行基因分型的血细胞抗原的至少一对血细胞抗原特异性嵌合引物和至少一种以可检测方式标记的通用引物，优选地为一对以可检测方式标记的通用引物。通用引物具有不存在于所述哺乳动物物种的DNA中的独特序列。每一嵌合引物对包括左侧嵌合引物和右侧嵌合引物，各引物包括3′端的血细胞抗原特异性部分和5′端的通用部分。嵌合引物的通用部分的碱基序列对应于所述至少一种通用引物的碱基序列。嵌合引物对的血细胞抗原特异性部分包含所述血细胞抗原的基因座的含有血细胞抗原的核苷酸多态性位点的区域。本发明还提供了用于通过此方法进行血细胞抗原基因分型的试剂盒，一组血细胞抗原特异性嵌合引物对和一组血细胞抗原等位基因特异性寡核苷酸探针。
血细胞抗原基因方法用于试剂盒

[发明专利]用于检测朊病毒蛋白的致病形式的方法-CN03826533.8无效
发明人：约瑟夫斯·威廉默斯·阿方萨斯·马里亚·范奥尔斯;特温·扬·卡雷尔·范德福斯特;科内利斯·埃里克·哈克;弗朗西斯库斯·安东尼厄斯·科内利斯·范恩格伦伯格 -专利权人： 桑昆血液供给基金会
申请日： 2003-10-30 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种用于检测样品中的朊病毒蛋白的致病形式的方法，所述方法包括：提供一种容器；预处理该容器以在该容器的表面上沉积一种纤维素衍生物的包被，所述纤维素衍生物能促使致病性朊病毒蛋白优于细胞朊病毒蛋白结合到所述容器表面上；在所述容器中温育所述样品以将存在于该样品中的任何致病性朊病毒蛋白结合到所述容器表面上；如果存在被固定化的致病性朊病毒蛋白，则使用能结合致病性朊病毒蛋白的抗朊病毒抗体以合适的标记试剂标记所得被固定化的致病性朊病毒蛋白；以及检测是否存在附着于所述容器表面的标记试剂。通过增强致病性朊病毒蛋白的结合和/或减少细胞(非致病性)朊病毒蛋白的结合，用硝化纤维素包被微量滴定板孔的表面使得可以通过ELISA检测对可疑样品中的致病性朊病毒，尤其是在用酶(例如蛋白酶K)对该样品进行酶消化后，进行定量。
用于检测病毒蛋白致病形式方法

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