本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂隐丹参酮和/或丹参酮IIA浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)隐丹参酮和/或丹参酮IIA标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中隐丹参酮和/或丹参酮IIA浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18(RRHD)SB‑C18柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为纯水，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑1min，80％A；1‑6min，80％‑50％A；6‑15min，50％‑5％A；15‑19min，5％A；19.01min，80％A；19.01‑22min，80％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正负离子模式检测，质量扫描范围m/z 100‑600。
本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂五味子酯甲和/或五味子乙素浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)五味子酯甲和/或五味子乙素标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中五味子酯甲和/或五味子乙素浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18(RRHD)SB‑C18柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为纯水，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑10min，50％‑20％A；10‑19min，20％‑5％A；19.01min，95％A；19.01‑22min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正离子模式检测，质量扫描范围m/z200‑500。该方法实现有效成分的定量检测。
