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[发明专利]一种蝴蝶兰专用组织培养培养基-CN201310669304.2无效
发明人：李道强;李培泰 -专利权人： 柳州赛特生物科技研发中心
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：2,4-二氯苯氧乙酸0.15g/L，萘乙酸0.12g/L，6-苄基嘌呤0.12g/L，番茄汁15-18g/L，黄瓜汁1.0-1.2g/L，活性炭0.3-0.4g/L。应用本发明的培养基进行培养“大辣椒”品种蝴蝶兰，成活率为98-99%，染菌率为2.1-2.3%，培养基褐化程度较MS培养基低11-13%。
一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

[发明专利]一种蝴蝶兰专用组织培养培养基-CN201310668509.9无效
发明人：李道强;李培泰 -专利权人： 柳州赛特生物科技研发中心
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：红葡萄汁0.5-0.6g/L，活性炭2-2.5g/L。应用本发明的培养基进行培养“台北黄金”品种蝴蝶兰，成活率为98-99%，染菌率为2.3-2.5%，培养基褐化程度较MS培养基低8-10%。
一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

[发明专利]一种蝴蝶兰专用组织培养培养基-CN201310668581.1无效
发明人：李道强;李培泰 -专利权人： 柳州赛特生物科技研发中心
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：2，4-二氯苯氧乙酸0.12g/L,萘乙酸0.08g/L,6-苄基嘌呤0.12g/L,桃汁1.2-1.4g/L，聚乙烯吡咯烷酮1.0-1.5g/L。应用本发明的培养基进行培养“香妃”品种蝴蝶兰，成活率为96-97%，染菌率为2.5-2.6%，培养基褐化程度较MS培养基低15-20%。
一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

[发明专利]一种蝴蝶兰专用组织培养培养基-CN201310669265.6无效
发明人：李道强;李培泰 -专利权人： 柳州赛特生物科技研发中心
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：柠檬酸10-15mg/L,梨汁1.0-1.2g/L，马铃薯汁0.5-0.6g/L，活性炭0.6-0.7g/L。应用本发明的培养基进行培养“光芒四射”品种蝴蝶兰，成活率为98-99%，染菌率为2.2-2.4%，培养基褐化程度较MS培养基低13-15%。
一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

[发明专利]一种蝴蝶兰专用组织培养培养基-CN201310669062.7无效
发明人：李道强;李培泰 -专利权人： 柳州赛特生物科技研发中心
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：柚子汁1.0-1.2g/L，番茄汁0.3-0.33g/L，聚乙烯吡咯烷酮1-1.3g/L。应用本发明的培养基进行培养“雪中红”品种蝴蝶兰，成活率为98-99%，染菌率为2.2-2.4%，培养基褐化程度较MS培养基低25-28%。
一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

[发明专利]一种蝴蝶兰专用组织培养培养基-CN201310668457.5有效
发明人：李道强;李培泰 -专利权人： 柳州赛特生物科技研发中心
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：2，4-二氯苯氧乙酸0.1g/L,6-苄基嘌呤0.11g/L,香蕉汁20-30g/L，聚乙烯吡咯烷酮1-1.3g/L。应用本发明的培养基进行培养“超群火鸟”品种蝴蝶兰，成活率达99%以上，染菌率为2.1-2.3%，培养基褐化程度较MS培养基低10-15%。
一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

[发明专利]一种蝴蝶兰专用组织培养培养基-CN201310668583.0无效
发明人：李道强;李培泰 -专利权人： 柳州赛特生物科技研发中心
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：苹果汁1.5-1.8g/L，聚乙烯吡咯烷酮1-1.5g/L。应用本发明的培养基进行培养“红龙”品种蝴蝶兰，成活率为97-98%，染菌率为2.0-2.2%，培养基褐化程度较MS培养基低10-15%。
一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

[发明专利]一种蝴蝶兰专用组织培养培养基-CN201310668855.7无效
发明人：李道强;李培泰 -专利权人： 柳州赛特生物科技研发中心
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：2，4-二氯苯氧乙酸0.1g/L,萘乙酸0.1g/L,6-苄基嘌呤0.1g/L,梨汁1.0-1.2g/L，活性炭0.3-0.4g/L。应用本发明的培养基进行培养“V31”品种蝴蝶兰，成活率为98-99%，染菌率为2.0-2.2%，培养基褐化程度较MS培养基低10-20%。
一种蝴蝶兰专用组织培养培养基

[发明专利]一种蝴蝶兰组织培育快速繁殖用液体培养基及相应培养方法-CN201310730161.1有效
发明人：李道强;李培泰 -专利权人： 柳州赛特生物科技研发中心
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种蝴蝶兰组织培养快速繁殖用液体培养基，是将不含有琼脂粉的培养基放入耐高温的过滤海绵中得到的。其制备方法：1）将不含有琼脂粉的培养基放入耐高温的过滤海绵中，得到液体培养基；2）将液体培养基灭菌冷却；3）将蝴蝶兰分切成单芽插种到耐高温的过滤海绵中进行初代培养；4）初代材料增殖培养；5）当蝴蝶兰增殖材料培养一段时间后，转接入新的液体培养基中继续培养，培养方法与步骤（4）中相同，直到生产出所需数量；6）将蝴蝶兰分切成单株转接到添加有琼脂粉的固体培养基中进行生根培养。本发明能有效降低褐化的产生，利于培养物对营养成份的吸收；一个周期可使蝴蝶兰继代材料的增殖率达到5-6倍，并能降低生产成本。
一种蝴蝶兰组织培育快速繁殖液体培养基相应培养方法

[发明专利]一种蝴蝶兰组织培养培养基-CN201310669090.9有效
发明人：李道强;李培泰 -专利权人： 柳州赛特生物科技研发中心
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种蝴蝶兰组织培养培养基，由以下组分组成：KNO3：1900mg/L；硝酸铵：1650mg/L；磷酸二氢钾：170mg/L；七水硫酸镁：370mg/L；二水氯化钙：440mg/L；KI：0.60-0.62mg/L；硼酸：4.5-4.8mg/L；四水硫酸锰：25.0-25.3mg/L；七水硫酸锌：7.0-7.2mg/L；二水合钼酸钠：0.20-0.22mg/L；五水硫酸铜：0.025mg/L；六水氯化钴：0.025mg/L；Na2·EDTA：37.25mg/L；七水硫酸亚铁：27.85mg/L；肌醇：100mg/L；甘氨酸：2mg/L；盐酸硫胺素：0.1mg/L；盐酸吡哆醇：0.5mg/L；烟酸：0.5mg/L；蔗糖：20-22g/L；琼脂：5-5.2g/L；香蕉汁：30-35g/L；梨汁：3-5g/L；活性炭0.45-0.48g/L；溶剂为去离子水。应用本发明的培养基培养蝴蝶兰，成活率大于96%，染菌率为2.7-2.8%，培养基褐化程度较MS培养基低30-40%。
一种蝴蝶兰组织培养培养基

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