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[发明专利]一种同时生产二甲基砜和丙酮的方法-CN201510725882.2有效
发明人：林民;史春风;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07C317/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时生产二甲基砜和丙酮的方法，该方法包括在氧气存在下，将二甲基硫醚和异丙醇与钛硅分子筛接触，得到含有二甲基砜和丙酮的混合物。采用本发明的方法，能够获得较高的二甲基硫醚转化率和较高的二甲基砜选择性，同时还能副产丙酮。根据本发明的方法所使用的原料环保，产生的环境污染物少，更有利于环境保护。根据本发明的方法可以不使用溶剂，同时各种原料可以直接使用，而不必配制成溶液，因而能有效地提高装置的有效处理量。本发明方法的工艺流程简便，易于操作，适于大规模实施。
一种同时生产甲基丙酮方法

[发明专利]一种生产二甲基砜的方法-CN201510726027.3有效
发明人：史春风;林民;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07C317/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产二甲基砜的方法，包括：在氧化反应条件下，将一种含有二甲基硫醚、氧化剂以及可选的溶剂的反应原料与钛硅分子筛接触，得到含有二甲基砜的反应混合物；将所述反应混合物进行气液分离得到含有二甲基砜的液体物流和气体物流；从所述液体物流中分离出二甲基砜。该方法能够获得较高的二甲基砜选择性和氧化剂有效利用率。
一种生产甲基方法

[发明专利]成型的含贵金属钛硅分子筛及其制备方法和应用以及生产过氧化氢的方法-CN201710898293.3在审
发明人：史春风;林民;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C01B39/08 文献下载
摘要：本公开涉及一种成型的含贵金属钛硅分子筛及其制备方法和应用以及生产过氧化氢的方法，该成型的含贵金属钛硅分子筛的抗压碎力为70～150N，以该成型的含贵金属钛硅分子筛的总重量为基准，分子筛的含量为80～99重量％。该成型的含贵金属钛硅分子筛具有较高的抗破碎强度和分子筛含量，同时具备负载贵金属钛硅分子筛的高催化活性。
钛硅分子筛贵金属成型制备方法和应用分子筛过氧化氢的负载贵金属高催化活性抗压破碎生产

[发明专利]一种氧化苯酚的方法-CN201410512801.6有效
发明人：林民;史春风;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C39/08 文献下载
摘要：一种苯酚氧化的方法，是在苯酚氧化的条件下使包括苯酚和氧化剂在内的物料在固定床上与以钛硅分子筛为活性组分的催化剂进行接触，其特征在于所说的固定床有至少串联的第一催化剂床层和第二催化剂床层，所述液体混合物依次流过第一催化剂床层和第二催化剂床层，液体混合物流过第一催化剂床层的表观速度小于流过第二催化剂床层的表观速度。该方法可以在反应接触过程中维持催化剂的活性以及氧化剂总的转化率和目的产物选择性，使总的催化剂单程运行时间延长，同时延缓催化剂失活，提高催化剂总寿命。
一种氧化苯酚方法

[发明专利]一种固定床反应装置和烯烃氧化反应系统-CN201510629994.8有效
发明人：史春风;林民;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： B01J8/02 文献下载
摘要：一种固定床反应装置，包括入口(1)、反应段(3)和出口(2)，在所述反应段(3)内设置第1至第n催化剂床层，反应进料从所述入口(1)进入所述反应段(3)，依次流过所述第1至第n催化剂床层，然后进入所述出口(2)而成为反应出料，其特征在于，所述固定床反应装置还包括提速装置，设流过所述第1至第n催化剂床层的各反应物料的表观速度分别为v₁至v_n，m取区间[2,n]内的任意整数时，所述提速装置使得以下关系式成立，v_m‑1＜v_m。本发明的反应装置在运行烯烃氧化反应时能够延长催化剂的使用寿命，特别是单程使用寿命，同时长期抑制副反应的发生。本发明还公开了一种烯烃氧化反应系统。
一种固定床反应装置烯烃氧化系统

[发明专利]一种钛硅分子筛及其合成方法和应用以及一种苯酚羟基化的方法-CN201510289657.9有效
发明人：林民;史春风;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C01B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及分子筛领域，具体提供了一种钛硅分子筛及其合成方法和应用，该方法包括：(1)将有机硅源、钛源与碱性模板剂进行水解得到混合物A，将所述混合物A进行第一晶化；(2)将第一晶化后的物料与钛硅分子筛原粉混合得到混合物B，将所述混合物B进行第二晶化钛硅分子筛原粉的用量使得混合物B的固含量为30‑80重量％。本发明还提供了一种苯酚羟基化的方法。按照本发明的方法制备得到的钛硅分子筛的相对结晶度较高，颗粒尺寸较均匀，且Ti上量高，孔容和外比表面积大。
一种分子筛及其合成方法应用以及苯酚羟基

[发明专利]一种硫醚氧化方法-CN201510099089.6有效
发明人：史春风;朱斌;林民 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C317/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫醚氧化方法，该方法包括将异丙醇氧化，得到含有过氧化氢和丙酮的液体混合物，可选地将所述液体混合物与无机酸混合后，与硫醚和钛硅分子筛接触反应，以将硫醚氧化。根据本发明的方法能极大地降低硫醚氧化反应装置中起到分散作用的溶剂的量，有效地提高硫醚氧化反应装置的处理量和运行效率，降低运行成本。并且，根据本发明的方法能获得较高的硫醚转化率、氧化剂有效利用率和目标氧化产物选择性。采用本发明的方法将硫醚氧化时，直接在现有的异丙醇氧化装置的物料出口端加装硫醚氧化反应装置即可，易于实施。
一种氧化方法

[发明专利]一种二甲基砜的生产方法-CN201510716345.1有效
发明人：林民;史春风;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲基砜的生产方法，包括在氧化反应条件下，使一种反应物流流过装填有至少一种钛硅分子筛的催化剂床层，所述反应物流含有二甲基硫醚和至少一种氧化剂，其中，该方法包括在催化剂床层中的钛硅分子筛的催化活性低于预期值时，切换反应物流在该催化剂床层中的流动方向，以进行所述切换之前反应物流在催化剂床层中的流动方向为基准，进行所述切换之后反应物流在催化剂床层中为逆向流动。本发明的方法即使长时间连续运转，也能将催化剂活性维持在较高的范围内，从而有效地延长装置的稳定运行时间，降低装置的运行成本。并且，本发明的方法简便易行，利于工业化生产应用。
一种甲基生产方法

[发明专利]一种生产二甲基砜的方法-CN201510725257.8有效
发明人：史春风;林民;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种生产二甲基砜的方法，包括将含有二甲基亚砜、钛硅分子筛和过氧化物的浆料在氧化反应条件下进行反应，将得到的反应混合物送入分离器中进行固液分离，该分离器具有第一通道和第二通道，第一通道和第二通道通过具有通孔的构件邻接，将反应混合物送入第一通道中，从第二通道得到含有二甲基砜的液相，由第一通道的出口端得到含有钛硅分子筛的残留物。本发明的方法能够有效地提高氧化剂的有效利用率、二甲基砜的选择性和二甲基亚砜的转化率，同时能够高效地从反应得到的液固混合物中分离出含有二甲基砜的液相。另外，本发明的方法即使长时间运行，仍然能够获得较高的二甲基亚砜转化率、氧化剂有效利用率和二甲基砜选择性。
一种生产甲基方法

[发明专利]一种制备多级孔钛硅分子筛的方法-CN201510150185.9有效
发明人：王宝荣;朱斌;林民;彭欣欣;舒兴田 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C01B39/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备多级孔钛硅分子筛的方法：包括以下步骤：(1)将硅源、结构导向剂、钛源与水按一定比例混合均匀后，直接加入硅烷化试剂或先进行预晶化后再加入硅烷化试剂，得到含有硅烷化试剂的反应混合物；(2)将含有硅烷化试剂的反应混合物在耐压的密闭容器中在一定条件下晶化后，回收可得到晶化产物；(3)将回收的晶化产物经焙烧处理后通过碱处理得到碱性混合物；(4)将碱性混合物在耐压的密闭容器中水热处理后，回收得到产物。本技术方案得到的多级孔钛硅分子筛具有高结晶度、高大分子反应活性和选择性以及孔道结构可调的优点。
一种制备多级孔钛硅分子筛方法

[发明专利]一种Ti-beta分子筛及其合成方法和应用-CN201510280601.7有效
发明人：王宝荣;林民;彭欣欣;朱斌;舒兴田 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C01B39/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种Ti‑beta分子筛及其合成方法和应用，其合成方法包括以下步骤：(1)将硅源、钛源、晶种、碱金属化合物矿化剂、结构导向剂、水以及任选的碱源混合均匀，得到一定摩尔配比的反应混合物；其中，所述的晶种为全硅beta分子筛；(2)将步骤(1)得到的反应混合物在耐压的密闭容器中在90‑230℃的温度和自生压力下晶化0.1‑20天，得到晶化产物；(3)回收步骤(2)得到的晶化产物。本技术方案通过加入晶种以及碱金属化合物矿化剂在碱性条件下制备了骨架缺陷少、颗粒尺寸均匀、大分子反应中催化性能好的Ti‑beta分子筛。
一种 ti beta 分子筛及其合成方法应用

[发明专利]一种苯乙烯氧化方法-CN201610022722.6有效
发明人：林民;史春风;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工领域，具体公开了一种苯乙烯氧化方法，包括在氧化反应条件下，使含有苯乙烯、氧化剂和可选的溶剂的反应进料依次流过第1催化剂床层至第n催化剂床层，n为2以上的整数，所述催化剂床层中装填有至少一种钛硅分子筛，该方法还包括在反应进料通过第1催化剂床层至第n催化剂床层期间，向第1催化剂床层至第n催化剂床层之间的至少一对相邻的催化剂床层之间引入至少一种载流体，使得以反应进料的流向为基准，该对相邻的催化剂床层中，位于下游的催化剂床层中反应物流的表观速度高于位于上游的催化剂床层中反应物流的表观速度。根据本发明的方法能有效地延长钛硅分子筛的单程使用寿命，提高氧化剂的有效利用率和目标产物选择性，如环氧苯乙烷选择性。
一种苯乙烯氧化方法

[发明专利]一种砜的制备方法-CN201610186637.3有效
发明人：林民;史春风;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种砜的制备方法，该方法包括使一种反应混合物与钛硅分子筛在反应器中接触反应，得到含有砜的产物混合物，所述反应混合物含有硫醚、氧化剂以及可选的溶剂，其中，在氧化剂转化率低于预期值时，该方法还包括提高所述液体混合物的温度，直至氧化剂转化率回升至预期值以上。该方法能有效地延缓作为催化剂的钛硅分子筛的失活速度，延长钛硅分子筛的单程使用寿命，降低钛硅分子筛的再生频率，降低生产成本，同时还能提高装置的运行效率。
一种制备方法

[发明专利]一种合成Silicalite-1的方法-CN201510037363.7有效
发明人：林民;王宝荣;朱斌;彭欣欣;舒兴田 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-01-23 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C01B33/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成Silicalite‑1分子筛的方法，包括以下步骤：(1)将硅源、结构导向剂、矿化剂和水混合均匀，得到摩尔配比为OH^‑：SiO₂：R：F：H₂O＝(0.05‑5)：1：(0.05‑0.39)：(0.05‑5)：(2‑100)的反应混合物，其中，R代表结构导向剂的摩尔数，F代表矿化剂的摩尔数；所述的结构导向剂为选自四乙基氢氧化铵、四乙基溴化铵、四乙基氯化铵、四乙基氟化铵、四乙基碘化铵和三乙胺中的至少一种；(2)将步骤(1)得到的反应混合物转至耐压的密闭容器中，并在80‑200℃的温度和自生压力下晶化0.5‑60天，得到晶化产物；(3)回收步骤(2)得到的晶化产物。通过上述合成方法，本发明能在新型结构导向剂的作用下合成晶粒完好、均匀的Silicalite‑1分子筛。
一种合成 silicalite 方法

[发明专利]一种Silicalite-1分子筛的合成方法-CN201510036072.6有效
发明人：王宝荣;朱斌;林民;彭欣欣;舒兴田 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-01-23 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C01B39/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种Silicalite‑1分子筛的合成方法，包括以下步骤：(1)将硅源、结构导向剂与水以及任选的碱源混合均匀，得到摩尔配比为SiO₂：R：OH^‑：H₂O＝1：(0.05‑0.39)：(0.05‑2)：(2‑100)的反应混合物，其中R代表结构导向剂的摩尔数；所述的结构导向剂为选自四乙基氢氧化铵、四乙基溴化铵、四乙基氯化铵、四乙基氟化铵、四乙基碘化铵和三乙胺中的至少一种；(2)按矿化剂：OH^‑＝(1‑5)：1的摩尔配比，在步骤(1)得到的反应混合物中加入矿化剂搅拌均匀后，在80‑200℃的温度和自生压力下晶化0.5‑60天，得到晶化产物；(3)回收步骤(2)得到的晶化产物。通过上述合成方法，本发明能在新型结构导向剂的作用下合成晶粒完好、均匀且骨架缺陷少的Silicalite‑1分子筛。
一种 silicalite 分子筛合成方法