专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]合酶抑制剂筛选方法-CN200880124673.0无效
  • 杰斯珀·文德 - 诺维信公司
  • 2008-11-26 - 2010-12-15 - C12Q1/02
  • 本发明涉及用于选择至少一种宿主细胞的方法,所述细胞分泌一种或多种目的活性酶的,方法包括步骤:a)提供包含一种或多种合酶抑制剂的生长培养基,所述抑制剂抑制宿主细胞中至少一种必需化合物的合成,并且进一步包括一种或多种组分,其在存在一种或多种目的活性酶的情况下转化成至少一种必需化合物,从而允许宿主细胞生长;b)在步骤(a)的生长培养基中或培养基上培养宿主细胞;和c)选择能在步骤(a)的生长培养基中或培养基上生长的至少一种宿主细胞,所述宿主细胞分泌一种或多种目的活性酶。
  • 抑制剂筛选方法
  • [发明专利]适于选择产生目标多肽的文库克隆的表达克隆方法-CN200880015244.X在审
  • 杰斯珀·文德 - 诺维信公司
  • 2008-05-07 - 2010-03-24 - C12N15/81
  • 本发明涉及用于产生目标重组多肽的方法,所述方法包括步骤:a)提供编码一种或多种目标多肽的多核苷酸文库,其中在包含至少下述元件的表达克隆载体中制备文库:i)编码选择性标记的多核苷酸;ii)真菌复制起始序列,优选自主复制序列(ARS);和iii)以连续顺序包含下述的多核苷酸:源自真菌细胞的启动子、可将文库克隆入其中的克隆位点,和转录终止子;b)用文库转化亲本丝状真菌宿主细胞的突变体,其中与亲本相比,降低了在突变体中非同源重组的频率;c)在适合表达多核苷酸文库的条件下培养(b)中获得的转化宿主细胞;和d)选择可产生目标多肽的转化宿主细胞。
  • 适于选择产生目标多肽文库克隆表达方法
  • [发明专利]脂解酶基因-CN02805472.5无效
  • 诺里科·楚楚米;杰斯珀·文德;沙姆坎特·A·帕特卡尔 - 诺维信公司
  • 2002-02-25 - 2004-09-01 - C12N9/20
  • 本发明已经分离了与T.lanuginosus脂酶基因具有高度同源性的新基因,因此而适于应用于基因改组中。因此,本发明通过两个或多个编码脂解酶的同源基因的家族改组提供了一种产生脂解酶遗传多样性的方法。该DNA改组技术用于生成改组基因的库,其在合适的表达系统中表达,筛选具有脂解酶活性的表达的蛋白质。进一步筛选表达的蛋白质以鉴定具有改进特性的脂解酶。本发明还提供一种包括编码脂解酶的核苷酸序列的多核苷酸和脂解酶(具有脂解酶活性的多肽)。
  • 脂解酶基因

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