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[实用新型]一种外周血采集装置-CN202320742765.7有效
发明人：孙涛;邓芸芸;黄金群;邓铃;张慧;潘绍真;邓丽珠 -专利权人： 杭州艾沐蒽生物科技有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61B5/15 文献下载
摘要：本实用新型涉及采集装置技术领域，具体为一种外周血采集装置，包括：主体，包括过滤管，所述过滤管的一端活动连接有固定盖子，所述固定盖子的一端固定连接有套接头，所述套接头的表面固定连接有软管固定环；固定机构，包括固定轴，所述固定轴固定连接在固定盖子和过滤管的表面，所述固定轴的表面活动连接有双层旋转环，所述固定轴的表面活动连接有旋转圆环，所述双层旋转环的表面固定连接有双层连接块。本实用新型通过双层旋转环在固定轴的作用下，实现双层旋转环旋转的左右，通过旋转圆环在固定轴的作用下，实现旋转圆环旋转的作用，通过双层连接块在双层旋转环的作用下，实现对双层连接块固定的作用。
一种外周血采集装置

[发明专利]一种高通量测序筛选抗原特异性抗体Ig序列的方法-CN202211010605.X在审
发明人：孙涛;余莹莹;徐鹏飞;邓芸芸 -专利权人： 杭州艾沐蒽生物科技有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N5/0781 文献下载
摘要：本发明提供一种高通量测序筛选抗原特异性抗体Ig序列的方法，涉及高通量筛选抗原特异性抗体的技术领域。所述高通量测序筛选抗原特异性抗体Ig序列的方法主要包括B细胞的扩增、相应抗原的体外刺激以获得抗原特异性BCR，通过单细胞BCR配对高通量测序获得相应抗原肽刺激的Ig序列，从而获得抗原特异性重链与轻链配对BCR，本发明抗原特异性筛选过程准确性高，速度快，能够对已知病原和未知病原进行处理，同时能够同步处理多种抗原获得其对应的Ig序列，提升筛选的便捷性，降低筛选成本。
一种通量筛选抗原特异性抗体 ig 序列方法

[发明专利]一种基于人工智能分析免疫特征相关TCR的方法-CN202111459551.0有效
发明人：孙涛;周凯悦;徐鹏飞 -专利权人： 杭州艾沐蒽生物科技有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于人工智能分析免疫特征相关TCR的方法，其特征在于，包括样本获取步骤，样本测序步骤，样本合并步骤，TCR克隆相关度阈值确定步骤，模型建立步骤和实例检测步骤，本申请方案在进行前期信息采集时候，可以通过采集已经治疗完成的患者进行采样收集，可以通过采集已确诊患者外周血PBMC，并进行TCR高通量测序获得TCR数据用于机器学习，再根据受试者TCR数据病史信息分析该受试者样本数据是否存在相应的免疫特征的可能，有助于参与测试的人员受试者能及时发现相关疾病风险，到医院进行进一步的针对性检测测试。并且本申请即使针对未知疾病，也可以针对症状选取训练样本的受试人员，对相关症状发生的可能性进行检测，预防风险。
一种基于人工智能分析免疫特征相关 tcr 方法

[发明专利]一种检测微小残留病MRD的方法-CN201811549203.0有效
发明人：孙涛;余莹莹;张天骄 -专利权人： 杭州艾沐蒽生物科技有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于高通量测序研发的淋系血液癌症如T/B系白血病、淋巴瘤、骨髓瘤微小残留病的检测方法，该方法通过添加内参及House Keeping基因，采用带有UMB(Unique Molecular Barcode,单分子标签)的多重PCR引物组对样本分别进行IGH(VDJ)、IGH(DJ)、IGK、IGL、TCRβ、TCRγ、TCRδ、BCL1/IGH、BCL2/IGH的文库构建，将所得的DNA文库通过Illumina HiSeq平台进行测序，并通过生物信息学分析高通量测序结果。本方法在检测癌细胞的同时可发现新突变的癌细胞，并应用高通量测序技术结合生物信息学分析，MRD的检测灵敏度至少可在100万个细胞中检测到一个癌细胞，即10‑6(0.0001％)。本方法不仅可以定量分析癌细胞数量，达到微小残留病检测目的，而且可以纠正PCR扩增产生的碱基错配导致的序列突变和文库测序过程中产生的序列读取错误。
一种检测微小残留 mrd 方法

[发明专利]一种检测微小残留病MRD的试剂盒-CN201811550133.0有效
发明人：孙涛;余莹莹;张天骄 -专利权人： 杭州艾沐蒽生物科技有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于高通量测序研发的检测淋系血液癌症(如T/B系白血病、淋巴瘤、骨髓瘤微小残留病)的试剂盒，该试剂盒包括检测IGH(VDJ)、IGH(DJ)、IGK、IGL、TCRβ、TCRγ、TCRδ、BCL1/IGH、BCL2/IGH的带有UMB(Unique Molecular Barcode,单分子标签)的多重PCR引物组，House Keeping基因PCR引物对，Multiplex PCR Mix(2X)，内参DNA，Nuclease‑Free Water，Elution Buffer，以及高通量测序所需的引物和标签序列。采用所述试剂盒，在检测癌细胞的同时可发现新突变的癌细胞，并应用高通量测序技术结合生物信息学分析，MRD的检测灵敏度至少可在100万个细胞中检测到一个癌细胞，即10‑6(0.0001％)，不仅可以定量分析癌细胞数量，达到微小残留病检测目的，而且可以纠正PCR扩增产生的碱基错配导致的序列突变和文库测序过程中产生的序列读取错误。
一种检测微小残留 mrd 试剂盒

[发明专利]一种特异性T细胞的培养方法-CN202111368018.3在审
发明人：孙涛;余莹莹 -专利权人： 杭州艾沐蒽生物科技有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供一种特异性T细胞的培养方法，包括以下步骤：S1.将细胞培养器材用包被液进行包被；S2.抽取人体外周血并提取得到T细胞；S3.将步骤S2得到的T细胞接种于步骤S1包被后的细胞培养器材中并用扩增培养液培养过夜；S4.当步骤S3培养过夜后的T细胞的CD56表达在50‑70％范围内时，用激活培养液进行诱导培养；S5.将步骤S4诱导培养后的T细胞进行杀伤试验，收集杀伤率合格的T细胞进行细胞制备及质控，得到嵌合抗原受体T细胞。本发明涉及的特异性T细胞培养方法中的包被液、扩增培养液和激活培养液能够大幅提高T细胞的扩增效率和肿瘤杀伤效率，减少体外T细胞的培养周期，提高细胞的增殖分化效率。
一种特异性细胞培养方法

[发明专利]一种高通量筛选抗原特异性TCR的方法-CN202111434054.5在审
发明人：孙涛;余莹莹;李娜 -专利权人： 杭州艾沐蒽生物科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供一种高通量筛选抗原特异性TCR的方法，包括T细胞扩增，还包括多肽体外刺激、获得CD137+T细胞和获得抗原特异性配对TCR。通过单细胞TCR配对高通量测序获得相应抗原肽刺激TCR alpha/beta受体序列，经生物信息学算法分析逻辑进行分析处理，获得抗原特异性配对TCR。本发明合成成本低，速度快，经生物信息学算法分析逻辑进行分析处理区分背景TCR以及特异性TCR，同时可处理16种以上抗原多肽和获得其对应的TCR序列。通过高通量刺激扩增抗原特异性T细胞的方案并结合高通量测序获得几十甚至几百种抗原特异性TCR序列；通过优化扩增方案和算法分析配合单细胞测序后双链配对可高通量的获得每个抗原特异性的TCRalpha链和beta链序列。
一种通量筛选抗原特异性 tcr 方法

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