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[实用新型]一种清洗刷-CN202222676957.0有效
发明人：潘孝杰;王丽丽;杨新娟 -专利权人：安徽同舟家政服务有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A46B7/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种清洗刷,涉及清洁用具的技术领域，包括筒体，开口端可拆卸的连接有盖板；转动柱，转动贯穿盖板和筒体，该转动柱的中轴线与筒体的中轴线重合；转动柄，固定连接于转动柱上伸出筒体外的一端；定位组件，设置于转动柱和筒体上；若干移动孔，呈环形排列并贯穿该筒体的圆周壁；若干移动板，分别贯穿若干该移动孔，该移动板伸入筒体内的一端固定连接有连板，该连板与转动柱连接；若干刷板，分别固定连接于移动板伸出筒体外的一端，该刷板上固定连接有刷毛；本申请具有使用方便、能够根据管径的直径调节清洁刷的直径等优点。
一种洗刷

[发明专利]一种急诊科用手术辅助支撑装置及使用方法-CN202210641759.2在审
发明人：周佾龙;杨韶华;张智勇;杨新娟;水文雅;张斌;赵文鹏;杜柳杨;乔纤 -专利权人：三门峡市中心医院
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A61B90/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种急诊科用手术辅助支撑装置及使用方法，涉及急诊科手术治疗技术领域，包括连接板和支撑机构，连接板的侧面两端均设置有锁止机构，连接板远离锁止机构的一端设置有角度调节机构，角度调节机构的顶端固定连接有支撑机构；支撑机构包括头部固定机构以及颈部支撑机构，颈部支撑机构中设置有位置调节机构；颈部支撑机构中，通过多个手轮与弧形板的滑动安装，能根据病人颈部的受伤情况进行选择性的局部支撑，一方面能够避免触碰到受创位置，另一方面也尽量避免占用医生在处理时的工作空间，具有较高的灵活性；锁止机构中通过能够快速完成装置与手术床之间的固定连接，减少了支撑装置的安装时间，即节省了急诊手术前的准备时间。
一种急诊科用手辅助支撑装置使用方法

[发明专利]一类高效广谱的植物抗菌剂BZ-CN202111548423.3在审
发明人：周乐;付娟;周搏航;杨新娟 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：本发明涉及一类苯腙类化合物及其合成方法及含有该化合物的药物及其应用。本发明所涉及的腙类化合物具有结构简单、合成容易、抗菌活性强、抗菌谱广、对动植物毒性小及成分低的优点，可作为有效成分或增效成分用于开发新型高效广谱的植物抗菌剂。
一类高效广谱植物抗菌剂 bz

[实用新型]一种洁净气体灭火剂组合喷头-CN202120766195.6有效
发明人：边昌;舒齐阳;周海平;陈大伟;王文豪;彭坤;杨新娟 -专利权人：杭州市余杭区消防救援大队;杭州新纪元消防科技有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： A62C31/05 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种洁净气体灭火剂组合喷头。现有的消防用喷头不能最大程度的发挥出Novec1230灭火剂的作用，喷放范围有限，也不能较快达到汽化效果。本实用新型包括喷头体，其特征在于所述的喷头体内设置限流器，位于限流器的后部设置多个雾化喷嘴，所述喷嘴的进出口通道与所述的喷头体内形成的介质通道呈一定角度设置，所述的喷嘴内设置增压装置。本实用新型将灭火剂介质从高压端流向低压端，并经过带有流量控制的组合喷头，经喷嘴喷出泄放到火灾保护区，喷放时能覆盖更大的空间面积，也能在空气中瞬间达到汽化来淹没灭火保护区，达到灭火效果。本实用新型能增强灭火喷放范围，能在十秒时间内瞬间达到灭火浓度并完成喷放灭火。
一种洁净气体灭火剂组合喷头

[发明专利]一种氟哌利多中间体的合成方法-CN202110906288.9在审
发明人：徐聪;杨新娟;马俊;杨柱;刘丙蕊;马荣;高海娜;方胜萍 -专利权人：安康市农业科学研究院
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本公开实施例是关于一种氟哌利多中间体的合成方法，该中间体为1‑[1‑(1,2,3,6‑四氢‑4‑吡啶基)]‑2‑苯并咪唑啉酮盐酸盐，该合成方法包括以下步骤：步骤一，以1‑N‑Boc‑4‑氧代‑3‑哌啶羧酸乙酯为反应物，与邻苯二胺缩合反应，得到4‑(2‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)‑3,6‑二氢‑2H‑哌啶‑1‑羧酸叔丁酯；步骤二，把步骤一所得产物与HCl的有机溶液反应，得到所述中间体。本实施例中，通过采用易得的化合物1‑N‑Boc‑4‑氧代‑3‑哌啶羧酸乙酯为原料，研发了一种制备目标化合物的新工艺，且收率较高。该工艺不需多次精制除杂，也避免了强刺激味反应物的使用，并且易于工业化生产，解决了目前工艺中后处理纯化除杂难的问题。
一种利多中间体合成方法

[发明专利]秃疮花提取物及其提取方法与应用-CN201610935462.1有效
发明人：周乐;童宗博;周搏航;李纬博;杨新娟;耿会玲 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明涉及一种秃疮花提取物及其提取方法与应用。本发明基于对秃疮花抗菌活性及其活性成分的研究，发现秃疮花提取物对多种植物病原具有显著的抑制活性，具有作为有效成分用于制备植物抗菌剂的潜力。同时，该发明还发现秃疮花提取物中含有以木兰花碱为主的多个有效成分，并提供了一种快速富集秃疮花中有效成分的方法和工艺。
秃疮提取物及其提取方法应用

[发明专利]α;β-不饱和酮化合物及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用-CN201610047752.2有效
发明人：周乐;孙马蔷;赵婕妤;周搏航;杨新娟;耿会玲;苗芳 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C49/794 文献下载
摘要：本发明涉及α,β‑不饱和酮化合物及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用。关于α,β‑不饱和酮化合物的对动物或人螨虫的杀灭活性目前鲜有报道。本发明以天然α,β‑不饱和酮化合物为结构模板，按照结构类似原则，设计并合成出一系列天然和非天然的α,β‑不饱和酮化合物，并首次发现此类化合物对动物或人螨虫具有显著的杀灭活性，可作为有效成分用于制备动物或人杀螨药物。
不饱和化合物及其合成方法以及含有药物应用

[发明专利]一种苯甲酰胺类衍生物的合成方法-CN201610393910.X有效
发明人：周文明;杨新娟;张雯;蒋连瑞 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酰胺类衍生物的合成方法，该方法以3,3‑二甲基‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)‑2‑丁酮为中间体，经过环氧化、叠氮反应、还原反应得到的一种氨基醇类中间体为先导化合物，采用中间体衍生化法，有目的性的选取了预计会有高活性的甲基、氟、氯、三氟甲基、甲氧基取代苯甲酰氯及萘甲酰氯和该中间体AB‑0进行酰基化反应，以求在温和的条件下快速得到易于分离纯化的新型化合物。
苯甲酰胺类衍生物合成甲氧基取代苯先导化合物新型化合物酰基化反应氨基醇类分离纯化还原反应三氟甲基二甲基高活性环氧化衍生化叠氮丁酮甲酰三唑萘甲酰氯

[发明专利]同时诱导扩增Vα24+iNKT细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法-CN201410542883.9有效
发明人：邬冬云;杨新娟;廖娆君 -专利权人：恒瑞源正（深圳）生物科技有限公司;恒瑞源正（上海）生物科技有限公司
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时诱导扩增Vα24+iNKT细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤如下外周血分离PBMC，用含自体血浆的无血清培养基将PBMC浓度调整为2×106/ml，加入Anti‑CD16抗体、‑GalCer、IL‑2、IL‑18、IL‑21后转入培养瓶中培养，24小时后往细胞悬液加入Anti‑CD3抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充IL‑2、IL‑18、IL‑21的无血清培养基，将细胞浓度控制在1.5×106/ml，持续培养14～21天后，即可同时获得大量较高纯度的Vα24+iNKT细胞和CD3‑CD56+NK细胞，细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效。
同时诱导扩增 sup 24 inkt 细胞 cd 56 nk 方法

[发明专利]同时扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法-CN201410542830.7有效
发明人：邬冬云;杨新娟;廖娆君 -专利权人：恒瑞源正（深圳）生物科技有限公司;恒瑞源正（上海）生物科技有限公司
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。
同时高效扩增 cd sup 56 cik 细胞 nk 方法

[发明专利]β-咔啉类化合物及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用-CN201510966178.6在审
发明人：周乐;侯哲;周搏航;朱丽飞;杨新娟 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类β-咔啉类化合物及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用。关于β-咔啉类化合物抗植物病原菌目前鲜有报道。本发明基于β-咔啉和另一类天然抗菌化合物即苯并啡啶类生物碱的结构，通过活性结构单元的组合，设计并合成出一类结构全新的化合物，即2-芳基-3,4-二氢-β-咔啉盐类化合物，并首次发现此类化合物对多种植物病具有显著的抑制活性，具有作为有效成分用于制备植物抗菌剂的潜力。
咔啉化合物及其合成方法以及含有药物应用

[发明专利]血根碱醇化物及其制备方法和在植物杀菌剂药物中的应用-CN201210098632.7有效
发明人：周乐;苗芳;杨新娟;马艳妮;郑峰;张琦 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D491/153 文献下载
摘要：本发明涉及一类血根碱醇化物及其制备方法和在植物杀菌剂药物中的应用，其在植物抗菌药物中的应用。血根碱醇化物的分子结构通式为其中，R是氢原子、是烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、芳基或杂环取代基；血根碱醇化物的制备方法：方法一：将二氢血根碱和二水氯化铜溶于过量脂肪醇中，室温搅拌或加热搅拌反应后生成血根碱醇化物。方法二：向血根碱的脂肪醇溶液中加入适量三乙胺，低温或室温搅拌数小时，生成血根碱醇化物。血根碱醇化物对多种植物病原菌具有显著的抑制活性，可将其作为活性成分应用于植物杀菌药物的制备。
血根碱醇化及其制备方法植物杀菌剂药物中的应用

[发明专利]白屈菜红碱醇化物及其制备方法和在植物杀菌剂药物中的应用-CN201210098553.6有效
发明人：周乐;苗芳;杨新娟;马艳妮;郑峰;张琦 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明涉及一类白屈菜红碱醇化物及其制备方法和在植物杀菌剂药物中的应用，其在植物抗菌药物中的应用。白屈菜红碱醇化物的分子结构通式为其中，R是氢原子、是烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、芳基或杂环取代基。白屈菜红碱醇化物的制备方法：方法一：将二氢白屈菜红碱和二水氯化铜（CuCl₂·H₂O）溶于过量脂肪醇（甲醇、乙醇或丙醇等）中，室温搅拌或加热搅拌反应后生成白屈菜红碱醇化物。方法二：向白屈菜红碱的脂肪醇（甲醇、乙醇或丙醇等）溶液中加入适量三乙胺，低温或室温搅拌数小时，生成白屈菜红碱醇化物。白屈菜红碱醇化物对多种植物病原菌具有显著的抑制活性，可将其作为活性成分应用于植物杀菌药物的制备。
白屈菜醇化及其制备方法植物杀菌剂药物中的应用

[发明专利]两类异喹啉类化合物及其作为制备抗癌药物的应用-CN201210098588.X无效
发明人：周乐;苗芳;曹芳君;杨新娟 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明涉及两类异喹啉类化合物及其作为制备抗癌药物的应用，其对多种人类癌细胞具有显著的抑制生长和杀灭活性。两类异喹啉类化合物，分别具有如下分子结构特征：其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₇、R₈、R₉、R₁₀、R₁₁、R₁₂是相同或不同的氢、烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、烷氧基、卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、杂环取代基、羧基、酯基、酰胺基、酰基或醛基；R₆是脂烃基或芳基；R₁₃是氰基（—CN）或烃氧基（RO—）；X^-为硫酸根、卤素负离子、碳酸根、碳酸氢根、磷酸根、磷酸氢根、脂肪酸酸根、磺酸根或四苯硼酸根。
两类异喹啉化合物及其作为制备抗癌药物应用

[发明专利]N-芳基-3,4-二氢异喹啉盐及其作为制备杀螨和抗菌药物的应用-CN201010013580.X有效
发明人：周乐;苗芳;杨新娟;潘乐;杜利利;孙艺芳 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2010-01-08 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07D217/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-芳基-3，4-二氢异喹啉盐及其作为制备杀螨和抗菌药物的应用，其对多种动物和植物病原菌均具有程度不等的良好抑菌活性，同时对多种动物螨虫和植物螨虫也具有良好的杀灭活性。本发明涉及一种N-芳基-3，4-二氢异喹啉盐，具有如下分子结构特征：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12是相同或不同的氢、烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、烷氧基、卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、杂环取代基、羧基、酯基、酰胺基、酰基或醛基；X-为硫酸根、卤素负离子、碳酸根、碳酸氢根、磷酸根、磷酸氢根、脂肪酸酸根、磺酸根或四苯硼酸根。
芳基二氢异喹啉及其作为制备抗菌药物应用

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