“杜咏梅”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果131个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]挂式四氢双环戊二烯的合成方法-CN200810093958.4有效
发明人：吕剑;杨建明;杜咏梅;李春迎;赵锋伟 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2008-04-24 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种挂式四氢双环戊二烯的合成方法，是为了解决挂式四氢双环戊二烯合成中操作流程长、设备投资高的问题。本发明以桥式四氢双环戊二烯和挂式四氢双环戊二烯混合体为原料，在异构化催化剂存在下进行异构化反应合成挂式四氢双环戊二烯是在催化精馏塔中进行，反应段进行异构化反应，精馏段脱除未反应的桥式四氢双环戊二烯和精制挂式四氢双环戊二烯产品。所使用的催化精馏塔为串联的上塔和下塔，下塔由反应段和塔釜组成，上塔为精馏段。本发明主要用于合成挂式四氢双环戊二烯。
挂式四氢双环戊二烯合成方法

[发明专利]一种连续生产挂式四氢双环戊二烯的方法-CN200810017669.6有效
发明人：刘昭铁;吕剑;王伟;杜咏梅;刘忠文;郝青青;李春迎;杨建明;张呈平;亢建平 -专利权人：西安近代化学研究所;陕西师范大学
申请日： 2008-03-10 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：一种连续生产挂式四氢双环戊二烯的方法，包括配制金属盐水溶液、制备负载型催化剂、催化剂活化、催化反应、分离提纯步骤。本发明与挂式四氢双环戊二烯的制备方法相比，采用将两种不同的催化剂分别加入到催化剂评价装置的两个固定床反应器上，一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯，所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低，催化反应的温度可调，收率增加，降低了产品的生产成本。本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点，所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定，鉴定结果与标准图谱一致。
一种连续生产挂式四氢双环戊二烯方法

[发明专利]用于生产挂式四氢双环戊二烯催化剂的制备方法-CN200810017668.1有效
发明人：刘昭铁;吕剑;王伟;杜咏梅;刘忠文;郝青青;李春迎;杨建明;张呈平;亢建平 -专利权人：西安近代化学研究所;陕西师范大学
申请日： 2008-03-10 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： B01J29/80 文献下载
摘要：一种用于生产挂式四氢双环戊二烯催化剂的制备方法，包括配料、制备催化剂工艺步骤，硅铝比为20～80的Hβ分子筛、硅铝比为3～6的稀土Y分子筛、硅铝比为10～40的超稳稀土Y分子筛、硅铝比为10～40的超稳Y分子筛、硅铝比为3～6的HY分子筛、硅铝比为3～6的氢型稀土Y分子筛、γ型三氧化二铝、二氧化硅载体中的任意一种，加入六水合硝酸镍和水的1/3，旋转蒸发仪65℃、真空度为0.09MPa旋转蒸干，取出放入坩埚，将坩埚放入马弗炉，450～600℃空气气氛中第一次焙烧4～7小时，自然冷却至室温，制成第一次催化剂粗品；一次催化剂粗品在加六水合硝酸镍和加入水重复两次焙烧，压片，造粒，过40～60目筛，制备成催化剂。
用于生产挂式四氢双环戊二烯催化剂制备方法

[发明专利]五环[6.3.1.0^2,7.0^3,5.0^9,11]十二烷的合成方法-CN200710110814.0有效
发明人：吕剑;李春迎;杜咏梅;谷玉杰;李凤仙;亢建平 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2007-06-11 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C13/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种五环[6.3.1.0^2，7.0^3，5.0^9，11]十二烷的合成方法，是为了解决收率低的问题。本发明以双环戊二烯和二碘甲烷为原料，包括如下步骤：(1)将反应瓶置于超声波反应器中，加入锌铜齐、双环戊二烯、二碘甲烷、碘以及醚类有机溶剂，搅拌；(2)开启超声波反应器，反应温度为30℃～50℃，反应时间为0.5h～5h；(3)过滤反应液，除掉催化剂，减压蒸馏滤液，得到产品五环[6.3.1.0^2，7.0^3，5.0^9，11]十二烷。本方法反应时间短，收率高，主要用于五环[6.3.1.0^2，7.0^3，5.0^9，11]十二烷的合成。
6.3 1.0 sup 11 十二合成方法

[发明专利]环戊二烯三聚体的合成方法-CN200810000769.8有效
发明人：吕剑;李春迎;杜咏梅;寇联岗;谷玉杰;李凤仙;亢建平 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2008-01-16 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：本发明公开一种环戊二烯三聚体的合成方法，是为了解决反应收率不高的问题。本发明以环戊二烯为原料，包括如下步骤：反应瓶中加入溶剂、主催化剂Ni(PPh₃)₂Cl₂和助催化剂Zn粉后，搅拌下加入环戊二烯，其中溶剂、Ni(PPh₃)₂Cl₂、Zn和环戊二烯的摩尔比为5～10∶0.05～0.1∶0.5～0.7∶1，反应温度为50℃～70℃，反应时间为3h～5h。本发明反应收率达到83.2％，主要用于环戊二烯三聚体的合成。
环戊二烯三聚体合成方法

[发明专利]挂式四氢双环戊二烯的制备方法-CN200810000773.4有效
发明人：吕剑;张伟;杜咏梅;李春迎;厐国川;杨建明 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2008-01-16 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：本发明公开一种挂式四氢双环戊二烯的制备方法，是为了解决了现有技术加氢催化剂难于回收的问题。本发明以双环戊二烯和氢气为原料，包括以下步骤：A.在醇类溶剂和加氢催化剂的存在下，双环戊二烯和氢气在高压反应釜中发生加氢反应生成桥式四氢双环戊二烯；B.将挂式四氢双环戊二烯加入步骤A的反应产物中，过滤分离加氢催化剂；C.对步骤B得到的滤液进行减压精馏，塔顶组分为醇类溶剂，塔釜组分为挂式四氢双环戊二烯和桥式四氢双环戊二烯的混合物；D.步骤C得到的釜组分在异构化催化剂的存在下，反应生成挂式四氢双环戊二烯；E.步骤D得到的异构化反应产物进行减压精馏，得到挂式四氢双环戊二烯产品。
挂式四氢双环戊二烯制备方法

[发明专利]挂式－三环[5.2.1.0^2,6]癸烷的合成方法-CN200810000764.5无效
发明人：吕剑;亢建平;张伟;杜咏梅;李春迎;谷玉杰 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2008-01-16 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：本发明公开一种挂式－三环[5.2.1.0^2,6]癸烷的合成方法，是为了解决处理残余催化剂时产生酸性废水的问题。本发明以桥式－三环[5.2.1.0^2,6]癸烷为原料，包括以下步骤：将桥式－三环[5.2.1.0^2,6]癸烷置于反应瓶中，加入有机溶剂，待桥式－三环[5.2.1.0^2,6]癸烷完全溶解后，加入AlCl₃负载型催化剂，反应温度为10℃～70℃，反应时间为1.5～3.5小时，反应液经处理得到挂式－三环[5.2.1.0^2,6]癸烷，其中AlCl₃负载型催化剂的载体为硅胶、硅藻土、沸石或活性Al₂O₃，负载量为载体重量的40％～75％，AlCl₃负载型催化剂的用量为桥式－三环[5.2.1.0^2,6]癸烷重量的10％～20％。本发明主要用于挂式－三环[5.2.1.0^2,6]癸烷的合成。
挂式 5.2 1.0 sup 癸烷合成方法

[发明专利]一步制备挂式四氢双环戊二烯的方法-CN200710018299.3有效
发明人：刘昭铁;吕剑;王伟;杜咏梅;刘忠文 -专利权人：西安近代化学研究所;陕西师范大学
申请日： 2007-07-20 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：一种一步制备挂式四氢双环戊二烯的方法，包括配制金属盐水溶液、制备负载型催化剂、催化反应、分离提纯步骤。在催化剂评价装置的固定床反应器上一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯，所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低，本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点，所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定，鉴定结果与标准图谱一致。
一步制备挂式四氢双环戊二烯方法

[发明专利]挂式四氢双环戊二烯的制备方法-CN200710018682.9有效
发明人：刘昭铁;吕剑;王伟;杜咏梅;刘忠文 -专利权人：西安近代化学研究所;陕西师范大学
申请日： 2007-09-18 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：一种挂式四氢双环戊二烯的制备方法，包括配制金属盐水溶液、制备负载型催化剂、催化剂活化、催化反应、分离提纯工艺步骤。将两种不同的催化剂分层加入到催化剂评价装置的固定床反应器中，一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯，所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低，本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点，所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行鉴定，鉴定结果与标准图谱一致。
挂式四氢双环戊二烯制备方法

[发明专利]挂式－三环[5.2.1.0^2,6]癸烷的合成方法-CN200710106041.9有效
发明人：吕剑;李春迎;杜咏梅;谷玉杰;李凤仙;亢建平 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2007-05-30 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种挂式－三环[5.2.1.0^2，6]癸烷的合成方法，是为了解决背景技术中反应转化率和收率不高，产物和副产物分离困难的问题。本发明以桥式－三环[5.2.1.0^2，6]癸烷为原料，包括如下步骤：氯铝酸离子液体置于反应瓶中，搅拌下加入桥式－三环[5.2.1.0^2，6]癸烷，反应温度为5～100℃，反应时间为20min～2h，反应液静置，分液，得到挂式－三环[5.2.1.0^2，6]癸烷。氯铝酸离子液体与桥式－三环[5.2.1.0^2，6]癸烷的摩尔比为0.5～5，其中氯铝酸离子液体为卤化烷基咪唑－三氯化铝或卤化烷基吡啶－三氯化铝。本发明主要用于挂式－三环[5.2.1.0^2，6]癸烷的合成。
挂式 5.2 1.0 sup 癸烷合成方法

[发明专利]1－氯－3,3,3－三氟丙烯的制备方法-CN200710090536.7有效
发明人：吕剑;张伟;王博;寇联岗;马洋博;杜咏梅 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2007-04-11 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明公开一种1－氯－3，3，3－三氟丙烯(HCFC－1233zd)的制备方法，在氟化催化剂的存在下，100℃～200℃，氟化氢(HF)和1，1，1，3，3－五氯丙烷(HCC－240fa)发生气相氟化反应获得HCFC－1233zd，其中，氟化催化剂为高价金属化合物负载型催化剂，高价金属的重量含量为2％～10％。高价金属为锑、钽、铌、钛、锆、钼、钒或锡，载体为活性炭、氧化铝、三氧化二铬、氟化铝或氟化镁。本发明可以高收率地合成HCFC－1233zd，HCFC－1233zd的收率可达到98％。
丙烯制备方法

首页
«上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
共 131 条