“李文遐”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果109个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]含胰岛素的粉雾剂及其制备方法-CN201610110904.9有效
发明人：李苏扬;李文遐;徐勤霞 -专利权人：泉州台商投资区大千机械科技有限公司
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种含胰岛素的粉雾剂及其制备方法，该粉雾剂包括以下重量份计的原料：海藻酸钠2～6份、水20～40份、胰岛素5～8份、甘露醇10～20份、去氧胆酸钠6～9份、羟丙基纤维素5～9份、胆甾醇10～12份、甘油20～40份、十六烷基磷酸酯二乙醇胺10～15份。其制备方法是：将海藻酸钠和水混合得到海藻酸钠溶液；将甘露醇、去氧胆酸钠、羟丙基纤维素、胆甾醇、甘油、十六烷基磷酸酯二乙醇胺混匀后加热至70℃～80℃，得到混合液；将胰岛素和混合液混合后，加入海藻酸钠溶液，搅拌均匀，喷雾干燥，即可。本发明能够明显降低血糖的浓度，具有良好的降血糖效果。
胰岛素粉雾剂及其制备方法

[发明专利]创可贴用胶黏剂及其制备方法-CN201610114747.9有效
发明人：李苏扬;李文遐;徐勤霞 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： A61L15/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种创可贴用胶黏剂及其制备方法，属于医用材料技术领域。该创可贴用胶黏剂包括按照质量份数计的如下原料：环氧树脂20‑40份、脂环胺15‑25份、十二烷基水甘油醚5‑10份、羧甲基纤维素钠1‑5份、纳米氧化锌0.2‑1份、硅胶0.5‑2份、邻苯二甲酸二丁酯1‑3份、滑石粉0.1‑0.5份、甲壳素0.1‑0.3份、乙二醇2‑8份。本发明的创可贴用胶黏剂无毒害，有良好的抗菌作用，满足医用级别，透气性好且防水性好；本发明制备方法简便，适用于大范围推广应用。
创可贴用胶黏剂及其制备方法

[发明专利]止痒喷雾及其制备方法-CN201610110844.0有效
发明人：李苏扬;李文遐;徐勤霞 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A61K31/133 文献下载
摘要：本发明公开了一种止痒喷雾及其制备方法，止痒喷雾包括以下重量份计的原料：聚丙烯酸水溶液10～40份、氨基甲基丙醇20～40份、磷脂酰胆碱2～10份、角鲨烷10～30份、失水山梨醇单月桂酸酯20～50份、透明质酸钠40～90份、丁二醇10～60份、葡聚糖10～20份、苯氧乙醇1～7份、辛甘醇20～30份、对羟基苯甲酸酯10～20份。其制备方法是：搅拌条件下将氨基甲基丙醇、磷脂酰胆碱、苯氧乙醇、辛甘醇、对羟基苯甲酸酯加入聚丙烯酸水溶液中，搅拌均匀，加热到85～90℃，反应1～2h，冷却至70～75℃后，加入剩余组分搅拌均匀，制成喷雾制剂。本发明抑菌范围广，抑菌效果良好，具有止痒效果。
止痒喷雾及其制备方法

[发明专利]一种口腔正畸用粘合剂及其制备方法-CN201510260788.4有效
发明人：李苏杨;李文遐;徐勤霞 -专利权人：王梦梦
申请日： 2015-05-21 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： A61K6/097 文献下载
摘要：本发明公开了一种口腔正畸用粘合剂及其制备方法，该粘合剂由以下质量份的各组分组成环氧树脂19‑37份、聚甲基丙烯酸酯5‑16份、丙烯酸正丁酯3‑8份、羧甲基纤维素12‑19份、邻苯二甲酸二丁酯5‑15份、甘油32‑43份、偶联剂3‑10份、聚二丁烯12‑25份、羟基磷灰石6‑21份。本发明制得的粘合剂，制得的粘合剂粘结强度高、拉伸能力强并且不会出现过敏的症状，可广泛用于临床治疗。
一种口腔正畸用粘合剂及其制备方法

[发明专利]一种用于龋齿填充治疗的粘合剂及其制备方法-CN201510260789.9有效
发明人：李苏杨;李文遐;徐勤霞 -专利权人：陈芬芬
申请日： 2015-05-21 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： A61K6/097 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于龋齿填充治疗的粘合剂及其制备方法，该粘合剂由以下质量份的各组分组成环氧树脂34‑52份、六氟硅酸钠5‑13份、甘油磷酸二甲基丙烯酸酯6‑19份、羟乙基纤维素12‑17份、滑石粉15‑22份、甘油32‑43份、甲基丙烯酸3‑8份、聚二丁烯12‑25份、三乙醇胺6‑17份。本发明制得的粘合剂粘结强度高、抗压性能好并且在唾液中不易溶解。
一种用于龋齿填充治疗粘合剂及其制备方法

[发明专利]一种改性医用弹性体及其制备方法-CN201610132687.3在审
发明人：李苏杨;徐勤霞;李文遐 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C08L87/00 文献下载
摘要：本发明提供一种改性医用弹性体及其制备方法，该弹性体包括如下组分：鲑鱼胶原，细菌纤维素，聚乙烯醇，羧甲基纤维素钠，邻苯二甲酸二丁酯，交联剂，稳定剂，抗菌剂及粘合剂。制备方法：按重量份称取各组分；将鲑鱼胶原和细菌纤维素加入反应釜中，搅拌均匀，在氮气气氛中，加热反应，抽滤，水洗，真空干燥，得到鲑鱼胶原改性细菌纤维素粉体；将鲑鱼胶原改性细菌纤维素粉体溶解于去离子水中，超声，加入聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、邻苯二甲酸二丁酯、交联剂、稳定剂、抗菌剂及粘合剂，继续搅拌，抽真空脱泡；将产物浇注在模具中，冷冻，室温静置，即得。本发明的改性医用弹性体具有生物相容性，吸水性、透气性、保湿性均较高，有利于伤口愈合。
一种改性医用弹性体及其制备方法

[发明专利]一种含有植物提取物的去屑洗发水及其制备方法-CN201610168692.X在审
发明人：李苏扬;李文遐;徐勤霞 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61K8/97 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有植物提取物的去屑洗发水及其制备方法，该洗发水由木棉花微波提取物，茶油枯微波提取物，黑芝麻微波提取物，月桂醇聚氧乙烯硫酸钠，十二烷基硫酸钠，椰油二乙醇酰胺，硬脂酸乙二醇双酯，乙二胺四乙酸二钠，甘油，调理剂，香精，防腐剂和去离子水组成。首先使用微波提取法制备木棉花、茶油枯、黑芝麻微波提取物，然后将各组分按照顺序加入到反应锅中，搅拌混合均匀，最后用柠檬酸调节pH即可得到含有植物提取物的去屑洗发水。本发明能抑制头皮细菌和真菌，减缓头皮脱落速度和头皮瘙痒，促进头皮血液循环，祛除头皮油脂，改善毛囊对营养成分的吸收，达到去屑止痒、平衡头皮油脂分泌的效果。
一种含有植物提取物洗发水及其制备方法

[发明专利]复合多糖止血薄膜及其制备方法-CN201610110213.9在审
发明人：李苏杨;李文遐;徐勤霞 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61L15/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合多糖止血薄膜及其制备方法，组分及各组分质量份数如下：壳聚糖10~20份，葡萄糖2~8份，甲基纤维素3~6份，明胶1~5份，果胶4~7份，三偏磷酸钠4~7份，多元醇8~20份，琼脂5~8份，山梨酸2~8份，海藻酸钠5~10份，三七3~6份，富马酸钠1~3份，地榆2~5份。本发明多糖为基质添加适当的止血成分和助剂，制备成膜状止血材料，与常规的粉剂或喷雾剂相比，膜状止血材料可以从两方面同步止血，出血早期，膜体类似于止血带，可快速止血，同时膜内的止血成分同步止血，双重止血功能，大大缩短了出血时间，止血效果明显，且使用方便。
复合多糖止血薄膜及其制备方法

[发明专利]一种外科手术用粘合剂及其制备方法-CN201610132700.5在审
发明人：李苏杨;徐勤霞;李文遐 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61L24/08 文献下载
摘要：本发明提供一种外科手术用粘合剂及其制备方法，该粘合剂包括如下组分：细菌纤维素，丝素蛋白，烯丙基蔗糖，烯丙基季戊四醇，明胶，羧甲基壳聚糖，对苯二酚，聚乙烯醇，二氧化硫及去离子水。制备方法：按重量份称取各原料；将细菌纤维素、烯丙基蔗糖、羧甲基壳聚糖粉碎至粒度为5~20目，然后与其余原料一起加入至透明密闭反应釜中，加热至70~90℃，搅拌至完全溶解，溶液呈透明状；将透明溶液在γ射线下均匀照射36~72小时，将物料冷却，即得。本发明的外科手术用粘合剂固化速度快，粘结强度高，皮内刺激测试合格，对生物体组织刺激小，达到临床医用粘合剂的要求。
一种外科手术粘合剂及其制备方法

[发明专利]一种消除疤痕生物敷料的制备方法-CN201610140669.X在审
发明人：李苏扬;李文遐;徐勤霞 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61L15/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种消除疤痕生物敷料的制备方法，该制备方法先按重量份计，称取各原料置于反应器中搅拌均匀；将混合均匀的混合物倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；最后将制备得到的贮药层和基布通过粘结剂粘接复合，利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，密封灭菌即可。通过本发明的方法制备的生物敷料采用中药配方，刺激性小，无毒副作用，具有生物相容性好。通过合理的配伍，不仅够抵抗外界因素（如细菌、病毒）的干扰，促进皮肤吸收、淡化色素、淡化疤痕等作用，安全、温和、无毒副作用。
一种消除疤痕生物敷料制备方法

[发明专利]一种医用褥疮生物敷料的制备方法-CN201610140642.0在审
发明人：李苏扬;李文遐;徐勤霞 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61L15/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用褥疮生物敷料的制备方法，该制备方法先按重量份计，称取各原料置于反应器中搅拌均匀后，并加热；然后将加热后的混合物倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；最后将制备得到的贮药层和基布通过粘结剂粘接复合，利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，密封灭菌即可。通过本发明的方法制备的生物敷料采用中药配方，刺激性小，无毒副作用，不易复发，具有生物相容性好。抗菌消炎止血效果好，水率高、扯断和撕裂强度好、阻止渗液溢出，促进肉芽组织和上皮组织的形成，皮肤组织愈合和修复快，对褥疮引起的出血、肿胀、疼痛等均有很好的疗效。
一种医用褥疮生物敷料制备方法

[发明专利]一种医用痔疮生物敷料的制备方法-CN201610140643.5在审
发明人：李苏扬;李文遐;徐勤霞 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61L15/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用痔疮生物敷料的制备方法，该制备方法先按重量份计，称取各原料置于反应器中搅拌均匀后，保持溶液温度为110℃，加热 10分钟后；将加热后的混合物倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；最后将制备得到的贮药层和基布通过粘结剂粘接复合，利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，密封灭菌即可。通过本发明的方法制备的生物敷料采用中药配方，刺激性小，无毒副作用，不易复发，具有起效快、吸收完全，不伤黏膜，干净卫生的优点，疗效好，能够充分发挥药效作用，作用持续时间长，对外痔引起的出血、肿胀、疼痛、便秘等均有很好的疗效。
一种医用痔疮生物敷料制备方法

[发明专利]一种消除白斑生物敷料的制备方法-CN201610140652.4在审
发明人：李苏扬;李文遐;徐勤霞 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61L15/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种消除白斑生物敷料的制备方法，该制备方法先按重量份计，称取各原料置于反应器中，超声高速分散；然后将分散后的混合物倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；最后将制备得到的贮药层和基布通过粘结剂粘接复合，利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，密封灭菌即可。通过本发明制备的生物敷料中各成分的功效产生协同作用，从而能够有效促进皮肤黑色素细胞增殖和局部免疫调节，达到逐步消除皮肤白斑的效果，无毒，生物相容性高；具有抑制细菌生长，促进皮肤再生，加速愈合等优点。
一种消除白斑生物敷料制备方法

[发明专利]用于输液袋的复合材料及其制备方法-CN201610114734.1在审
发明人：李苏扬;李文遐;徐勤霞 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C08L23/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于输液袋的复合材料及其制备方法，属于复合材料技术领域。该用于输液袋的复合材料包括按照质量份数计的如下原料：低密度聚乙烯18‑30份、聚丙烯10‑25份、木薯粉1‑5份、硅胶0.1‑2份、纳米氧化锌0.5‑2份、马来酸二正辛基锡0.1‑0.3份、光稳定剂0.1‑0.4份、蓖麻油0.4‑1份、甲壳素0.2‑1份。本发明的用于输液袋的复合材料耐溶剂，耐穿刺，耐高温，气密性好，且印刷性良好；本发明制备方法简便，适用于大范围推广应用。
用于输液复合材料及其制备方法

[发明专利]促进胰岛素吸收的组合物及其制备方法-CN201610111649.X在审
发明人：李苏扬;李文遐;徐勤霞 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： A61K47/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进胰岛素吸收的组合物及其制备方法，该组合物包括以下重量份计的原料：十二烷基二甲基氧化胺10～30份、氢化蓖麻油20～40份、十六烷基磷酸酯钾40～60份、双十烷基二甲基氯化铵10～20份、十八烷基二乙醇胺2～8份、磷酸氢二钠3～10份、三偏磷酸钠20～50份、氢化蛋黄卵磷脂10～40份。其制备方法是：将十二烷基二甲基氧化胺、氢化蓖麻油、十六烷基磷酸酯钾、双十烷基二甲基氯化铵混合并加热到50℃～60℃；然后加入磷酸氢二钠、三偏磷酸钠、氢化蛋黄卵磷脂，升温至80～85℃，搅拌反应20～30min；加入十八烷基二乙醇胺，搅拌均匀，即可。本发明的组合物能够提高胰岛素的降血糖效果。
促进胰岛素吸收组合及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
下一页»
尾页
共 109 条