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[发明专利]一种中药降脂组合物及其制备方法和用途-CN201910715861.0有效
发明人：向大雄;罗世林;刘新义;李文群;李健和;朱运贵;胡雄彬;杨永玉 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61K36/8969 文献下载
摘要：本发明提供了一种中药降脂组合物及其制备方法和用途，其组方由以下重量份的中药制成：黄精400～500份、黄连100～200份、绞股蓝300～400份、葛根300～400份、山楂260～360份；其制备方法包括如下：按比例称取以上五味中药，取黄连加水煎煮，过滤、合并滤液后浓缩成稠膏备用；其余四味中药加水煎煮，过滤、合并滤液后浓缩成稠膏；将上述两种稠膏分别干燥、粉碎，得干膏粉，然后加入糊精、甜菊素、阿司帕坦，制备成型，该中药降脂组合物具有消瘀化浊、活血通脉的功效，临床用于气滞血瘀型高脂血症的治疗效果显著。
一种中药组合及其制备方法用途

[发明专利]一种双黄降脂颗粒的质量检测方法-CN201910715873.3有效
发明人：向大雄;罗世林;刘新义;李文群;李健和;朱运贵;胡雄彬;杨永玉 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种双黄降脂颗粒的质量检测方法，包括分别对其组方中黄精、黄连、绞股蓝、葛根和山楂的质量检测方法，分别采用薄层色谱的方法对组方中的各味药材进行定性鉴别，本方法操作简便，且检测成本较低，利于对制剂开展质量控制，方法直观准确。
一种双黄颗粒质量检测方法

[发明专利]一种用于治疗和/或预防放化疗引起的免疫力低下的中药组合物及其制备方法和应用-CN201910887598.3在审
发明人：向大雄;刘新义;李文群;李健和;朱运贵;胡雄彬;原海燕;罗世林 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： A61K36/8969 文献下载
摘要：本发明涉及中药技术领域，特别涉及一种用于治疗和/或预防放化疗引起的免疫力低下的中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物由以下重量份的原料制成：黄精500～700份、黄芪400～500份、枸杞子250～350份、灵芝150～250份和茯苓150～250份。本发明依照中医理论，将黄精、黄芪、枸杞子、灵芝和茯苓进行合理配伍，所得组合物具有补气养阴，健脾益肾的功效，可明显提高机体免疫机能、减轻放化疗的毒副反应，具有较好的市场推广价值和医学应用价值。
中药组合物茯苓黄芪放化疗枸杞子灵芝黄精制备方法和应用机体免疫机能中药技术领域免疫力低下补气养阴毒副反应健脾益肾市场推广医学应用中医理论重量份配伍治疗预防

[实用新型]一种液相色谱仪-CN201520096836.6有效
发明人：王峰;朱运贵;颜苗;吴开电;郁凯 -专利权人：王峰
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种液相色谱仪，该液相色谱仪包括接有第一色谱柱(C1)的第一流道(L3)、第二流道(L13)、分析流道(L14)、废液流道(L4)、中间色谱柱(C2)、多流道切换阀(V1)、寄存阀(V2)和溶液替换阀(V3)、校正切换阀(V4)等，该液相色谱仪通过引入气体将第一流动相和第二流动相隔开，避免两者混合造成影响，再通过第二流动相来替换中间色谱柱中的第一流动相，避免第一流动相带入的杂质在检测器上产生基质效应，还可以在第二流动相替换中间色谱柱中的第一流动相之前，增加调制溶液预洗中间色谱柱功能，进一步减少基质的影响，更进一步在分析流道中增加校正溶液，从而校准检测器的基质效应对目标组分分析的影响。
一种色谱仪

[发明专利]一种增加骨密度的保健食品及其制备方法-CN201410054569.6在审
发明人：向大雄;刘新义;杜俊;戴如春;朱运贵;彭文兴;方平飞;李焕德 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2014-02-18 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A23L1/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种增加骨密度的保健食品，它包括如下重量份的原料：杜仲3—10，葛根4—10，淫羊藿3—10，维生素D₃ 0.000002—0.00001，硫酸软骨素0.3—1.5，碳酸钙0.3—1.5，胶原蛋白0.2—1；所述保健食品还包括辅料，辅料重量为保健食品总重量的6—10。该保健食品能够增加骨密度，用于骨质疏松及改善骨关节功能，其效果比单独使用杜仲、葛根、淫羊藿、硫酸软骨素或骨胶原蛋白的效果好很多。
一种增加密度保健食品及其制备方法

[发明专利]一种阳离子型鸦胆子油纳米乳口服制剂及其制备方法-CN201410064055.9有效
发明人：向大雄;戴伟;刘新义;李新中;朱运贵;李健和;李焕德;刘韶 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种阳离子型鸦胆子油纳米乳口服制剂组合物，它由如下质量百分比的组分组成：鸦胆子油3.33%～10.00%、表面活性剂17.50%～23.33%、助表面活性剂5.83%～6.67%，其余为水相；所述水相中酸的含量占水相的0.5%～2%，正电荷诱导剂的含量占水相的0.05%～1.00%。该制剂为澄清透明或半透明的乳液，稳定性良好，制备方法简单，体系粒子的粒径分布在10～100nm之间。抗肿瘤作用研究表明，该制剂能够提高鸦胆子油的抗肿瘤作用，降低临床给药剂量。
一种阳离子鸦胆子纳米口服制剂及其制备方法

[发明专利]复方盐酸地芬尼多分散片剂及其制备方法-CN200510103521.0无效
发明人：向大雄;方平飞;朱运贵;张毕奎;杨帆;康勇 -专利权人：长沙佰川医药科技开发有限责任公司
申请日： 2005-09-19 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A61K31/4453 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸地芬尼多分散片剂及其制备方法，该盐酸地芬尼多分散片在其分散片制剂中，药物成分包括盐酸地芬尼多和辅料，辅料中含有崩解剂，其重量百分比组成为：盐酸地芬尼多10％－50％、辅料50％－90％，辅料中崩解剂占整个药物成分的5％－20％。崩解剂可为交联PVP、低取代羟丙纤维素、羧甲基淀粉钠中的一种或几种的混合物。辅料成分中还包括：稀释剂、粘合剂、矫味剂、助流剂中的一种或几种的混合物。本发明与原制剂普通片剂相比，崩解快、溶出快、疗效高、制剂更稳定、方便使用，服用后迅速崩解溶出，吸收快，显效迅速，满足了眩晕治疗需要快速起效的要求，而增强了患者依从性。
复方盐酸芬尼多分散片剂及其制备方法

[发明专利]复方莪术油凝胶剂及其制备方法-CN200510031138.9无效
发明人：向大雄;刘韶;朱运贵;李新中;李焕德;雷鹏;龚莉;康勇 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2005-01-12 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方莪术油凝胶剂及其制备方法，该复方莪术油凝胶剂其特征在于在1000g的制剂中，药物成分包括：硝酸益康唑12.5g、莪术油52.5ml、凝胶基质1～30g。成分中还包括氢氧化钠、丙二醇、乙醇、聚山梨酯－80、山梨酸、焦亚硫酸钠、维生素E和去离子水。凝胶基质为卡波普、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠中的一种或几种的混合凝胶基质。本发明与原制剂栓剂相比，制剂更稳定，疗效高，无不良气味，方便使用，与子宫或阴道粘膜产生生物粘附，能使凝胶剂粘附于腔道内，药物不易流出，无栓剂外溢产生，同时，这些生物粘附材料在体内均能生物降解，无残留和毒副作用，因而增强了疗效及患者依从性。同时，本发明采用乳化工艺对处方中莪术油进行乳化处理，增加了莪术油稳定性，减少了莪术油难闻的臭味。
复方莪术凝胶及其制备方法

[发明专利]玉竹多糖的提取方法、药物制剂制备方法及其用途-CN200410022863.5无效
发明人：向大雄;刘韶;李焕德;李新中;朱运贵;张毕奎;龚莉 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2004-02-02 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种玉竹多糖的提取方法、药物制剂制备方法及其用途。玉竹多糖的提取方法是将玉竹生药切成小块，加放4～16倍量水，煮沸提取1－4小时，提取液过滤，残渣另加入6～12倍的水，煮沸提取1～2小时，提取液过滤，将2次提取液合并，离心处理，得上清液减压浓缩，至相对密度1.08～1.25(45－60℃)，放置至室温，加入4～8倍的95％的乙醇液，搅拌静置12－48小时，分离取沉淀物，加冷蒸馏水0.5～2倍洗涤，沉淀物加热蒸馏水溶解，加入0.5～4倍量的95％乙醇沉淀，静置12～48小时，分取沉淀物，以0.5～3倍量的95％乙醇洗涤三次，弃去醇洗液，沉淀物冷冻干燥一段时间后，再在温度为60℃下真空干燥至干，取出、粉碎，得白色粉末。玉竹多糖药物制剂的制备方法是将制得的玉竹多糖加入适当的辅料，可以制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口含片、咀嚼片、分散片类的固体剂型，也可以制备成口服液、合剂类的液体剂型。玉竹多糖药物制剂用于降血糖、特别是降血脂，对高血脂及高血糖病人，可以起到降血糖和降血脂作用。
玉竹多糖提取方法药物制剂制备及其用途

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