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- [发明专利]一种六核铜配位聚合物及其制备方法与应用-CN202011598787.8有效
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刘霞霞;冯思思;朱苗力
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山西大学
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2020-12-29
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2021-11-19
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C08G83/00
- 本发明涉及铜配位聚合物，具体涉及一种六核铜配位聚合物及其制备方法与应用。本发明提供了一种六核铜配位聚合物，该聚合物的分子式为：{[Cu6(H2L)4(4,4'‑bpy)6(H2O)2]·16H2O}n，其中H5L代表6‑(3',4'‑二羧基苯氧基)‑2,3,5‑苯三羧酸；4,4'‑bpy代表4,4'‑联吡啶，n表示聚合。该聚合物通过水热法制得，具体为将Cu(NO3)2·3H2O、H5L配体以及4,4'‑bpy配体按比例与水混合，置于聚四氟乙烯管中，密封于不锈钢反应釜，在120℃下恒温保持72h。室温冷却，得到蓝色块状晶体，用蒸馏水洗涤后，真空干燥，收集，即得到六核铜配位聚合物。该聚合物铜离子间存在铁磁相互作用，可作为分子磁性材料应用。
- 一种六核铜配位聚合及其制备方法应用
- [发明专利]一种苯甲酸衍生物锌配合物及其制备方法和应用-CN201910634668.4有效
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李新花;袁彩霞;卢丽萍;朱苗力
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山西大学
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2019-07-15
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2021-07-02
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C07F3/06
- 本发明提供了一种苯甲酸衍生物锌配合物及其制备方法和应用。所述锌配合物的分子式为：[Zn(HL)Br2]，其中配体HL为2‑(3‑(吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)苯甲酸；配合物的制备方法：将硝酸锌、溴化钾的甲醇溶液滴加到置于圆底烧瓶的配体甲醇溶液中，60～80℃加热冷凝回流4～6h，得无色澄清溶液，过滤，在室温下静置一个星期后滤液中析出无色块状晶体，产率为60％以上。锌配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n，其不对称单元由一个Zn2+，一个配体和两个Br‑组成，中心金属Zn2+与两个N、两个Br‑和一个O配位形成变形的四方锥构型，同时Zn2+与另一分子中的配体上的羧基O桥连形成一维链状结构。该配合物对蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B显示出较好的选择性，可在制备治疗糖尿病的药物中应用。
- 一种苯甲酸衍生物配合及其制备方法应用
- [发明专利]一种钴金属有机骨架材料及其制备方法和应用-CN201810343601.0有效
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卢丽萍;李少东;冯思思;朱苗力
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山西大学
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2018-04-17
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2021-03-30
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C08G83/00
- 本发明提供了一种钴金属有机骨架材料，其分子式为：[Co3(L1)2(L2)2]n,H3L1表示4‑(4‑羧基苯氧基)间苯二甲酸，L2表示邻菲罗啉。该材料是通过水/溶剂热方法制得：将Co(NO3)2·6H2O、H3L1、L2与KOH按摩尔比(2:2:1:5)置于聚四氟乙烯反应器中，将水和DMF以6:1的比例置于反应器中，控制填充度在60％‑80％之间，搅拌30分钟后，在水热反应釜中以433K反应72h。通过程序降温冷却至室温，得到紫色块状晶体，用蒸馏水洗涤后，真空干燥即可。该金属有机骨架材料晶体结构是包含三核钴次级结构单元的三维金属有机骨架材料。该金属有机骨架材料具有良好的热稳定性，该材料中Co(II)离子间存在反铁磁相互作用，可作为潜在的分子磁体材料。
- 一种金属有机骨架材料及其制备方法应用
- [发明专利]一种二维双核锌配位聚合物及其制备方法和应用-CN201810304829.9有效
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李少东;卢丽萍;朱苗力
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山西大学
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2018-04-08
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2021-03-30
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C08G83/00
- 本发明提供了一种二维双核锌配位聚合物，其化学简式为：[Zn(HL1)L2]n·nH2O，其中H3L1为邻‑(对‑羧基苯)氧基对苯二甲酸，L2为邻菲罗啉。该配位聚合物通过水热方法制得，即：按摩尔比2:2:1:300‑350将Zn(NO3)2·6H2O、邻菲罗啉、邻‑(对‑羧基苯)氧基对苯二甲酸和水，加入到聚四氟乙烯管中，用0.2mmol/L的KOH调pH为5，搅拌30分钟后，在水热反应釜中以413K反应3天。冷却至室温后收集白色块状晶体，蒸馏水洗涤，真空干燥即可。该锌配位聚合物是具有双核锌次级结构单元的二维结构。其在水溶液中对重铬酸根离子以及铬酸根离子具有很好的选择性探测，且该配位聚合物至少能重复五次以上使用，可作为高效探测六价铬离子的化学传感器。
- 一种二维双核锌配位聚合及其制备方法应用
- [发明专利]一种铽有机骨架配合物及其制备方法-CN201710564067.1有效
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卢丽萍;安燕燕;冯思思;朱苗力
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山西大学
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2017-07-12
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2020-11-10
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C08G83/00
- 本发明公开了一种铽有机骨架配合物及其制备方法，配合物的化学式为：[Tb(L)(DMF)2]n，其中H3L为5‑(4’‑甲酸苯氧)甲基间苯二甲酸，DMF为N,N’‑二甲基甲酰胺。该配合物可通过溶剂热法制得：将物质的量之比为1:1.5的H3L配体与Tb(NO3)3·6H2O加入一定体积的DMF中，室温搅拌30分钟后，在密闭反应釜中保持温度120℃反应72h；室温冷却，得到无色块状晶体，洗涤，真空干燥，产率为84％。本发明配合物当用380nm波长的光激发时，可发较强的特征绿光，CIE色坐标为(0.2886，0.5094)，其荧光寿命为3.328ns，量子产率高达81.8％，因此该配合物可作为潜在的光学材料。
- 一种有机骨架配合及其制备方法
- [发明专利]一种双核镉有机骨架配合物及其制备方法和应用-CN201810304827.X有效
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李芬芳;卢丽萍;朱苗力
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山西大学
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2018-04-08
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2020-07-10
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C07F3/08
- 本发明公开了一种双核镉有机骨架配合物及其制备方法和应用。所述配合物化学式为[Cd2(μ3‑cpima)(μ3‑Hcpimda)(H2O)]n，其中H3cpimda为1‑(4‑羧基苯甲基)‑2‑丙基‑1H‑咪唑‑4,5‑二甲酸,H2cpima为配体H3cpimda在反应中分解生成的另外一个配体，即1‑(4‑羧基苯甲基)‑2‑丙基‑1H‑咪唑‑4‑甲酸。所述制备方法，是将摩尔比为1:2的1‑(4‑羧基苯甲基)‑2‑丙基‑1H‑咪唑‑4,5‑二甲酸与氯化镉加入体积比为10:2的H2O和乙腈中，在密闭反应釜中于160℃反应72小时，即得到无色块状晶体，产率为67％。本发明的配合物具有二维骨架结构，中心金属镉(II)离子分别采用六配位和七配位模式。当用340nm波长的光激发该固态配合物时，配合物在400nm处出现发射峰，CIE色坐标为(0.24,0.21)，位于蓝光区，该配合物可作为光学材料应用。
- 一种双核镉有机骨架配合及其制备方法应用
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