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[发明专利]一种球形金钯/氧化铁杂化纳米粒子的制备方法-CN202211353768.8在审
发明人：王振新;姚超群;朱群艳 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种球形金钯/氧化铁杂化纳米粒子的制备方法，属于材料技术领域。该方法采用自氧化还原组装法，在弱碱性条件下利用氯化亚铁将Au3+和Pd2+还原为金钯纳米粒子，自身形成氧化铁包裹于金钯粒子周围。通过精细调控各反应组分的比例、搅拌速度和反应时间等，室温下即可多批次一锅合成体积大于1L的球形金钯/氧化铁杂化纳米粒子。相比于其它复合纳米粒子的合成过程，该方法具有操作简单、快速、可多批次、大体积合成的特点，更能满足工业化生产的条件。
一种球形氧化铁纳米粒子制备方法

[发明专利]一种大规模合成、干燥金属复合纳米粒子的方法及其CRP抗体偶联物制备与应用-CN202210798939.1在审
发明人：王振新;朱群艳;姚超群;张婳 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种大规模合成、干燥金属复合纳米粒子的方法，并进一步制备其CRP抗体偶联物，及将该偶联物应用于CRP检测试纸条的制备及检测方法。采用自氧化还原组装法，可一锅合成体积大于1L的GPIO NPs。通过静电吸附作用在GPIO NPs表面包裹一层PAA，可对纳米粒子进行冷冻干燥及再分散，解决粒子难以干燥储存的难题。该方法能够简单、快速合成大批量金属复合纳米粒子，并解决纳米粒子难以干燥储存的难题，以便于纳米粒子的储存和运输，为实际生产应用提供新技术。此外，利用dAb‑GPIO NPs作为检测探针构建CRP免疫层析试纸条，为CRP水平监测提供一种简单、快速、低成本、高效的检测方法，检测范围可达到超敏CRP检测的需求。
一种大规模合成干燥金属复合纳米粒子方法及其 crp 抗体偶联物制备应用

[发明专利]一种乙酰化原人参二醇环内酯和乙酰化原人参三醇环内酯及其制备-CN202111571777.X在审
发明人：王志才;何紫艳;朱群艳;徐芳菲;陈燕萍 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰化原人参二醇环内酯和乙酰化原人参三醇环内酯的制备，涉及乙酰化原人参二醇环内酯和乙酰化原人参三醇环内酯技术领域，包括如下步骤：(1)原料的羟基乙酰化；(2)高锰酸钾氧化；(3)分离纯化。提供一种乙酰化原人参二醇环内酯和乙酰化原人参三醇环内酯及其制备，是将原人参二醇和原人参三醇的结构进行化学修饰。通过简单的乙酰化以及高锰酸钾氧化得到两种不同的拟人参皂苷。工艺简单易行，适用于大规模生产，质量可控，重现性好。
一种乙酰化人参二醇环内酯三醇环及其制备

[发明专利]双模态检测CRP的试纸条、制备方法及检测方法-CN202110798703.3在审
发明人：王振新;朱群艳;姚超群;马立娜;张婳 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种双模态检测CRP的试纸条、制备方法及检测方法，属于生物技术领域。该方法在硝酸纤维素膜上包被CRP单克隆抗体I和羊抗兔IgG分别作为检测线和质控线，以金纳米棒标记CRP单克隆抗体II，采用免疫层析技术和双抗体夹心法制备用于CRP双模态检测的免疫层析试纸条。检测样品时，抗原与抗体结合，产生肉眼可见的检测线。由于金纳米棒具有独特的光学和光热性质，可以通过扫描灰度和光热成像获取检测的灰度和光热信号，实现对CRP的定量。本方法具有成本低，简单快速，样品消耗量少，无需专业人员的优点。利用该方法能检测到CRP的最低浓度为1ng/mL，标准曲线范围为50‑2000ng/mL。
双模检测 crp 试纸制备方法

[发明专利]一种定量检测抗原的方法-CN202011460685.X在审
发明人：王振新;徐凤琴;马立娜;朱群艳;张婳 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种定量检测抗原的方法。该方法将金纳米棒免疫层析试纸条与光热检测结合对抗原进行定量检测，具有简单快速，样品消耗量少，检测时间短，具有通用性，且成本低廉的特点。利用该方法能检测到PSA和CEA的最低浓度均为0.1ng/mL，标准曲线范围为0.5‑1000ng/mL；利用该方法能检测到sIL‑2R的最低浓度为0.2ng/mL，标准曲线范围为1‑6250ng/mL。
一种定量检测抗原方法

[发明专利]一种通过消除甜点效应提高质谱检测重复性的方法-CN201610974371.9有效
发明人：吕男;李宁;窦树珍;朱群艳;王中舜;滕飞 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：一种通过消除甜点效应提高质谱检测重复性的方法，属于检测技术领域。由于弱疏水作用，聚甲基丙烯酸甲酯可以吸附一些疏水性的蛋白以及多肽，因此，我们以聚甲基丙烯酸甲酯点修饰的疏水硅纳米柱阵列提供均匀的吸附位点，倒扣在搅拌的待测物分子的溶液中，取出时，由于该阵列的的疏水作用，不会有液膜在表面，杜绝了咖啡环效应，而分子均匀吸附在每一个纳米柱，最后滴加基质，由于配制溶液的乙腈和三氟乙酸都是极易挥发的溶剂，挥发速度大于分子向两端迁移的速度，因此，基质晾干后也不会有咖啡环效应。总之，我们这种方法保证了分子和基质的均匀分布，很大程度上提高了待测分子的检测重复性。
一种通过消除甜点效应提高检测重复性方法