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[发明专利]一种用于文物表面杀菌的组合物-CN201610623541.9有效
发明人：杨米佳;曾祎含;刘倩芬;田文宇;张灿;盛昌;刘桔;郑功 -专利权人：湖南轩辕文物保护有限公司
申请日： 2016-08-02 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：本发明属于文物保护领域，公开一种用于文物材料的保护与修复的表面抗菌剂。具体涉及到一种含有异噻唑啉酮类化合物（0.1～5.0%）、高分子胍盐类化合物（0.05～5.0%）、双长链季铵盐（0.05～6.0%）、非离子表面活性剂（0.1～2.0%）、余量为溶剂的文物表面抗菌组合物。本发明组分合理，环保低毒，抗菌效果好，其抗菌效果相对于各组分活性的简单叠加，存在显著的增效作用，且速效性好、持效性长。对于微生物的控制范围广泛，对于放线菌、地衣、细菌、真菌和藻类均具有作用。该组合符合《中华人民共和国文物保护法》中规定文物保护必须遵循的“不改变文物保护原状”原则，尽可能使用不损害文物本体、具可逆性的材料和试剂。
一种用于文物表面杀菌组合

[发明专利]一种古建筑木料杀虫组合物-CN201610638279.5有效
发明人：杨米佳;曾祎含;王贵州;刘流;刘倩芬 -专利权人：湖南轩辕文物保护有限公司
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：本发明属于文物保护领域，公开一种用于杀灭古建筑害虫的高效杀虫组合物，由活性组分（组分I）、增效剂（组分Ⅱ）、助剂和溶剂组成。活性组分为苄氯菊酯、溴氰菊酯与乙虫腈复配，占成品药剂的重量百分比为0.5%~15%，增效剂占0.5%~50%，助剂占10%~50%，其余为溶剂，所述组分I与组分Ⅱ的重量百分比为100：1～1：100，优选比例为10:1~1:50。本发明将属于拟除虫菊酯类的杀虫剂苄氯菊酯、溴氰菊酯与苯基吡唑类杀虫剂的乙虫腈进行复配，再由增效剂增效得到一种高效杀虫组合物，与现有单剂相比，总体增效明显，对白蚁、天牛、粉蠹虫等建筑害虫速效击倒性强，并减缓害虫抗药性，是一种防护持效期长、绿色环保、适合用于古建筑木料保护的高效杀虫组合物。
一种古建筑木料杀虫组合

[发明专利]一种奥美沙坦酯氨氯地平复方制剂的制备工艺-CN201510987778.0在审
发明人：袁金桥;田文宇;刘芳洁;傅海燕;曾祎含;王志石 -专利权人：嘉实（湖南）医药科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，尤其涉及一种奥美沙坦酯氨氯地平复方制剂的制备工艺。该复方制剂的处方以奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平为活性成分，包括一种或多种流动性、可压性良好的药用辅料。制备工艺采用全粉末填充或压片工艺。该复方制剂用于治疗高血压，具有显著效果。
一种奥美沙坦酯氨氯地平复方制剂制备工艺

[发明专利]一种卡格列净的制备工艺-CN201410177140.6有效
发明人：袁金桥;徐平声;王玲;曾祎含;杨昌华;刘虎;刘芳洁;成婷;钟慕尧;卢丽;田娟妮 -专利权人：嘉实（湖南）医药科技有限公司
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种卡格列净的制备方法。本发明提供了一种具有很高的收率、质量和稳定性良好的的卡格列净制备方法。该方法工艺简单，操作方便，条件温和，不需要特殊的反应条件，因此更适合工业化生产。
一种卡格列净制备工艺

[发明专利]一种盐酸替罗非班的制备工艺-CN201310426751.5有效
发明人：袁金桥;陈贺;曾祎含;徐平声;杨昌华;肖遐;刘芳洁;成婷;钟慕尧;田娟妮 -专利权人：嘉实（湖南）医药科技有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，通过取代、缩合、还原、成盐等反应制备的盐酸替罗非班，具有较高的收率、很好的质量及良好的稳定性，提供了一种适合实际的工业化大生产的合成工艺。
一种盐酸替罗非班制备工艺

[实用新型]一种实验室用层析柱分离装置-CN201320638511.7有效
发明人：袁金桥;曾祎含;陈贺;刘芳洁;成婷 -专利权人：嘉实（湖南）医药科技有限公司
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： B01D15/22 文献下载
摘要：本实用新型提供一种实验室内层析柱分离装置，其同时利用外部加压装置和减压装置使层析柱的装填更加紧密，分离效率更高。
一种实验室层析分离装置

[发明专利]绵马酚类化合物及其在制备抗耐药菌药物中的用途-CN201010544163.8无效
发明人：穆青;王玮;曾祎含;西蒙.吉本斯;卡迪者奥斯曼 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-11-15 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，涉及绵马酚类化合物及其抑制多药耐药金黄葡萄球菌活性的用途。本发明从金丝桃科植物金丝桃中提取分离到绵马酚类具有抗耐药菌活性的化合物,它们的结构鉴定为式I所示化合物aspidinolC和D，本发明所述的化合物aspidinolC和D，经抑菌实验表明，对于六种不同机制的耐药菌株都有一定的抑制作用。其中对具有耐氟喹诺酮类外泵蛋白NorA的金葡菌株SA-1199B的活性均强于对照药物诺氟沙星，本发明所述的化合物可用于制备抗菌药物制剂。其中，R代表低级烷基：1到5个碳的直链或支链烷基，如：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基。
绵马酚类化合物及其制备耐药药物中的用途

[发明专利]一种抑制多药耐药金葡菌活性的化合物-CN200710040175.5无效
发明人：穆青;肖志勇;曾祎含 -专利权人：复旦大学
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07C49/83 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，涉及化合物1S^*，2R^*，7R^*－3－苯甲酰基－2－羟基－8，8－二甲基－1，5，7－三(3－甲基－2－丁烯基)－双环[3.3.1]壬－2－烯－4，9－二酮，具有化合物7－epiclusianone的分子式与平面结构，其中手性碳原子的立体化学构型是7－epiclusianone的对映异构体，命名为ent－7－epiclusianone。本发明的化合物经药理实验及抑菌实验，结果显示，具有抑制多药耐药金葡菌的药理活性，对于含有耐氟喹诺酮类基因NorA的耐甲氧西林金黄葡萄球菌，阳性对照药物诺氟沙星的最低抑制浓度MIC为32μg/mL(100μM)时，本化合物的MIC仅为4μg/mL(7.3μM)，活性强于对照药药物。本发明化合物可用于制备抗菌注射剂，外用药物制剂。
一种抑制耐药金葡菌活性化合物

[发明专利]化合物HSR01－4－9在制备抗多药耐药金葡菌抑制剂中的用途-CN200710038277.3无效
发明人：穆青;肖志勇;曾祎含;叶佳 -专利权人：复旦大学
申请日： 2007-03-21 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，涉及的化合物式I的HSR01－4－9的抑制耐药细菌活性用途，具体涉及化合物HSR01－4－9在制备抗耐氟诺喹酮类耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)药物中的用途。本发明化合物HSR01－4－9经抑菌试验，结果表明，对于耐药菌株SA－1199B，在对照药物诺氟沙星最低抑菌浓度为MIC 32微克/毫升(100μM)时，化合物HSR01－4－9的最低抑菌浓度为2微克/毫升(4.3μM)，即化合物HSR01－4－9的抑菌活性强于对照药物诺氟沙星。可进一步制备抑制耐药细菌的药物。
化合物 hsr01 制备抗多药耐药金葡菌抑制剂中的用途

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