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[发明专利]控制装置和体腔液处理系统-CN202310223021.9在审
发明人：横山翔太 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61M1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种控制装置和体腔液处理系统。提供能够计算腹水的蛋白质浓度的腹水处理系统。腹水处理系统(1)具备：浓缩器(12)，其将腹水浓缩；第一送液线(16)，其向浓缩器(12)输送腹水；第二送液线(17)，其将由浓缩器(12)浓缩后的腹水排出；压力测定装置(20)，其测定第一送液线(16)的线内压力；排液线(18)，其将由浓缩器(20)去除的排液排出；以及控制装置(21)。控制装置(21)具备计算部(61)，该计算部基于由压力测定装置(21)测定出的线内压力来计算腹水中的蛋白质浓度。
控制装置体腔处理系统

[发明专利]用于纯化含蛋白质的溶液的聚酰胺介质及其制造方法-CN202080026156.0有效
发明人：谷口弘树;日高纯臣 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C08G69/46 文献下载
摘要：一种用于纯化含蛋白质的溶液的聚酰胺介质的制造方法，其具有：对于用酸性或碱性水溶液处理前的聚酰胺介质，利用酸性或碱性水溶液进行处理的工序。
用于纯化蛋白质溶液聚酰胺介质及其制造方法

[发明专利]具备血液净化装置和血液成分调整器的体外血液循环系统-CN201980084862.8有效
发明人：大石辉彦;森田直喜;尾关真;小泉智德 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61M1/36 文献下载
摘要：提供具备血液净化装置和血液成分调整器、可以安全地使用的体外血液循环装置。本发明涉及一种体外血液循环装置，其具备以下的：血液成分调整器；血液净化装置；配管系统，其具备：用于将源自采血部的血液供给到血液成分调整器的泵、用于供给生理盐水的阀、和用于检测压力损耗的压力计；旁通配管系统，其用于绕开血液成分调整器并对血液净化装置供给血液；配管系统，其具备用于检测压力损耗的压力计、并且将血液成分调整器与血液净化装置连接；配管系统，其用于将源自血液净化装置的血液返回到返血部，其中具备：用于回收生理盐水的阀、和用于检测压力损耗的压力计；以及控制单元，其具有：用于根据血液成分调整器的压力损耗而切换为旁通配管系统的功能、和用于根据血液净化装置的压力损耗而切换为返血模式的功能。
具备血液净化装置成分调整器体外循环系统

[发明专利]脂溶性维生素固定化量测定方法-CN202310045878.6在审
发明人：西泽一树;小久保奈奈 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：脂溶性维生素固定化量测定方法。[课题]提供正确且有效地测定在内部具有中空纤维膜的血液净化用组件的中空纤维膜内表面固定化的脂溶性维生素的量的方法。[解决手段]一种脂溶性维生素固定化量测定方法，其为对具备含有脂溶性维生素的中空纤维膜、以及具有与前述中空纤维膜内部连接的血液入口和血液出口的容器的血液净化用组件的前述中空纤维膜内表面的脂溶性维生素固定化量进行测定的方法，所述方法具有：从前述血液入口输送溶剂的工序、将从前述血液出口排出的溶剂回收的工序、和对前述回收的溶剂中含有的脂溶性维生素含量进行测定的工序。
脂溶性维生素固定测定方法

[发明专利]多孔中空纤维膜及完整性试验方法-CN202180080642.5在审
发明人：吉田正宏;中岛正太;姬野翔平;梶山晃介 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： B01D63/02 文献下载
摘要：一种多孔中空纤维膜，其含有再生纤维素，所述多孔中空纤维膜的弹性极限压力为200kPa以上。
多孔中空纤维完整性试验方法

[发明专利]血液净化器-CN202080023978.3有效
发明人：大石辉彦;时水勇辅;松山庆太朗;森田直喜 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： B01J20/06 文献下载
摘要：提供血小板不易黏附的血液相容性优异、具有良好的细胞因子吸附性能、血液处理前后的压力损失低、且能安全使用的具有多孔性成形体的血液净化器。公开了具有主体容器和容纳至上述主体容器内的多孔性成形体的血液净化器。上述多孔性成形体包含疏水性聚合物和亲水性聚合物，上述多孔性成形体的每1g干燥重量中的低熔点水分量为0.12g以上且2.00g以下，上述多孔性成形体的接触变化率为0％以上且0.2％以下。上述主体容器内的上述多孔性成形体所占的区域在流动方向上的长度L与在垂直于上述流动方向的方向上的截面的圆当量直径D之比L/D为1.00以上且2.30以下，上述圆当量直径D基于下述式(A)来计算，在上述式(A)中，V为上述主体容器内的上述多孔性成形体所占的区域的表观容积。另外，将粘度调整至3.75mPa·s以上且3.85mPa·s以下的聚乙烯吡咯烷酮水溶液以400mL/分钟的通液速度流过上述血液净化器时，血液处理前的上述血液净化器的压力损失小于13kPa，且血液处理后的上述血液净化器的压力损失小于13kPa。
血液净化器

[发明专利]包装材料、包装体、模块组件和模块的包装方法-CN202180075585.1在审
发明人：德永阳子;山本举 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： B65D85/20 文献下载
摘要：本发明提供一种能够抑制模块的顶盖部的破损、包装模块的包装袋的破损的包装材料。一种包装材料(1)，其用于将具有筒状的主体部(M1)和安装于主体部(M1)的长度方向上的两端部的顶盖部(M2)的模块(M)包装到箱(B)中，其中，该包装材料(1)具备：主体部支承面(10)，其至少部分地支承设为横卧状态的模块(M)的主体部(M1)的下表面(M11)；主体部支承壁(20)，其以夹着模块(M)的主体部(M1)的两侧面(M12)的方式来支承该两侧面(M12)；以及顶面支承壁(30)，其支承模块(M)的两侧的顶盖部(M2)的顶面(M22)，包装材料(1)构成为，在模块(M)被主体部支承面(10)、主体部支承壁(20)和顶面支承壁(30)支承时，包装材料(1)不与模块的顶盖部(M2)的侧面(M21)接触。
包装材料包装模块组件方法

[发明专利]血液处理用珠-CN202110103157.7有效
发明人：时水勇辅;井上觉;畑中美博 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：提供一种血液处理用珠，其具有多孔珠和负载于上述多孔珠的表面上的聚合物，上述多孔珠由选自由丙烯酸类树脂、苯乙烯系树脂和纤维素系树脂组成的组中的至少一种树脂构成，上述聚合物含有本申请说明书中定义的特定的单体作为单体单元。
血液处理

[发明专利]血液净化器及其制法-CN202080024484.7有效
发明人：大石辉彦;时水勇辅;松山庆太朗;森田直喜 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： B01J20/06 文献下载
摘要：提供磷吸附能力高、具有良好的细胞因子吸附性能、没有溶血、并且能够安全地使用的具有多孔性成形体的血液净化器。血液净化器具有每1g干燥重量中的低熔点水分量为0.12g以上且1.35g以下的多孔性成形体。在该血液净化器中封入注射用生理盐水3个月后以及6个月后的该注射用生理盐水1mL中的10μm以上的细颗粒数为25个以下，并且25μm以上的细颗粒数为3个以下。
血液净化器及其制法

[发明专利]血液净化器及其制法-CN201980022684.6有效
发明人：大石辉彦;森田直喜;松山庆太朗;田岛洋;小泉智德 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61M1/36 文献下载
摘要：提供具有磷吸附能力高并且能够安全地使用的多孔性成形体的血液净化器。本发明的血液净化器的特征在于，其为具有含有无机离子吸附体的多孔性成形体的血液净化器，在将该多孔性成形体的含水率设为A、将体积密度设为B时，满足B＝‑0.02A+2.175±0.185(74≤A≤94)的关系，并且在该血液净化器中封入注射用生理盐水3个月后以及6个月后的该注射用生理盐水1mL中的10μm以上的细颗粒数为25个以下，并且25μm以上的细颗粒数为3个以下。
血液净化器及其制法

[发明专利]血液净化器-CN202080023928.5有效
发明人：大石辉彦;时水勇辅;松山庆太朗;森田直喜 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01J20/06 文献下载
摘要：提供血小板不易黏附的血液相容性优异、具有良好的细胞因子吸附性能、血液处理前后的压力损失低、且能安全使用的具有多孔性成形体的血液净化器。公开了具有主体容器和容纳至上述主体容器内的多孔性成形体的血液净化器。上述多孔性成形体包含疏水性聚合物和亲水性聚合物，上述多孔性成形体的每1g干燥重量中的低熔点水分量为0.12g以上且2.00g以下，上述多孔性成形体的接触变化率为0％以上且0.2％以下，并且，使血液接触上述多孔性成形体时的每1mL血液的血小板附着量为4.00亿个/mL以下。
血液净化器

[发明专利]过滤器的试验方法和制造方法-CN202210516702.X在审
发明人：德永顺子 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： B01D65/10 文献下载
摘要：本发明提供过滤器的试验方法和制造方法，无论过滤膜的开孔形状如何均能以简便的方法精度良好地评价过滤膜的过滤性能。一种过滤器的试验方法，该过滤器具备容器、配置在容器内的过滤膜、与过滤膜的初级侧连通的输入口以及与过滤膜的次级侧连通的输出口，该试验方法包含湿润化工序，在该工序中使过滤膜成为湿润状态；空气注入工序，在经过湿润化工序之后关闭输出口，从输入口注入空气从而使过滤膜的初级侧的压力上升；以及体积测量工序，在经过空气注入工序之后打开输出口，在建立了过滤膜的初级侧与次级侧之间的压力差成为大致恒定的平衡状态之后测量从初级侧的压力达到规定值的时刻起从输出口泄漏的空气的体积。
过滤器试验方法制造

[发明专利]含蛋白质的溶液的评价方法-CN202180044788.4在审
发明人：岩崎琢磨;小栗良太 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：一种评价含蛋白质的溶液的过滤膜的堵塞的方法，其包括下述工序：工序a)，使含蛋白质的溶液通过过滤膜；工序b)，在工序a)之后，自过滤膜获得过滤膜截面；工序c)，利用对蛋白质的聚集体具有特异性的至少一种染色剂，在工序a)之前对含蛋白质的溶液进行处理，或在工序b)之前对过滤膜进行处理，或在工序b)之后对过滤膜截面进行处理；和工序d)，确认过滤膜截面中的蛋白质的聚集体的存在。
蛋白质溶液评价方法

[发明专利]血液净化装置、求出及决定血液净化膜的膜间压差的方法、装置以及程序-CN201880048909.0有效
发明人：佐佐木康祐;正冈胜则;田冈正宏 -专利权人： 旭化成医疗株式会社;株式会社JMS
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61M1/16 文献下载
摘要：一边抑制利用血液净化膜净化血液时的血中的白蛋白的漏出，一边控制该白蛋白的漏出量。血液净化装置(1)具有对血液净化器的血液净化膜的膜间压差进行控制的控制单元。控制单元基于表示血液净化开始后的1个以上的规定时刻Tn的膜间压差P(Tn)与血中的规定溶质的溶质漏出浓度N(Tn)之间的关系的下面的函数Fn，来求出与1个以上的各规定时刻Tn的目标溶质漏出浓度Na(Tn)对应的膜间压差Pa(Tn)，并基于该膜间压差Pa(Tn)来控制血液净化时的膜间压差，N(Tn)＝Fn(P(Tn)，Tn)(n为1以上的整数)。
血液净化装置求出决定膜间压差方法以及程序

[发明专利]血液净化系统、控制方法、控制程序、学习装置以及学习方法-CN202180026799.X在审
发明人：大石辉彦 -专利权人： 旭化成医疗株式会社
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61M1/16 文献下载
摘要：提供一种能够更适当地实施血液净化的血液净化系统等。血液净化系统具有：供含有血液或滤液的液体流动的线；血浆分离设备，其从线中流动的血液中分离出血浆成分；因子分离设备，其从血浆成分中分离出成为病因的因子成分；检测部，其检测与线中流动的血液有关的血液信息；液体控制机构，其基于控制参数来控制线内的液体的流动；参数获取部，其向学习模型输入所检测出的血液信息，来获取从学习模型输出的控制参数，所述学习模型是进行了学习以使得在被输入了规定的血液信息的情况下输出规定的控制参数的学习模型；以及控制部，其基于获取到的控制参数来控制液体控制机构。
血液净化系统控制方法控制程序学习装置以及学习方法

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