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[发明专利]用于抗结核药物肝损伤易感基因型检测的SNP组合、检测方法和试剂盒-CN201610516153.0有效
发明人：吴雪琼;张俊仙;孙伟民;王杰;安慧茹;殷铬俊;梁艳;阳幼荣;白雪娟 -专利权人：中国人民解放军第三〇九医院;无锡锐奇基因生物科技有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于抗结核药物肝损伤易感基因型检测的SNP组合、检测方法和试剂盒，属于医学分子生物学诊断技术领域，该SNP组合含有7个SNP位点，所述7个SNP位点的核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1～7所示；本发明还涉及一种SNP的检测方法，所述方法包含一个PCR扩增反应及双标记探针熔解曲线分析反应，7个SNP位点检测的引物对及双标记探针序列如SEQ ID NO.8～20所示。本发明所提供的SNP位点组合、检测方法和试剂盒能够快速、准确、简便和高通量的检测患者基因型，并预测患者使用抗结核药物发生肝损伤的风险。
用于结核药物损伤基因型检测 snp 组合方法试剂盒

[发明专利]一种用于鉴定分枝杆菌菌种的试剂盒及方法-CN201510812703.9有效
发明人：吴雪琼;张俊仙;汪君;黄利维;孙伟民 -专利权人：中国人民解放军第三〇九医院;无锡锐奇基因生物科技有限公司
申请日： 2015-11-21 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于鉴定分枝杆菌菌种的试剂盒及方法，所述方法包括如下步骤：(1)引物和探针的设计合成；(2)、PCR反应组分，(3)、PCR扩增；(4)、熔解曲线分析。本发明利用荧光PCR和熔解曲线分析技术平台，创新性地应用带有核酸修饰的新型双标记和双特异性的探针检测临床常见12种分枝杆菌菌种，实现了各菌种间至少在一个检测通道中的Tm值之差大于等于4℃，可以准确有效的鉴定两种或多种菌同时存在的复合菌。
一种用于鉴定分枝杆菌菌种试剂盒方法

[发明专利]一种新的分枝杆菌菌种快速鉴定方法及试剂盒-CN201210082662.9有效
发明人：吴雪琼;张俊仙;富国良;孙伟民;阳幼荣;梁艳 -专利权人：中国人民解放军第三O九医院;无锡锐奇基因生物科技有限公司
申请日： 2012-03-26 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于分枝杆菌菌种鉴定的双标记探针检测和溶解曲线分析方法，以及利用所述方法同时鉴定多种分枝杆菌的试剂盒。本发明中的试剂盒包括针对分枝杆菌16S rRNA基因设计的引物和能够鉴定分枝杆菌菌种的双标记寡核苷酸探针，以及一种热稳定的且不具有5’核酸酶活性的DNA聚合酶。本发明中的检测方法和试剂盒能检测和/或鉴定24种常见分枝杆菌。根据探针与不同菌种的序列杂交产生不同Tm值的熔解峰判读结果，可同时快速、准确地检测分枝杆菌，鉴别分枝杆菌与非分枝杆菌及结核分枝杆菌复合群与非结核分枝杆菌，鉴定分枝杆菌菌种，3-4小时即可报告结果，从而辅助临床诊断、指导临床开展早期有效的化疗。
一种分枝杆菌菌种快速鉴定方法试剂盒

[发明专利]检测突变核酸序列的方法及试剂盒-CN201110190758.2无效
发明人：富国良 -专利权人： 无锡锐奇基因生物科技有限公司
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及核酸诊断技术领域，公开了一种检测突变核酸序列的方法及试剂盒，方法如下：提供能够扩增产物的第一引物和第二引物，扩增靶序列的诊断区域的一段核酸序列得到扩增产物，第一引物包含基于靶序列第一区域的一段序列，第一区域与靶序列的诊断区域的5’部分重叠，但与突变核苷酸不重叠，其中第一区域的3’端与突变核苷酸的5’端相邻，利用核酸聚合酶对反应混合液实施扩增反应，进行PCR反应；扩增产物进行熔解曲线分析，确定标记的寡核苷酸探针与PCR产物的杂交熔解温度，熔解曲线分析中第二个双链体的熔解温度信号的出现表明在核酸样本中靶序列的诊断区域含有突变核苷酸。本发明准确性、灵敏性高。
检测突变核酸序列方法试剂盒

[发明专利]用标记探针进行检测和熔解曲线分析的方法-CN201010166995.0有效
发明人：富国良 -专利权人： 无锡锐奇基因生物科技有限公司
申请日： 2010-05-07 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用标记探针进行检测和熔解曲线分析的方法及包括此探针的试剂盒，属于生物技术领域。本发明的方法在扩增体系中包括热稳定的且不具有5’核酸酶活性的DNA聚合酶、设计标记的寡核苷酸探针及其余扩增体系常用组分，其中标记的探针包括报告标记和猝灭标记；由于上述DNA聚合酶的使用，探针不会被水解，因此可以将探针设计成比较长的长度，从而覆盖包括多个突变核苷酸靶序列的较大区域，有利于克服现有技术中标记探针较短的缺陷。本发明的方法及试剂盒可以简便的实现对靶序列进行检测和熔解曲线分析，可以节省成本，并测定含有多种突变的靶序列。
标记探针进行检测熔解曲线分析方法

[发明专利]检测耐药结核分支杆菌(MDR-TB)的方法和试剂盒-CN201010197776.9有效
发明人：富国良;罗涛;姜丽丽;高谦 -专利权人： 无锡锐奇基因生物科技有限公司
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于诊断耐多药结核分枝杆菌感染的双标记探针检测和熔解曲线分析的方法，以及利用所述方法同时检测多种与结核耐药相关基因突变的试剂盒，属于生命科学和生物技术领域。本发明中的试剂盒包括针对多种与结核耐多药相关基因设计的引物和能够检测多个常见的与结核耐多药相关基因突变位点的双标记寡核苷酸探针，以及一种热稳定的且不具有5’核酸酶活性的DNA聚合酶，在合适的PCR反应条件下，可以同时检测至少16个常见的与结核耐多药相关基因的突变位点。本发明中的检测方法和试剂盒可以用于耐多药结核病的早期诊断，克服了现有技术耗时长，需要大量人力物力，成本高等问题。
检测耐药结核分支杆菌 mdr tb 方法试剂盒