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[发明专利]一种亚精胺盐酸盐晶体化合物及其制备方法-CN202310601435.0在审
发明人：吴鹏程 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C211/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚精胺盐酸盐晶体化合物及其制备方法。该化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在6.560、12.962、19.408、25.917、32.515、39.223处显示出特征衍射峰。本发明经简单的一锅法制得到了亚精胺盐酸盐,然后经萃取除杂和重结晶工艺后，得到目标结晶产物。本发明工艺简单，收率高，在80％以上，所需的反应试剂低廉、易得，且反应原子经济性强。
一种精胺盐酸晶体化合物及其制备方法

[发明专利]一种氨基糖苷类化合物的制备方法-CN202310222335.7在审
发明人：吴鹏程 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基糖苷类化合物的制备方法，其结构式如(I)所示，该方法采用简洁的氨基选择性保护方法，高选择性反应，步骤少。按照本发明制备的产品纯度高，工艺简单，易于放大生产；
一种氨基糖苷化合物制备方法

[发明专利]一种氨基糖苷类化合物、制备方法及用途-CN202210195300.4在审
发明人：吴鹏程;张志平 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：本发明提供的一种氨基糖苷类化合物、制备方法及用途，属于氨基糖苷类化合物领域，本发明提供的氨基糖苷类化合物的化学结构式如(Ⅰ)，或其药学上可接受的盐、活性酯或其中任意一个手性异构体化合物；其中Q1、Q2、Q3为氢或C1-C6的烷基或连同其所连接的原子一起可形成更具有4到6个环原子的杂环.该化合物对第八对颅神经、肾脏等组织具有非常低的毒副作用，长期使用也不会对对耳、肾脏造成较为严重的损害，并且能够对耐药菌产生较好的抗菌作用。
一种氨基糖苷化合物制备方法用途

[发明专利]一种克霉唑的制备方法-CN202010170448.3有效
发明人：吴鹏程;胡新祥;谢卫锋 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D233/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种克霉唑的制备方法，包括如下步骤：步骤一：将(2‑氯苯基)二苯基甲醇氯化成(2‑氯苯基)二苯基氯甲烷；步骤二：将(2‑氯苯基)二苯基氯甲烷与咪唑缩合成克霉唑；总反应流程式为：本发明提供的一种克霉唑的制备方法，起始原料(2‑氯苯基)二苯基甲醇和咪唑易得且性能稳定，反应条件温和，步骤一合成的遇水不稳定产物，无需分离纯化，可直接用于步骤二，既减少了对设备及操作的要求，也降低了对原料药质量影响的风险，操作简单，工艺周期短，产品纯度高，适用于工业化生产，此外，步骤一的反应溶剂也是步骤二的反应溶剂，减少了三废的排放，更利于环保。
一种克霉唑制备方法

[发明专利]一种盐酸替罗非班的制备方法-CN201811038808.3有效
发明人：陈彤;李浩源;吴鹏程;谢卫锋 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸替罗非班的制备方法，其步骤是将N‑(正丁基磺酰基)‑O‑[4‑(4‑哌啶基)丁基]‑L‑酪氨酸溶于稀盐酸水溶液中，经活性炭脱色，乙酸乙酯萃洗后，将产品溶液滴加入盐酸溶液中，通过调节酸度搅拌析晶。采用本发明所揭示的一种盐酸替罗非班的制备方法所制得的盐酸替罗非班中的工艺简单，产率稳定、产品纯度高，适合于高纯度制剂用盐酸替罗非班的生产制备。
一种盐酸替罗非班制备方法

[发明专利]一种伊曲康唑口服液及其制备方法-CN202110514222.5在审
发明人：张惠芳;吴鹏程;周海霞;王灿;蔡干;谢卫锋 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊曲康唑口服液及其制备方法，该伊曲康唑口服液由以下组分及配比组成：伊曲康唑1％(w/v)，山梨醇6～9％(w/v)，羟丙基‑β‑环糊精30～50％(w/v)，溶剂7～12％(v/v)，酸化剂1～3％(v/v)，香精0.1～0.3％(w/v)，焦糖0.3～0.7％(w/v)，三氯蔗糖0.1～0.3％(w/v)，pH调节剂适量，蒸馏水定容至1000ml。通过本申请，实现了对伊曲康唑口服液中各种已知目标杂质的有效检出，提高了对伊曲康唑口服液中各种已知目标杂质通过高效液相色谱法予以准确检测，从而显著地提高了伊曲康唑口服液的质量，并显著地提高了伊曲康唑口服液的用药安全性。
一种伊曲康唑口服液及其制备方法

[发明专利]一种阿伐那非中间体的制备方法-CN201810414798.2有效
发明人：李浩源;吴鹏程;蔡亮亮;何智健 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿伐那非中间体的制备方法，包括：将起始原料4‑(3‑氯‑4‑甲氧基苄基氨基)5‑乙氧基羰基‑2‑甲硫基嘧啶溶于反应溶剂；加入金属卟啉作为催化剂，充分搅拌使分散均匀，转移至反应釜中；在室温条件下通入氧化性气体搅拌反应制备4‑(3‑氯‑4‑甲氧基苄基氨基)5‑乙氧基羰基‑2‑甲基亚磺酰嘧啶。本发明方法以取代金属卟啉作为催化剂，以空气或者氧气作为氧化剂，在常温条件下催化氧化硫醚化合物制备阿伐那非的亚砜中间体,反应结束后目标产物与催化剂易于分离，具有收率高、纯度好等特点，大大降低了后期产物分离提纯的难度，回收催化剂可以循环利用，能够显著地降低制备成本。
一种中间体制备方法

[发明专利]一种克唑替尼与17-AAG复合聚合物纳米胶束注射剂、其制备方法及其应用-CN201710841315.2有效
发明人：何智健;吴鹏程;谢卫锋;蔡亮亮;李浩源 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有协同作用的克唑替尼与17‑AAG复合聚合物纳米胶束注射剂、其制备方法及其在制备治疗耐药性ALK阳性非小细胞肺癌药物中的应用。所述制剂中包含克唑替尼1重量份；17‑AAG 0.5～3重量份；纳米胶束聚合物10～100重量份。所述克唑替尼与17‑AAG复合纳米胶束粒径均一，平均粒径为20～200nm。该制剂能大大增加克唑替尼和17‑AAG的水溶性和制剂的稳定性，延长克唑替尼和17‑AAG在血液中的循环时间，可克服聚乙二醇（PEG）作为壳层的聚合物纳米胶束类制剂不适用的情况（例如治疗对PEG有抗体的患者或者多次给药产生抗PEG抗体的患者），能通过增强渗透和滞留作用（EPR效应）被动靶向到肿瘤部位，并有效抑制克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌细胞，具有联合用药协同效果。
一种克唑替尼 17 aag 复合聚合物纳米胶束注射制备方法及其应用

[实用新型]一种用于甲基磺酰氯生产的节能型浓缩釜-CN202021801050.7有效
发明人：吴鹏程 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于甲基磺酰氯生产的节能型浓缩釜，属于制药设备领域，包括反应釜本体，所述反应釜本体的一侧设置有废气处理组件，所述废气处理组件包括回收箱、导气管、处理箱和中和箱，其中，所述反应釜本体的一侧设置有回收箱，所述回收箱的一侧设置有处理箱，所述处理箱远离回收箱的一侧设置有中和箱，所述回收箱、处理箱和中和箱之间通过导气管进行连接。本实用新型通过设置废气处理组件，提高氯气回收的便利性，降低工作成本，保证氯气处理充分，提高工作环境质量，提高生产的安全性，通过设置连接搅拌组件，提高反应效果，保证工作质量。
一种用于甲基磺酰氯生产节能型浓缩

[实用新型]一种阿伐那非生产用制药片机-CN202021801103.5有效
发明人：吴鹏程 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： B30B11/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种阿伐那非生产用制药片机，属于制药设备领域，包括安装架，所述安装架的内侧设置有筛选收集组件，所述筛选收集组件包括马达、废料箱、连接弹簧、筛选板和进料斗，其中，所述废料箱的上端设置有进料斗，所述废料箱的内侧设置所述马达；本实用新型通过设置筛选收集组件，保证药片成型效果，提高物料回收效率，降低生产成本，提高筛选的便利性，节约人力物力资源，保证工作效率，提高阿伐那非药片的包装质量，通过设置翻转组件，提高上下料的便利性，保证工作效率，设置有定位板对下模具进行定位，防止出现倾斜的情况，保证药片的压制质量。
一种生产制药

[实用新型]一种二甲氧基丙烷制备用精馏分离装置-CN202021801898.X有效
发明人：吴鹏程 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： B01D3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种二甲氧基丙烷制备用精馏分离装置，属于精馏技术领域。该精馏分离装置包括外罐，安装于外罐内部的内罐，安装于外罐外侧的再沸器和冷凝器，及设置于内罐的外侧壁与外罐的内侧壁之间的夹层。本实用新型通过在夹层的内部填充防爆剂，外罐的内壁连接弧形金属条，内罐的内壁设置有防爆层，以此很好地实现防爆作用；并通过在增压泵的输入端连接过滤管，使得混合物料进入内罐内部时能够由滤网过滤掉残留的催化剂固态物，避免影响精馏效果；另外在内罐内放置放水解组件，以此避免混合物料在精馏过程中发生水解，进一步提高精馏得到的二甲氧基丙烷的纯度。
一种二甲丙烷制备精馏分离装置

[实用新型]一种生产甲基磺酸的反应装置-CN202021801900.3有效
发明人：吴鹏程 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种生产甲基磺酸的反应装置，属于制药设备领域，包括反应釜本体，所述反应釜本体的一侧设置有循环降温组件，所述循环降温组件包括散热腔、进水管、水泵和冷水箱，其中，所述散热腔设置在所述反应釜的一侧，所述进水管与所述散热腔连通，所述进水管与所述冷水箱连通，所述进水管上设置有水泵。本实用新型通过设置循环降温组件，由水泵将冷水箱中的水抽至散热腔中对反应釜进行降温，提高生产的安全性，保证散热的便利性，通过设置废气处理组件，由抽气泵将反应釜中的废气抽至清洁水箱进行水洗，并通过活性炭吸附腔进行除异味，保证废气处理的质量，防止造成空气污染，提高生产环境质量。
一种生产甲基反应装置

[实用新型]一种叶酸生产用高效混合装置-CN202021805072.0有效
发明人：吴鹏程 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： B01F13/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种叶酸生产用高效混合装置，属于制药设备领域，包括混合装置本体，所述混合装置本体的上方连接有投放口，所述投放口的底部设置有底板，所述底板上连接有筒体，所述筒体内开设有电机腔，所述电机腔的内部安装有电机，所述筒体上且对应电机的位置开设有若干个散热口，所述筒体的上方设置有锥形搅动板，所述电机的输出轴与锥形搅动板连接。本实用新型设置底板、筒体、电机腔、电机、散热口、滤网和锥形搅动板，结构间通过连贯地相互配合，能够对进入投放口中的原料进行搅动，避免原料加入过多堵塞投放口的问题发生。
一种叶酸生产高效混合装置

[实用新型]一种叶酸合成用反应釜-CN202021805074.X有效
发明人：吴鹏程 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种叶酸合成用反应釜，属于制药设备领域，包括搅拌罐，所述搅拌罐的上端连接有顶板，所述搅拌罐的内部设置有搅拌组件，所述搅拌罐近所述顶板的侧壁上设置有进料口，所述搅拌罐内对应进料口的位置处设置有接料框，所述搅拌罐的侧壁上且位于接料框的上方设置有安装槽，所述安装槽的内部安装有气缸，所述气缸的输出端连接有移动板。本实用新型在原有的叶酸合成用反应釜中的搅拌罐内对应进料口的位置处，增设打散破碎结构，通过打散破碎结构可以将通过进料口投入到搅拌罐内的原料进行打散破碎操作，同时可以减小原料的体积，进而加快原料与搅拌罐内水溶剂结合的速率，以此提高叶酸合成速率。
一种叶酸合成反应

[发明专利]一种坦螺旋霉素（17-AAG）中间体的制备方法-CN201810236344.0有效
发明人：吴鹏程;李浩源;谢卫锋;蔡亮亮;何智健 -专利权人： 无锡富泽药业有限公司
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种坦螺旋霉素(17‑AAG)中间体的制备方法，其包括以下步骤：S1、将化合物(Ⅰ)与化合物(Ⅱ)混合后，加入适量催化剂、硅烷试剂及有机碱溶液，充分搅拌后于常温条件下反应8～20h，通过羟醛反应得化合物(Ⅲ)；S2、待反应完全后使用分离柱过滤并洗涤分离后得浓缩液，向浓缩液中加入适量有机醇溶液及三氟乙酸溶液，回流30～60min，冷却至室温，析出白色固体，过滤后得滤饼；S3、将滤饼使用有机醇溶液洗涤，并干燥。通过本发明所揭示的坦螺旋霉素(17‑AAG)中间体的制备方法，能够显著地降低制备成本，并具有合成工艺简单、收率高、纯度高的技术优势。
一种螺旋霉素 17 aag 中间体制备方法

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