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[发明专利]2－甲基吡啶的制备方法-CN200710143935.5有效
发明人：秦保悦;郜家军 -专利权人： 新乡市恒基化工有限公司
申请日： 2007-08-15 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07D213/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种工艺简单、转化率和收率均较高且可以工业化生产的2－甲基吡啶的制备方法。步骤为：a.在室温和负压下将催化剂溶液混合物加入反应器；b.在真空状态下加入除氧的乙炔气至0.1MPa，加温到120～170℃；c.继续加入乙炔气，控制温度为120～210℃，压力为0.6～2.0MPa，当压力上升到2.0MPa反应结束，降温到至室温(40℃)，可得含量90％以上的2－甲基吡啶的粗品。本发明一步合成，对原始反应物的量没有严格的定量限制，使用的是混合物状态的催化剂，具有极佳的安全性，同时保证本方法的工业化规模生产的实现。
甲基吡啶制备方法

[发明专利]用于合成2－甲基吡啶的催化剂的制备方法-CN200710143936.X有效
发明人：秦保伟;郜家军 -专利权人： 新乡市恒基化工有限公司
申请日： 2007-08-15 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： B01J31/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于合成2－甲基吡啶的安全性高的催化剂及其制备方法。其步骤为：往钠盐釜中加入四氢呋喃和氨基钠，在温度为0～45℃滴入环戊二烯，并保持反应0.5～3小时，制得环戊二烯基钠；在合成釜中加入四氢呋喃后加入无水氯化钴，搅拌30～40分钟后，加入制备的环戊二烯基钠，在60～70℃下保持液体回流并继续搅拌反应1～2小时，催化剂制备反应完成；回流结束，回收溶剂，加温至65～75℃，液体流量减少时，开启真空负压蒸馏回收溶剂，待釜内没有液体时搅拌连续加入乙腈，室温下搅拌1小时后除去氯化钠，得混合物状态的催化剂。本发明反应过程简单，避免了有机钴催化剂晶体的合成工艺的苛刻要求与复杂性。
用于合成甲基吡啶催化剂制备方法